關于螺旋霉素中毒的簡介
螺旋霉素是由乙酰螺旋霉素乙酰化而制得，抗菌譜與紅霉素相似，在體內轉化為乙酰螺旋霉素而發揮抗菌效應。口服吸收有改善，性質穩定。可飯后服用，消化道不良反應低。成人常用量0.2g，4/d。出現不良反應，可對癥治療。......閱讀全文
關于螺旋霉素中毒的簡介
螺旋霉素是由乙酰螺旋霉素乙酰化而制得，抗菌譜與紅霉素相似，在體內轉化為乙酰螺旋霉素而發揮抗菌效應。口服吸收有改善，性質穩定。可飯后服用，消化道不良反應低。成人常用量0.2g，4/d。出現不良反應，可對癥治療。
關于乙酰螺旋霉素膠囊的簡介
乙酰螺旋霉素膠囊，適應癥為適用于敏感葡萄球菌、鏈球菌屬和肺炎鏈球菌所致的輕、中度感染，如咽炎、扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎、牙周炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮膚軟組織感染，亦可用于隱孢子蟲病、或作為治療妊娠期婦女弓形體病的選用藥物。 1、乙酰螺旋霉素膠囊的成份：本
關于乙酰螺旋霉素片的簡介
1、乙酰螺旋霉素片的成份： 本品為單乙酰螺旋霉素Ⅱ、單乙酰螺旋霉素Ⅲ、雙乙酰螺旋霉素Ⅱ和雙乙酰螺旋霉素Ⅲ四個組分為主的混合物。 單乙酰螺旋霉素Ⅱ：R1=COCH3 R2=H 單乙酰螺旋霉素Ⅲ：R1=COCH2CH3 R2=H 雙乙酰螺旋霉素Ⅱ：R1=COCH3 R2=COCH3 雙乙酰
關于氯喹中毒的簡介
氯喹中毒多因口服劑量過大或長期用藥所致。服藥超過規定劑量3倍以上則可引起重癥中毒，偶有應用治療劑量而發生嚴重毒性反應。注射用藥的毒性反應較大，靜注速度過快可致突然死亡。原有心肌病變，肝、腎功能不良，缺鉀，體虛，以及應用洋地黃時均易引起中毒。
關于奎寧中毒的簡介
奎寧中毒多因用量過大或特異質引起，靜脈注射過快或藥液濃度過度可致休克。孕婦或哺乳期婦女應用大劑量奎寧，可以通過胎盤屏障或乳汁引起胎兒或新生兒中毒。復方奎寧注射液內含鹽酸奎寧0.136克和小量的咖啡因及烏拉坦，對特異體質的小兒可因奎寧導致過敏反應及休克。
關于甲醇中毒的簡介
甲醇對人體的毒性作用是由甲醇及其代謝產物甲醛和甲酸引起，以中樞神經系統損害、眼部損害及代謝性酸中毒為主要特征。甲醇本身具有麻醉作用，對神經細胞有直接毒性作用；甲酸損害視乳頭和視神經，導致視乳頭水腫、視神經髓鞘破壞和視神經損害；甲醇干擾體內某些氧化酶的代謝，使乳酸和其他有機酸蓄積，甲醇代謝物甲酸的
關于辛伐他汀中毒的簡介
辛伐他汀為抑制HMG-CoA還原酶，使內源性膽固醇合成減少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治療高膽固醇血癥。常用量口服每次10～20mg，1～2/d。主要損害胃腸道、肝臟、肌肉及過敏反應。
關于急性乙醇中毒的簡介
急性乙醇中毒俗稱酒醉，是指短期內飲入過量乙醇而出現的中樞神經系統先興奮后抑制的狀態。急性乙醇中毒酒精進入人體內均1h左右，約90%被吸收入血，其中90%~98%由門靜脈入肝氧化，如短時間內大量飲酒常致酒精中毒，可造成嚴重的肝毒性。乙醇具有脂溶性，可迅速通過腦中神經細胞膜，作用膜上的某些酶而影響其
關于酮體酸中毒的簡介
酮體酸中毒，主要就是胰島素，一般都是靜脈點滴正規胰島素，同時補充液體、糾正電解質紊亂等等其他的措施都是很重要的。 酮癥酸中毒是糖尿病的常見急性并發癥。其病死率在不同國家不同醫院相差甚遠，約為1%～19%；10歲以下的糖尿病兒童死亡原因中，70%是酮癥酸中毒。胰島素絕對或相對地缺乏，導致高血糖、
關于乙酰苯胺類中毒的簡介
本類藥物常用者有非那西丁（phena-cetin）及撲熱息痛（paracetamol），其他為含有非那西丁的復方阿司匹林片、小兒退熱片、撲爾感冒片，安鈉咖片、優散痛片、去痛片，撒烈痛片、使痛寧片、安痛定片等，中毒病例大都由于誤服大量、頻繁或長期應用所致；幼嬰內服較大劑量小兒退熱片發生中毒反應者較
關于肉毒中毒癥的簡介
肉毒中毒癥是由于動物吃入含有肉毒梭菌的食物而引起的一種中毒癥。臨床上以運動中樞神經系統麻痹和延腦麻痹為特征，其死亡率很高。 肉毒中毒癥： 又叫軟頸病、肉毒中毒、西方鴨病。吃了含有肉毒梭菌產生的外毒素而引起的一種中毒病。病原為肉毒梭菌，革蘭氏陽性，在厭氧條件下產生毒素，有芽胞。禽發生中毒的是A
關于甲砜霉素中毒的簡介
甲砜霉素（甲砜氯霉素、硫霉素）抗菌譜與氯霉素相似，但抗菌作用不及氯霉素。口服吸收完全，血漿半衰期1.5h。成人常用量1～2g/d，分3～4次服用。本藥應用中的不良反應較氯霉素少，主要為胃腸道反應，對造血系統的毒性也小，可引起周圍神經炎，尚無發生灰嬰綜合征的報道。腎功能不全者可發生全頭禿發，應減量
關于硫利達嗪中毒的簡介
硫利達嗪（甲硫達嗪）為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物，抗精神病作用與氯丙嗪相似，鎮靜、嗜睡作用也較少見，無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好，血漿蛋白結合率99%，半衰期16～36h，分布容積1OL/kg，體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥
關于麥角新堿中毒的簡介
麥角新堿常用其馬來酸鹽，直接作用于子宮平滑肌，作用強而持久，其作用的強弱與子宮的生理狀態和用藥劑量有關。主要用于治療產后出血、子宮復舊不良、月經過多等。靜注、肌注或口服常用量為0.2～0.5mg/次，極量0.5mg/次，1mg/d。不宜以靜注作為常規使用，一次劑量不宜超過0.5mg。
關于普羅帕酮中毒的簡介
普羅帕酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用，適用于多種心律失常、房室傳導阻滯、心房纖顫等。 口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，維持量為0.3～0.6g/d，每日極量0.9g；靜注或靜滴每次70mg，1次/8h，每日極量350mg。 人中毒血藥濃度> 10
關于阿司咪唑中毒的簡介
阿司咪唑（息斯敏）為可選擇性地阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用，作用強而持久，無中樞神經抑制和抗膽堿作用，不易透過血腦脊液屏障，大部分在肝內被代謝。在用藥量為成人的2倍時（20mg）也無明顯催眠作用。口服吸收迅速，半衰期1～9d。常用量10mg/d。主要用于治療皮膚黏膜的過敏性疾病和其他變態反應
關于呼出性堿中毒的簡介
呼吸性堿中毒，是以原發的二氧化碳分壓降低（7.45）為特征的低碳酸血癥。呼吸性堿中毒的特點是血二氧化碳分壓降低、PH值升高。主要原因為肺換氣過度，體內失去二氧化碳太多。呼吸過快或過深，可導致身體排出過多的二氧化碳，從而引發呼吸性堿中毒。可見于休克、高熱、顱腦損傷，憶病等。 當你極度震怒、傷心、
關于中毒性肝病的簡介
化學毒物引起肝臟損失的疾病。按親肝毒物對肝臟毒性大小可分為： ①劇毒類，磷、三硝基甲苯、二硝基氯苯、硝基苯、四氯化碳、氯萘、丙烯醛等。 ②高毒類，苯胺、丙肼、四氯乙烷、二氯乙烯、二氯甲烷、氯仿、砷化氫、二甲基甲酰胺、砷、銻、汞、硒等。 ③低毒類，二硝基酚、甲苯二胺、二氯苯、氯苯、氯甲烷、D
關于小兒腎小管性酸中毒的簡介
腎小管性酸中毒（RTA）是由于近端腎小管重吸收碳酸氫鹽或遠端腎小管排泌氫離子功能缺陷所致的臨床綜合征。 根據腎小管受損部位及其病理生理基礎分為4型： Ⅰ型為遠端腎小管酸中毒（DRTA）又稱經典型腎小管酸中毒。 Ⅱ型為近端腎小管酸中毒（PRTA）。 Ⅲ型為Ⅰ型和Ⅱ型的混合，又稱混合型。
關于奎寧中毒性弱視的簡介
奎寧中毒是由于使用過量所致，主要是由于奎寧中毒直接作用與視網膜神經節細胞和極細胞，尤其是對血管的作用。病理是改變視網膜神經節細胞中染色質有小點狀分裂，原漿空泡變性，核萎縮消失，同時內核層消失。據而神經纖維發生退行性改變，血管壁變厚，使管腔閉塞。
關于急性中毒性腦炎的簡介
急性中毒性腦炎亦稱感染中毒性腦病，系急性感染毒素引起的一種腦部中毒性反應。多見于2～10歲兒童，嬰兒期少見。急性細菌性感染為主要病因，如敗血癥、肺炎、痢疾、傷寒、猩紅熱、白喉、腎盂腎炎等，其次由流感病毒、副流感病毒、合胞病毒、腺病毒引起的急性呼吸道感染和瘧疾亦可引起本病。
關于氯丙嗪類藥物中毒的簡介
氯丙嗪類藥物為酚噻嗪的衍生物，常用者有氯丙嗪（冬眠靈）、乙酰普嗎嗪、異丙嗪、奮乃靜、三氟拉嗪等，氯丙嗪類中毒多由于用藥過量或小兒自取多量誤服所致。偶因應用治療劑量發生過敏反應。 診斷： 1.服藥史及臨床表現。 2.尿氯丙嗪定性試驗陽性，有診斷價值。方法：取尿lmL加10%硫酸液或10%硝酸
關于慢性酒精中毒的簡介
慢性酒精中毒（酒精依賴癥）是長期過量飲酒引起的中樞神經系統嚴重中毒，表現為對酒的渴求和經常需要飲酒的強迫性體驗，停止飲酒后常感心中難受、坐立不安，或出現肢體震顫、惡心、嘔吐、出汗等戒斷癥狀，恢復飲酒則這類癥狀迅速消失。由于長期飲酒，多數合并軀體損害，以心、肝、神經系統為明顯，最常見的是肝硬化，周
關于中毒性巨結腸的簡介
中毒性巨結腸（toxic gaint colon）, 亦稱中毒性結腸擴張，是由多種原因所引起的嚴重或致命性并發癥，大多由炎癥性腸病和感染性結腸炎引起，常具有全身中毒癥狀及全結腸或節段性結腸擴張的臨床表現。本病起病急，發展快，如不及時診斷及處理，預后兇險，病死率高。
關于維生素A中毒癥的簡介
維生素A中毒癥（Vitamin A toxicity）人體攝入過量的維生素A而引起的中毒綜合征。據研究，嬰幼兒服用維生素A，如一次劑量超過30萬國際單位時（每克普通魚肝油含維生素A850國際單位；每克濃魚肝油含維生素A5-6.5萬國際單位），會引起急性中毒。每天服用5萬-10萬國際單位，連續服用
關于中毒性肝炎的簡介
中毒性肝炎是由化學毒物（如磷、砷、四氯化碳等）、藥物或生物毒素所引起的肝炎或所致的肝臟病變。主要是細胞毒作用的結果。 中毒性肝炎按接觸毒物的時間和量可分為急性和慢性中毒性肝炎兩類，以慢性者多見。急性中毒性肝炎發病急驟，常無前驅癥狀，一般在中毒24～48小時出現癥狀。
關于美托洛爾中毒的簡介
美托洛爾（美多洛爾、美多心安、倍它樂克[1][質疑]美托洛爾的別稱、甲氧乙心安）為β腎上腺受體阻滯劑，對β1受體選擇性較強，故對增加呼吸道阻力作用較輕，但較大劑量時對血管及支氣管平滑肌的β2受體也有作用，用于治療心絞痛、高血壓及心律失常。 口服每次25～50mg，2/d，可增至100～150m
關于普萘洛爾中毒的簡介
普萘洛爾（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）為β腎上腺受體阻滯劑，主要用于治療各種心律失常，對心絞痛、高血壓、控制甲狀腺功能亢進和嗜鉻細胞瘤引起的心率快、甲狀腺危象等均有一定療效。本藥口服易吸收，服后1～2h血藥濃度達峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，靜注每次5mg，用5%葡萄
關于遠端腎小管性酸中毒的簡介
遠端腎小管性酸中毒（DRTA）是由于遠端腎小管泌氫障礙，尿NH4+及可滴定酸排出減少所致的疾病。其臨床特征是高氯性代謝性酸中毒、低鉀血癥、低鈣血癥、低鈉血癥、尿液不能酸化（尿pH>6）等，是腎小管性酸中毒（RTA）綜合征，臨床上較常見。
關于地爾硫卓中毒的簡介
地爾硫卓（地爾硫、硫氮卓酮、恬爾心、哈氮卓、CRD401）為新型鈣拮抗劑。與維拉帕米作用類似，可用于治療室上性律失常、心絞痛及老年人高血壓等。口服每次30～60mg，3～4/d，治療心律失常、心絞痛；120～240mg/d，分3～4次口服，治療高血壓病人。口服吸收完全，服后15min發生作用，1