關于利塞膦酸的藥物相互作用介紹
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑/抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中，31%病人服用阿司匹林，其中24%為規律服用，48%的病人服用了非甾體類抗炎藥，其中21%為規律服用。結果顯示服用阿司匹林/非甾體抗炎藥的病人中，上消化道不良反應的發生率，本品組（24.5%）......閱讀全文
關于利塞膦酸的藥物相互作用介紹
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑/抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試
利塞膦酸鈉片的藥物相互作用
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑 /抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中
關于利塞膦酸的用法用量和不良反應介紹
一、用法用量 口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服藥后30分鐘內不宜臥床。用量為一日一次，一次5mg（一片）。 二、不良反應 1.消化系統可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等； 2.其它如流感樣綜
簡述利塞膦酸的藥理作用
利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。
使用利塞膦酸的注意事項
1、服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。 2、不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。 3、重度腎功能損害者慎用本品。 4、飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。 5、勿嚼碎或吸吮本品。 6、兒童注意事項： 兒童用藥的安全有效性
利塞膦酸鈉片的成分介紹
本品的主要成份為利塞膦酸鈉，其化學名稱為2-（3-吡啶基）-1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為： 分子式：C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量：350.13
利塞膦酸鈉片的性狀
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
利塞膦酸鈉片的禁忌
以下患者禁用。 1. 已知對本品過敏者； 2. 低鈣血癥患者； 3. 30分鐘內難以堅持站立或端坐位者。
利塞膦酸鈉片的藥理毒理
藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示，本品可抑制骨質疏
關于呋塞米的藥物相互作用介紹
1、腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2、非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成、減少腎血流量有關。 3、與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。 4、與氯貝丁酯
利塞膦酸鈉片的適應癥
本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。
利塞膦酸鈉片的貯藏及包裝
貯藏 密封保存。 包裝 塑料包裝， 30片/瓶。
利塞膦酸鈉片的注意事項
1. 服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。 2. 不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。 3. 重度腎功能損害者慎用本品。 4. 飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。 5. 勿嚼碎或吸吮本品。
利塞膦酸鈉片的成分及性狀
成份 本品的主要成份為利塞膦酸鈉，其化學名稱為2-（3-吡啶基）-1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為： 分子式：C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量：350.13 性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
利塞膦酸鈉片的藥理作用
藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示，本品可抑制骨質疏
利塞膦酸鈉片的不良反應
1. 消化系統 可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等； 2. 其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。
簡述－鹽酸塞利洛爾片的藥物相互作用
1、與腎上腺素能神經元阻斷藥如利血平合用時其作用相加，有時會發生體位性低血壓和心動過緩甚至出現眩暈和暈厥。 2、維拉帕米和β-阻滯劑都能減慢房-室傳導，抑制心肌收縮力，但作用機制不同，當從維拉帕米換服本品或從本品換服維拉帕米時，應有停藥期。如果需要連續給藥，開始時應使用心電圖監護。已有傳導異常
關于塞來昔布膠囊的藥物相互作用介紹
一般情況： 當塞來昔布與有抑制P450 2C9 作用的藥物同時服用時，會產生明顯的藥物相互作用。體外的研究提示：塞來昔布不是細胞色素P450 2C9，2C19 或 3A4 的抑制劑。 臨床研究發現：塞來昔布與氟康唑和鋰之間有潛在明顯藥物相互作用。來自非甾體抗炎藥（非甾體抗炎藥（NSAIDs）
利塞膦酸鈉片的適應癥及規格
適應癥 本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。 規格 5mg（以C 7H 10NO 7P 2Na計）。
利塞膦酸鈉片的性狀及適應癥
性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 適應癥 本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。
利塞膦酸鈉片的藥代動力學
本品的藥代動力學特點如下： 吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（Tmax）約為服藥后1小時，在一定劑量范圍內（單劑量給藥：2.5～30mg，多劑量給藥：2.5～5mg），吸收呈劑量依賴性。連續用藥57天內可達到穩態血漿濃度。利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%（90
關于桂利嗪的藥物的相互作用介紹
（1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。 （2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低桂利嗪的血藥濃度。 （3）臨床與抗氧化劑如蝦青素（英文稱Astaxanthin，簡稱ASTA）聯合應用時，對腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳
關于多非利特的藥物相互作用介紹
1.西咪替丁、酮康唑、甲氧芐芐啶及其復方制劑等可抑制多非利特經腎分泌而增加其作用。 2.多非利特不能與丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。 3.維拉帕米可增加多非利特的吸收從而提高多非利特的峰濃度。 4.服用Ⅲ類或Ⅰ類抗心律失常藥物改用多非利特的患者，應停用此類藥物3個半衰期。 5.患者從胺碘酮改用
關于賴諾普利的藥物相互作用介紹
賴諾普利膠囊與其他降壓藥有協同降壓作用，一般不與β受體阻滯藥及保鉀藥合用。與消炎痛聯合用藥時，“捷賜瑞”的降壓效果被減輕。如同其它排鈉利尿劑合用時，鋰的排泄作用會降低，因此如服用鋰劑時應仔細檢驗血清鋰的濃度。產生高血鉀的危險因素包括腎機能不全，糖尿病及合用保鉀性利尿劑（如：螺旋的酯留酮，氨苯碟啶
關于優尼必利的藥物相互作用介紹
1.優尼必利可加速中樞神經系統抑制藥如巴比妥類藥物的吸收，故服用優尼必利期間不宜服用巴比妥類中樞神經系統抑制藥。 2.優尼必利與溴水多利、氟哌啶醇合用時，可促進后者的吸收，抑制其代謝，使精神癥狀加重。 3.優尼必利與環胞霉素合用時，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如腎功能障礙、膽汁淤積等
關于伊布利特的藥物相互作用介紹
明確的藥代動力學或正式的與其它藥物相互作用的研究尚未進行。 抗心律失常藥: Ia類抗心律失常藥（(Vaughan Williams分類法)，如丙吡胺、奎尼丁、普魯卡因胺以及其它的III類藥物，如胺碘酮、索他洛爾因可能延長不應期，均不能和伊布利特注射液同時使用或注射后4小時內使用。在臨床試驗中，
關于異維A酸的藥物相互作用介紹
1．異維A酸與四環素類抗生素合用，可導致假“腦瘤”產生而引起良性腦壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺障礙。2．異維A酸與維生素A同時使用，可產生與維生素A超劑量時相似的癥狀。3．異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(Warf
關于賴諾普利膠囊的藥物相互作用介紹
1、與利尿劑合并使用 接受本品治療的患者加用利尿劑，抗高血壓作用通常增強。對已用利尿劑和特別是近期用利尿劑治療的患者，當加用本品時可能會出現血壓的過度降低。在開始用本品治療前通過停用利尿劑，可大大減少癥狀低血壓的可能性。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2、與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其
關于利托那韋片的藥物相互作用介紹
（1）如果服用任何其它藥品請告知醫師或藥師，包括任何從藥房、超市或保健品商店購買的非處方藥品。這些藥品可能會受本品影響，或者本品能影響其它藥品的藥效，您可能需要不同的藥量或需要服用不同的藥品，請遵醫囑。 （2）醫師和藥師可能對服用本品應注意事項具有更多的信息。 （3）一些藥品（或食物）可能會
簡述塞克硝唑片的藥物相互作用介紹
1、本品與雙硫醒（又名戒酒硫）同服可引起譫妄或精神錯亂，服用本品治療期間或至少服藥后一天內不可飲酒，以免發生雙硫醒樣反應。 2、本品能抑制華法令等的代謝，加強其抗凝作用，可能引起凝血酶原時間延長。