光敏劑和光引發劑的概念與區別
光敏劑是能受光激發并將激發能傳遞給反應分子而自身又回到基態的物質。光引發劑是能受光激發產生反應，生成活性中心（自由基或離子）而引發單體聚合的物質。實際上，具體情況比較復雜，二者很難嚴格區分。......閱讀全文
光敏劑和光引發劑的概念與區別
光敏劑是能受光激發并將激發能傳遞給反應分子而自身又回到基態的物質。光引發劑是能受光激發產生反應，生成活性中心（自由基或離子）而引發單體聚合的物質。實際上，具體情況比較復雜，二者很難嚴格區分。
光敏劑和光引發劑的概念與區別
光敏劑是能受光激發并將激發能傳遞給反應分子而自身又回到基態的物質。光引發劑是能受光激發產生反應，生成活性中心（自由基或離子）而引發單體聚合的物質。實際上，具體情況比較復雜，二者很難嚴格區分。
新型納米光敏劑助力腫瘤的光動力治療
腫瘤的光動力治療是光敏劑在腫瘤組織選擇性吸收和滯留，在利用特定波長的光激發后，產生活性氧自由基（ROS），達到殺傷腫瘤細胞的目的。與傳統放化療治療腫瘤的方式相比，光動力治療具有選擇性高、不易產生耐藥性以及副作用小等特點，在腫瘤的治療中越來越受到關注。目前，臨床上常用的光敏劑主要利用可見光進行激發
新型光敏劑蛋白的合理設計和光致電子轉移的綜合表征
6月12日，CCS Chemistry發表了中國科學院生物物理研究所研究員王江云課題組、中科院化學研究所研究員夏安東課題組和植物研究所研究員于龍江課題組題為Ultrafast photo-induced electron transfer in a photosensitizer protein
輔酶、輔基和激活劑的概念區別
根據酶催化反應最適條件的要求，原則上在酶測定體系中應加入一定量的輔助因子。輔助因子（cofactors）是指酶的活性所需要的一種非蛋白質成分，包括輔酶、輔基和金屬離子激活劑。與酶緊密結合的輔因子稱為輔基；不含輔基的酶蛋白稱為脫輔基酶蛋白（apoenzyme），沒有催化活性，必須加入足量輔基，和它結合
脂質體包埋的AIE光敏劑可用于日光下的光動力治療
光動力治療（PDT）在臨床上正廣泛應用于癌癥的表淺治療。與傳統治療技術相比，該方法具有極高的選擇性，對身體的整體損傷小，效率高而成為繼手術、放療和化療之外的重要治療手段。然而，臨床普遍使用的光敏劑如光卟啉及其衍生物在注入體內后，容易在病灶部位富集，這樣暴露在日光下將引起嚴重的光敏性皮炎等毒副作用
光敏劑研究－為新型近紅外光敏劑設計提供高效策略
近期，蘇州大學陳華兵、郭正清、何慧研究團隊受前期有關共軛聚合物光敏劑研究(Adv Mater, 2017, 29, 1700487)的啟發，以醛基取代的BODIPY (mono-BDP)為原料，一步反應縮合得到BODIPY二聚體(di-BDP)和三聚體(tri-BDP)。與mono-BDP相比，
透射光與散射光的區別
通過氣溶膠的透射光為橙紅色,側面散射光為淡蘭色。透射光: 光源光穿過透明或半透明物體后再進入視覺的光線，稱為透射光，透射光的亮度和顏色取決于入射光穿過被透射物體之后所達到的光透射率及波長特征。攝像上用來制造透明感和立體感。散射是指由傳播介質的不均勻性引起的光線向四周射去的現象。如一束光通過稀釋后的牛
透射光與散射光的區別
通過氣溶膠的透射光為橙紅色,側面散射光為淡蘭色。透射光: 光源光穿過透明或半透明物體后再進入視覺的光線，稱為透射光，透射光的亮度和顏色取決于入射光穿過被透射物體之后所達到的光透射率及波長特征。攝像上用來制造透明感和立體感。散射是指由傳播介質的不均勻性引起的光線向四周射去的現象。如一束光通過稀釋后的牛
Small：分子工程助力高性能AIE光敏劑實現多模態光診療
光療診斷學作為一種新興的集光診斷成像和治療功能于一體的癌癥治療方式，近年來在基礎研究和臨床應用方面受到了廣泛關注。在多種癌癥診斷成像技術中，熒光成像(FLI)由于其侵襲性小、靈敏度高、時空分辨率高等優勢，在細胞和活體無損實時跟蹤研究中發揮了重要作用。其中，高性能光敏劑是實現熒光成像引導光療的關鍵
光修復的概念和應用
這是最早發現的DNA修復方式，是指細胞在酶的作用下，直接將損傷的DNA進行修復。?修復是由細菌中的DNA光解酶（photolyase）完成，此酶能特異性識別紫外線造成的核酸鏈上相鄰嘧啶共價結合的二聚體，并與其結合，這步反應不需要光；結合后如受300-600nm波長的光照射，則此酶就被激活，將二聚體分
引發體的概念
引發體（primosome）是DNA復制過程中的一種負責專一性引發的多酶復合物，位于復制叉的前端，能夠生成后隨鏈岡崎片段合成必需的RNA引物，主要成分為引物酶（如DnaG）以及DNA解旋酶（如DnaB）等。
旋光率和旋光物質的概念
1811年，阿拉果發現，當線偏振光通過某些透明物質時，它的振動面將會繞光的傳播方向轉過一定的角度，這種現象就叫旋光效應，光的振動面轉過的角度稱為旋光度，又稱旋光率。使光的振動面產生旋轉的物質叫做旋光物質（進一步地，迎著光的傳播方向看，使光的振動面順時針轉動的物質叫右旋物質，反之則為左旋物質）。
我國科學家研發新型納米光敏劑能用于腫瘤光動力治療
腫瘤的光動力治療是光敏劑在腫瘤組織選擇性吸收和滯留，在利用特定波長的光激發后，產生活性氧自由基（ROS），達到殺傷腫瘤細胞的目的。與傳統放化療治療腫瘤的方式相比，光動力治療具有選擇性高、不易產生耐藥性以及副作用小等特點，在腫瘤的治療中越來越受到關注。目前，臨床上常用的光敏劑主要利用可見光進行激發
光鏡和電鏡的區別
電子顯微鏡是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器。光學顯微鏡則是利用可見光照明，將微小物體形成放大影像的光學儀器。電子顯微鏡與光學顯微鏡主要有以下幾個方面的區別：1、照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發出的電子流，而光鏡的照明源是可見光(日光
光磁效應的概念和應用
光照射物質后,物質磁性（如磁化率、磁晶各向異性、磁滯回線等）發生變化的現象。早在1931年就有光照引起磁化率變化的報道，但直到1967年R.W.蒂爾等人在摻硅的釔鐵石榴石?(YIG)中發現紅外光照射引起磁晶各向異性變化之后才引起人們的重視。這些效應多與非三價離子的代換有關，這種代換使亞鐵磁材料中出現
蘇州醫工所：內源性光敏劑的光治療真菌感染的數學模型
光動力療法（PDT）除了治療腫瘤外，也可被用于治療局部感染類疾病。與PDT類似，藍光療法僅依靠內源性光敏劑（卟啉和核黃素）治療微生物感染，并且更加安全。藍光的滅活作用已被證明對革蘭氏陽性/陰性細菌、分枝桿菌等多種微生物有效，抗真菌藍光治療（ABL）也已被證明十分有效。PDT和ABL的抗真菌機理是
新研究實現光敏劑在腫瘤細胞中靶向激活與富集
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515965.shtm近日，華東理工大學藥學院教授謝賀新課題組發展出了一種新型酶激活富集型近紅外光敏劑設計策略，實現了光敏劑在腫瘤細胞中的靶向激活與高效富集。相關成果作為熱點文章在線發表于《德國應用化學》。
涂層測厚儀概念特點與區別
涂層測厚儀概念? 涂層測厚儀可無損地測量磁性金屬基體（如鋼、鐵、合金和硬磁性鋼等）上非磁性涂層的厚度（如鋁、鉻、銅、琺瑯、橡膠、油漆等） 及非磁性金屬基體（如銅、鋁、鋅、錫等）上非導電覆層的厚度（如：琺瑯、橡膠、油漆、塑料等）。涂鍍層測厚儀具有測量誤差小、可靠性高、穩定性好、操作簡便等特點，是控制和
理化所等研制出可靜脈給藥的雙光子光動力治療光敏劑
光動力治療（也稱光療）以其選擇性好、創傷小、低毒副作用等優點而備受關注，已成為臨床腫瘤治療的重要新興手段。傳統光療由于藥物的吸收波長在可見區，光對病變組織的穿透性有限，使其在臨床上的應用受到極大限制。近年來新興的雙光子光動力治療技術，通過采用在近紅外波段具有較大雙光子吸收截面的光敏劑，可以大大提
增氧型超敏感光敏劑用于實體腫瘤光動力治療獲進展
由于光動力療法具有選擇性高、療效顯著、副作用低等優勢，近年來已廣泛應用于包括皮膚腫瘤在內的多種疾病的臨床治療中。其中光敏劑、激發光和氧氣這三要素缺一不可。然而，水溶性光敏劑的生物利用度低、可見光對生物組織的穿透能力差以及腫瘤的乏氧微環境等因素嚴重阻礙了光動力療法在實體腫瘤治療中的應用。因此，提高
雜質和有關物質的概念區別
雜質 Impurity:是藥品中除主成分以外的所有其它物質的總和。有關物質 Related substances:是藥品中與主成分通過同一來源和過程產生的結構與性質相近或相關的一些雜質。
關于光化學療法的光敏劑的介紹
光化學療法應用的光敏劑有8-甲氧基補骨脂素、3-甲基補骨脂素，其他尚有中藥白芷、牛尾獨活提取物等。國內最常用的是8-甲氧基補骨脂素內服藥，劑量按每公斤體重0.5～0.6毫克計算，服藥后2小時進行光療。亦可用水浴浸泡，一般用三甲基補骨脂素40～50毫克，溶于浴水中，浸泡15～20分鐘；對小范圍的損
光聲和熒光深度區別
光聲和熒光技術在生物醫學成像領域有其自身獨特的優點和缺點,更重要是,二者可以優勢互補.光聲成像可以實現數厘米的穿透深度同時保證較好的分辨率,但是它的靈敏度不夠;熒光成像具有很好的靈敏度,但是空間分辨率有限.根據Jablonski能級圖...
細菌的生物治療和納米光敏劑的光熱治療聯合抑制實體瘤
近日，中國科學院深圳先進技術研究院蔡林濤和劉陳立課題組合作，構建了厭氧靶向的生物/非生物交聯遞送系統，通過細菌的生物治療和納米光敏劑的光熱治療聯合抑制實體瘤。研究成果在線發表在生物材料期刊Biomaterials（doi: 10.1016/j.biomaterials. 119226）。 研究
絮凝和絮凝劑的概念
微粒表面帶有同種電荷，在一定條件下相互排斥而穩定。雙電層的厚度越大，則相互排斥的作用力就越大，微粒就越穩定，在體系中加入一定量的某種電解質，可能和微粒表面的電荷，降低表面帶電量、降低雙電層的厚度，使微粒間的斥力下降，出現絮狀聚集，但振搖后可重新分散均勻。這種現象叫作絮凝（flocculation），
熒光成像與高光成像區別
熒光成像與高光成像區別如下：1、原理：熒光成像是利用熒光標記的分子在激發后發出特定波長的光來成像，而高光成像是基于樣本的反射或透射光強度的差異來成像。2、樣本處理：熒光成像需要在樣本中引入熒光標記物，通常是通過染色或基因工程技術來實現，而高光成像則不需要對樣本進行特殊處理，直接觀察樣本的自然反射或透
QuEChERS方法快速檢測軟包裝飲料中8種光引發劑
摘要建立了QuEChERS-氣相色譜-串聯質譜法快速檢測軟包裝飲料( 橙汁、蘋果汁、桃汁、菠蘿汁和涼茶)中8 種光引發劑殘留的分析方法。樣品以乙腈快速提取，NaCl 和無水MgSO4除水后，經N-丙基乙二胺( PSA)和C18粉末凈化，用氣相色譜-串聯質譜( GC-MS /MS) 分析，采用多反應監
白酒塑化劑事件引發食品檢測概念股活躍
21世紀網訊 21世紀網獨家消息，第三方檢測得出酒鬼酒中的塑化劑含量超標高達260%。臺灣大學食品研究所教授孫璐西認為塑化劑毒性比三聚氰胺毒20倍。長期食用塑 化劑超標的食品，會損害男性生殖能力，促使女性性早熟以及對免疫系統和消化系統造成傷害，甚至會毒害人類基因。食用品安全再度
光毒性和細胞毒性的區別
光毒性開放分類： 生物強烈的陽光中的紫外線本身就能夠造成嚴重的日光性皮炎，甚至皮膚癌。許多藥物對人體不會造成傷害，但在陽光中的紫外線的作用下，滲入人體皮膚蛋白質中的這些藥物便會發生化學反應，從而引發皮膚過敏癥。強烈的陽光可使藥物活化，直接破壞或殺死皮膚細胞，使暴露在光線下的皮膚在日曬后的幾分鐘或幾小