離子色譜法的工作原理
在離子交換樹脂上分離離子，實質上取決于樣品離子、移動相、離子交換官能團三者之間的關系。離子A和B進行交換，對一價離子用反應式(1)表示,對有不同價數電荷的離子用反應式(2)描述離子交換平衡：As+Br匑Ar+Bs (1)bAs+aBr匑bAr+aBs (2)下標s代表溶液相，r代表樹脂相。b和a代表電荷數。平衡常數（也叫選擇性系數）表示如下：離子色譜法式中方括弧代表離子濃度。對已交換的離子A，重量分配系數Dg為：離子色譜法(3)體積分配系數Dv為：Dv=Dg×ρ式中ρ是樹脂床層的密度,單位為克(干樹脂)/毫升（樹脂床層體積）。色譜中常用的容量因子k′與分配系數有關,離子A的容量因子是柱中樹脂相中的量（不是濃度）被溶液相中的量除。根據上述定義，再結合式(3)得到：(4) 式(4)表明,容量因子可根據分配系數來計算。在現代色譜中，根據被洗脫的離子保留體積 (v)或保留時間(t)來測定容量因子：離子色譜法式中v0和t0分別是該柱的死體......閱讀全文
離子色譜法的工作原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子色譜法的工作原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子色譜法的工作原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子色譜法的工作原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子色譜法的工作原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子色譜法的工作原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子色譜法的工作原理
在離子交換樹脂上分離離子，實質上取決于樣品離子、移動相、離子交換官能團三者之間的關系。離子A和B進行交換，對一價離子用反應式(1)表示,對有不同價數電荷的離子用反應式(2)描述離子交換平衡：As+Br匑Ar+Bs (1)bAs+aBr匑bAr+aBs (2)下標s代表溶液相，r代表樹脂相。b和a代表
離子色譜法的工作原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子色譜法的工作原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子色譜法的工作原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子色譜法的工作原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子對色譜法的工作原理
當流動相中加入離子對試劑R+或者R-，這些試劑被色譜柱的固定相進行保留，然后溶質進入色譜柱后與離子對試劑進行離子的交換，從而改變化合物的保留。 一般流動相中加入陰離子型試劑時，電離的堿性化合物會保留增加；中性化合物因色譜柱的固定相表面被離子對試劑吸附，造成部分被阻塞，使得中性化合物的保留時間減
離子色譜法的原理
樣品閥處于裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋
離子色譜法的原理
在離子交換樹脂上分離離子，實質上取決于樣品離子、移動相、離子交換官能團三者之間的關系。離子A和B進行交換，對一價離子用反應式(1)表示,對有不同價數電荷的離子用反應式(2)描述離子交換平衡：As+Br匑Ar+Bs (1)bAs+aBr匑bAr+aBs (2)下標s代表溶液相，r代表樹脂相。b和a代表
離子色譜法的分離原理
用離子交換樹脂為固定相，電解質溶液為流動相。以電導檢測器為通用檢測器，為消除流動相中強電解質背景離子對電導檢測器的干擾，設置了抑制柱。試樣組分在分離柱和抑制柱上的反應原理與離子交換色譜法相同。以陰離子交換樹脂(R-OH)作固定相，分離陰離子（如Br-）為例。當待測陰離子Br-隨流動相(NaOH)進入
離子色譜法測定銨離子的方法原理
離子色譜法測定陽離了是利用離子交換原理進行分離。抑制器抑制淋洗液,扣除背景電導,然后利用電導檢測器進行測定。根據混合標準溶液中各陽離子出峰的保留時間以及峰高(或峰面積)可定性和定量樣品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的適宜濃度范圍和最低檢出濃度依儀器的不同靈敏度檔而定。
離子阱的工作原理
?離子阱(Ion trap)，由一對環形電極(ring electrod)和兩個呈雙曲面形的端蓋電極(end cap electrode)組成。在環形電極上加射頻電壓或再加直流電壓，上下兩個端蓋電極接地。逐漸增大射頻電壓的zui高值，離子進入不穩定區，由端蓋極上的小孔排出。因此，當射頻電壓的zui高
離子交換色譜法原理
?離子交換色譜法原理 ：離子交換色譜法的固定相是離子交換樹脂，流動相是水溶液，它是利用待測樣品中各組分離子與離子交換樹脂的親和力的不同而進行分離的。
薄層色譜法工作原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層
薄層色譜法工作原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層
薄層色譜法工作原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層
薄層色譜法工作原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層
薄層色譜法工作原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層
離子阱工作原理
離子阱，由一對環形電極和兩個呈雙曲面形的端蓋電極組成。在環形電極上加射頻電壓或再加直流電壓，上下兩個端蓋電極接地。逐漸增大射頻電壓的高值，離子進入不穩定區，由端蓋極上的小孔排出。因此，當射頻電壓的高值逐漸增高時，質荷比從小到大的離子逐次排除并被記錄而獲得質譜圖。離子阱質譜可以很方便地進行多級質譜分析
離子交換色譜法的分離原理
離子交換色譜（ion exchange chromatography，IEC）以離子交換樹脂作為固定相，樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團。當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時，組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換。根據組分離子對樹脂親合力不同而得到分離。陽離子交換:陰離子交換:
離子交換色譜法的分離原理
離子交換色譜（ion exchange chromatography，IEC）以離子交換樹脂作為固定相，樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團。當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時，組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換。根據組分離子對樹脂親合力不同而得到分離。陽離子交換:陰離子交換:
離子交換色譜法的分離原理
離子交換色譜（ion exchange chromatography，IEC）以離子交換樹脂作為固定相，樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團。當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時，組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換。根據組分離子對樹脂親合力不同而得到分離。陽離子交換:陰離子交換:
離子交換色譜法的分離原理
(Ion-exchange Chromatography)IEC是以離子交換劑作為固定相。IEC是基于離子交換樹脂上可電離的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子進行可逆交換，依據這些離子以交換劑具有不同的親和力而將它們分離。以陰離子交換劑為例，其交換過程可表示如下：X-（溶劑中） (樹脂-R4N C
離子對色譜法的分離原理
離子對色譜法是將一種 ( 或多種 ) 與溶質分子電荷相反的離子 ( 稱為對離子或反離子 ) 加到流動相或固定相中，使其與溶質離子結合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質離子的保留行為。其原離子色譜儀流程示意理可用下式表示：X水相Y-水相 === X Y-有機相式中：X 水相--流動相中待分離的有機離
高效液相色譜法的工作原理
流動相通過高壓泵進入系統，樣品溶液通過注射器進入流動相，流動相加載到色譜柱(固定相)中。由于樣品溶液中各組分在兩相中的分配系數不同，經過兩相反復吸附-解吸分配后，各組分的運動速度有很大的不同。它被分離成一個單獨的組件，然后依次從列中流出。當樣品濃度通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號并傳送給記錄