關于欣百達的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成（UDS）試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天（MRHD的7倍，根據mg/m推算，是人類120mg/天的4倍），未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經口給予度洛西汀達45mg/kg/天（根據mg/m推算，大鼠和家兔分別相當于MRHD的7倍和15倍），可見胎仔體重降低，未見致畸作用。無影響劑量為10mg/kg/天（根據mg/m推算，大鼠和家兔分別相當于MRHD的2倍和3倍）。 妊娠大鼠在整個孕期和哺乳期經口給予度洛西汀，在劑量30mg/kg/日時（相當于MRHD 5倍，按照mg/m計相當于人體劑量120mg/日的2倍），幼崽出生后存活1天、出生時和哺乳期的體重下降；無效應劑量為10mg/kg......閱讀全文
關于欣百達的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成（UDS）試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天（MRHD的7倍，根據mg
關于欣百達的成分介紹
成份：主要組成成分：鹽酸度洛西汀 化學名稱： （+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 分子式： C18H19NOS·HCl 分子量： 333.88 性狀：本品內容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。 30mg*膠囊：不透明白色囊體和藍色囊帽，囊體殼上印“30mg”
關于欣百達的用法用量介紹
本品應整粒吞服。不應咀嚼或碾碎服用；也不應打開膠囊殼，將內容物撒在食物上或與液體混合服用。因為這些操作可能會對腸溶衣產生影響。使用本品時無須考慮飲食情況。如果忘記用藥，一旦想起立即服用。如果已經接近下次用藥時間，忽略上次的漏服，直接按照以往用藥時間服用正常劑量。不可同時服用兩倍的劑量。 抑郁癥
關于欣百達的基本信息介紹
本品用于治療抑郁癥；用于治療廣泛性焦慮障礙；用于治療慢性肌肉骨骼疼痛。 對兒童、青少年及年輕成人抑郁癥和其他精神疾病中的短期研究提示，抗抑郁藥有增加自殺想法和自殺行為（自殺）的風險，如果考慮在兒童、青少年及年輕成人中使用度洛西汀或任何其他抗抑郁藥，必須權衡這個風險與臨床需要。短期研究顯示，與安
關于欣百達的藥理作用介紹
1、作用機制 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺與去甲腎上腺素功能有關。 2、藥效學 臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元五羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑
關于老年人使用欣百達的介紹
在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所區別。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報告也
使用欣百達過量的相關介紹
1、癥狀與體征 上市后有急性藥物過量致死的報告，主要是混合性藥物過量，也有單獨服用度洛西汀1000mg的報告。過量的體征和癥狀（單獨服用度洛西汀或與其它藥物混合服用）包括思睡、昏迷、五羥色胺綜合征、癲癇發作、昏厥、心動過速、低血壓、高血壓和嘔吐。 2、藥物過量的處理 度洛西汀無特異解毒劑，
關于欣百達的藥物相互作用
度洛西汀主要通過CYP1A2和CYP2D6代謝。 CYP1A2抑制劑 度洛西汀60mg與氟伏沙明100mg（強CYP1A2抑制劑）聯合應用于男性受試者（n=14），度洛西汀AUC增加約6倍，Cmax增加約2.5倍，T1/2增加約3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括西米替丁，喹諾酮
使用欣百達的不良反應介紹
一般不良反應頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發生率≥ 5%。在安慰劑對照的臨床試驗中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、肌酸磷酸激酶（CPK）和鉀離子從基線至終點平均值升高；與對照組相比，度洛西汀治療的患者可有罕見的、暫時的異常值。 血糖調整―在3項治療糖尿病周圍神經痛的臨床試驗中，
關于善思達的毒理研究介紹
遺傳毒性：棕櫚酸帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗結果均為陰性，帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：在一項生育力試驗中，經口給予帕利哌酮，劑量高達2.5mg/kg/天時，雌性大鼠妊娠率未見影響。但是，在該劑量下，著床前與著床后丟失率增加，活胎數輕微降低
關于孕婦及哺乳期婦女使用欣百達的－介紹
1、妊娠： 致畸作用，屬FDA妊娠安全分級C類—在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響，詳見【藥理毒理】。 妊娠大鼠在整個孕期和哺乳期經口給予度洛西汀，在劑量30mg/kg/日時（相當于MRHD 5倍，按照mg/m計相當于人體劑量120mg/日的2倍），幼崽出生后
關于依達拉奉的毒理研究介紹
1、依達拉奉的遺傳毒性 依達拉奉Ames試驗，CHL染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、依達拉奉的生殖毒性 一般生殖毒性試驗中，大鼠給予依達拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg組的動物出現尿色橙褐、流淚、流涎和自主活動減少，體重和食量輕微下降；200mg/kg
概述欣百達的藥代動力學
度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8～17小時），在治療范圍之內其藥代動力學參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態血藥濃度。度洛西汀主要經肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。 吸收與分布－口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時，藥物開始被吸
關于蒙欣甲巰咪唑片的藥理毒理介紹
本品為抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯，阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體，降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細胞功能恢復正常。
關于依達拉奉注射液的毒理研究介紹
1、依達拉奉注射液的遺傳毒性：依達拉奉Ames試驗，CHL染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、依達拉奉注射液的生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，大鼠給予依達拉奉3、20、200mg／kg，20、200mg／kg組的動物出現尿色橙褐、流淚、流涎和自主活動減少，體重和食量輕微下降；200m
欣洛達醒腦再造膠囊的成分介紹
白附子，白術，冰片，沉香，赤芍，川芎，大黃，膽南星，當歸，地龍，粉防己，葛根，枸杞子，紅參，紅花，槐花，黃連，黃芪，僵蠶，決明子，連翹，木香，全蝎，三七，石菖蒲，石決明，桃仁，天麻，細辛，仙鶴草，玄參，淫羊藿，澤瀉，珍珠，制何首烏，豬牙皂。
關于斯達舒微丸的藥理毒理介紹
本品中維生素U具凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。顛茄提取物有抗M膽堿作用，能抑制乙酰膽堿的蕈堿樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為松弛；顛茄
關于達沙替尼片的藥理毒理介紹
藥效學特點 藥物治療學分組：蛋白激酶抑制劑，ATC編碼：L01XE06 達沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及許多其它選擇性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin（EPH）受體激酶和PDGFβ受體。達沙替尼是一種強效的、次納摩爾（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制劑
甘利欣膠囊的藥理毒理
本品是中藥甘草有效成分的第三代提取物，具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。該藥在化學結構上與醛固酮的類固醇環相似，可阻礙可的松與醛固酮的滅活，從而發揮類固醇樣作用，但無皮質激素的不良反應。
甘利欣膠囊的藥理毒理
本品是中藥甘草有效成分的第三代提取物，具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。該藥在化學結構上與醛固酮的類固醇環相似，可阻礙可的松與醛固酮的滅活，從而發揮類固醇樣作用，但無皮質激素的不良反應。
關于特速欣（西替偽麻緩釋片）的藥理毒理介紹
藥理作用：本品由鹽酸西替利嗪和鹽酸偽麻黃堿組成的復方制劑。西替利嗪為選擇性組胺H1受體拮抗劑，無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀。 遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗
關于鹽酸咪達普利片的藥理毒理介紹
1．藥理本品 為血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服后，在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ，使外周血管舒張，降低血管阻力，產生降壓作用。 2．毒理(致癌、致突變和生殖毒性) 大鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10mg/kg和每日30
關于雙嘧達莫緩釋膠囊的藥理毒理介紹
藥理毒理： 具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為 1．抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷
關于紅霉素的毒理研究介紹
紅霉素抗菌譜與青霉素相似，對革蘭陽性菌有較強的抑制作用，對革蘭陰性菌也有相當抑制作用，對支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、奴卡菌、少數分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑制作用。常為青霉素過敏患者的替代藥物。口服吸收差，為18%～45%，血漿蛋白結合率為73%，半衰期為1.5h，無尿時可延長至6h，
關于瑞芬太尼的毒理研究介紹
遺傳毒性：瑞芬太尼的原核細胞基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、基因斷裂試驗（CHO細胞）和小鼠微核試驗的結果均為陰性；但有代謝活化劑存在，體外小鼠淋巴細胞試驗出現致突變作用。 生殖毒性： ①一般生殖毒性：瑞芬太尼0.5mg/kg（按體表面積mg/m2計算，相當于臨床最大
關于強力霉素的毒理研究介紹
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均
關于適利達的毒理研究介紹
用數種動物進行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。總的來說，拉坦前列素可很好地耐受，安全范圍很大，臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍)，觀察到呼吸頻率增加，可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未發現拉坦前列素
關于酮康唑片的毒理研究介紹
酮康唑進行了一組標準的非臨床毒理試驗。 12個月的犬長期毒性試驗顯示酮康唑有肝毒性作用。本品可使堿性磷酸酶明顯上升，肝細胞變性。18個月大鼠的長期試驗紀錄了腎臟、腎上腺和卵巢微小的病理學變化。另外，雌性大鼠的骨骼脆性增加。以上試驗中，尚未觀察到不良反應的劑量(NOAEL)為10mg/kg/天。
關于利血平片的毒理研究介紹
1、利血平片的致突變實驗： 體外微生物回復突變試驗顯示，利血平1～5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3～10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體畸變，但實驗結果仍屬于陰性；利血平對培養的人類外周白細胞無染色體畸變作用，
關于斯達舒分散片的藥理毒理性介紹
本品中維生素UⅡ具有凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。顛茄浸膏有抗M膽堿作用，能抑制乙酰膽堿的蕈堿樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為松弛；顛