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  • 基因芯片的技術特點和原理

    DNA芯片又叫做基因芯片(gene chip)或基因微陣列(microarray),寡核酸芯片,或DNA微陣列,它是通過微陣列技術將高密度DNA片段陣列以一定的排列方式使其附著在玻璃、尼龍等材料上面。由于常用計算機硅芯片作為固相支持物,所以稱為DNA芯片。......閱讀全文

    基因芯片的技術特點和原理

    DNA芯片又叫做基因芯片(gene chip)或基因微陣列(microarray),寡核酸芯片,或DNA微陣列,它是通過微陣列技術將高密度DNA片段陣列以一定的排列方式使其附著在玻璃、尼龍等材料上面。由于常用計算機硅芯片作為固相支持物,所以稱為DNA芯片。

    基因芯片技術的原理

      基因芯片又稱DNA芯片(DNA chip )或DNA微陣列(DNA microarray)。其原理是采用光導原位合成或顯微印刷等方法將大量特定序列的探針分子密集、有序地固定于經過相應處理的硅片、玻片、硝酸纖維素膜等載體上,然后加入標記的待測樣品,進行多元雜交,通過雜交信號的強弱及分布,來分析目的

    熒光抗體技術的原理和技術特點

    熒光抗體技術,用熒光物標記抗體來檢測細胞或組織中相應抗原或抗體的技術。熒光物種類一般有異硫氰酸熒光素、羅丹明熒光素、二氯三嗪基氨基熒光素等。一般是將待測標本固定于玻片表面,滴加已知熒光抗體后再以緩沖液沖洗,干燥后于熒光顯微鏡下觀察陽性是可見帶熒光的抗原抗體復合物; 陰性無熒光(因為帶熒光的抗體不能與

    陣列構筑技術的原理和特點

    基于氧化鋁模板,通過氣相法、電沉積、原位溶膠-凝膠等技術,構筑了各種納米線、納米管、異質結納米線等的有序排列的陣列體系。發展了催化誘導CVD技術,在孔內預先置入金屬納米顆粒作為催化劑,通過CVD過程沿孔內生長出單晶Si,GaN,等納米線陣列體系;發展了基于模板的電沉積技術,成功地獲得了一系列鐵磁-非

    分子雜交的原理和技術特點

    不同的DNA片段之間,DNA片段與RNA片段之間,如果彼此間的核苷酸排列順序互補也可以復性,形成新的雙螺旋結構。這種按照互補堿基配對而使不完全互補的兩條多核苷酸相互結合的過程稱為分子雜交。分子雜交(molecular hybridization)確定單鏈核酸堿基序列的技術。其基本原理是待測單鏈核酸與

    熒光抗體技術的原理和特點

    熒光抗體技術,用熒光物標記抗體來檢測細胞或組織中相應抗原或抗體的技術。熒光物種類一般有異硫氰酸熒光素、羅丹明熒光素、二氯三嗪基氨基熒光素等。一般是將待測標本固定于玻片表面,滴加已知熒光抗體后再以緩沖液沖洗,干燥后于熒光顯微鏡下觀察陽性是可見帶熒光的抗原抗體復合物;?陰性無熒光(因為帶熒光的抗體不能與

    指紋技術的原理和應用特點

    中文名稱指紋技術英文名稱fingerprinting定  義將待檢測分子進行部分分解或擴增(如蛋白質的酶解、DNA的聚合酶鏈反應擴增等),然后進行層析、電泳等分離,獲得特征性分離圖譜(指紋)的方法。用以辨別樣品之間的差異。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    基因芯片的原理

    基因芯片(gene chip)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法,可以用圖11-5-1來說明。在一塊基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG,與基因芯片上對應位置

    基因芯片-原理

    基因芯片(gene chip)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法,可以基因芯片的測序原理用圖11-5-1來說明。在一塊基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG,與

    雙向瓊脂擴散技術的的技術特點和原理

    中文名稱雙向瓊脂擴散英文名稱double immunodiffusion定  義將抗原與抗體分別加入瓊脂凝膠的小孔中,兩者自由向四周擴散并相遇,在比例合適處形成沉淀線。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫學檢測和診斷(三級學科)

    基因芯片技術的應用和發展趨勢

    隨著基因芯片技術的日漸成熟,?在功能基因組、疾病基因組、系統生物學等領域中得到了廣泛的應?用,?已經發表了上萬篇研究論文,?每年發表的論文呈現增長的趨勢. 芯片制備技術極大地推進了生物芯片的發展,?從實驗室手工或機械點制芯片到工業化原位合成制備,?從幾百個點的芯片到幾百萬點的高密度芯片,?生物芯片從

    原位雜交技術的原理和特點

    原位雜交(in situ hybridization)將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交,稱為原位雜交。使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補的另一條鏈在細菌或其他真核細胞中的位置。RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學或RNA原位雜交。該技術是指運用cRNA或寡核苷酸等探針檢測細胞

    基因芯片技術簡介和應用展望(二)

    四、其他技術 主要是美國NIH、Caliper公司和Orchidbio公司等,Orchidbio公司研制了一種毛細管微流泵芯片,在邊長2英寸的芯片上集成了144個微室,分別由流入孔、反應室、循環管和廢液流出孔組成,這種芯片不但可以用于基因診斷和分析,還可用于合成化學,利用芯片的微指結構,Calipe

    基因芯片技術簡介和應用展望(一)

    基因芯片(Gene Chip)通常指DNA芯片,其基本原理是將指大量寡核苷酸分子固定于支持物上,然后與標記的樣品進行雜交,通過檢測雜交信號的強弱進而判斷樣品中靶分子的數量。基因芯片的概念現已泛化到生物芯片(biochip)、微陣列(Microarray)、DNA芯片(DNA chip),

    基因芯片的測序原理

    基因芯片的測序原理是雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法,在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG,與基因芯片上對應位置的核酸探針產生互補匹配時,通過確定熒光強度最強的探針位置,獲得一組序列完全互補的探針序

    基因芯片的測序原理

    基因芯片的測序原理是雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法,在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG,與基因芯片上對應位置的核酸探針產生互補匹配時,通過確定熒光強度最強的探針位置,獲得一組序列完全互補的探針序

    基因芯片的檢測原理

    雜交信號的檢測是DNA芯片技術中的重要組成部分。以往的研究中已形成許多種探測分子雜交的方法,如熒光顯微鏡、隱逝波傳感器、光散射表面共振、電化傳感器、化學發光、熒光各向異性等等,但并非每種方法都適用于DNA芯片。由于DNA芯片本身的結構及性質,需要確定雜交信號在芯片上的位置,尤其是大規模DNA芯片由于

    基因芯片的的方法特點

    基因芯片(又稱DNA芯片)是以基因連鎖、限制性長度的多態性及連鎖不平衡等基因定位方法為基礎,以同源DNA分子雜交為基本工作原理而設計的檢測方法。

    單向免疫擴散技術的的技術特點和原理

    中文名稱單向免疫擴散英文名稱single immunodiffusion定  義將一定量的抗體混于瓊脂凝膠中制成瓊脂板,在適當位置打孔后將抗原加入孔中擴散,抗原在擴散過程中與板中抗體相遇,形成以抗原孔為中心的沉淀環。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫學檢測和診斷(三級學科)

    基因芯片檢測原理

    雜交信號的檢測是DNA芯片技術中的重要組成部分。以往的研究中已形成許多種探測分子雜交的方法,如熒光顯微鏡、隱逝波傳感器、光散射表面共振、電化傳感器、化學發光、熒光各向異性等等,但并非每種方法都適用于DNA芯片。由于DNA芯片本身的結構及性質,需要確定雜交信號在芯片上的位置,尤其是大規模DNA芯片由于

    基因芯片技術的應用藥物篩選和新藥開發

    由于所有藥物(或獸藥)都是直接或間接地通過修飾、改變人類(或相關動物)基因的表達及表達產物的功能而生效,而芯片技術具有高通量、大規模、平行性地分析基因表達或蛋白質狀況(蛋白質芯片)的能力,在藥物篩選方面具有巨大的優勢。用芯片作大規模的篩選研究可以省略大量的動物試驗甚至臨床,縮短藥物篩選所用時間,提高

    基因芯片技術的簡介

      隨著人類基因組( human genome p roject, HGP) 、多種模式生物(model organism)和部分病原體基因組測序的完成,基因序列數據以前所未有的速度不斷增長。傳統實驗方法已無法系統地獲得和詮釋日益龐大的基因序列信息,研究者們迫切需要一種新的手段,以便大規模、高通量地

    免疫鐵蛋白技術的技術特點和原理

    中文名稱免疫鐵蛋白技術英文名稱immunoferritin technique定  義將抗體以共價鍵與鐵蛋白連接,利用電子密度大的鐵蛋白在電子顯微鏡下為相應的抗原定位提供標記的方法。鐵蛋白也可以標記抗原或其他蛋白質。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    流式細胞術的技術原理和特點

    流式細胞術是一種生物學技術,用于對懸浮于流體中的微小顆粒進行計數和分選。這種技術可以用來對流過光學或電子檢測器的一個個細胞進行連續的多種參數分析。流式細胞術(Flow CytoMetry,FCM)是對懸液中的單細胞或其他生物粒子,通過檢測標記的熒光信號,實現高速、逐一的細胞定量分析和分選的技術。

    視頻顯微鏡的原理和技術特點

    將傳統的顯微鏡與攝象系統,顯示器或者電腦相結合,達到對被測物體的放大觀察的目的。最早的雛形應該是相機型顯微鏡,將顯微鏡下得到的圖像通過小孔成象的原理,投影到感光照片上,從而得到圖片。或者直接將照相機與顯微鏡對接,拍攝圖片。隨著CCD攝像機的興起,顯微鏡可以通過其將實時圖像轉移到電視機或者監視器上,直

    偏光顯微鏡的原理和技術特點

    偏光顯微鏡是用于研究所謂透明與不透明各向異性材料的一種顯微鏡。凡具有雙折射的物質,在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚,當然這些物質也可用染色法來進行觀察,但有些則不可能,而必須利用偏光顯微鏡。(1)偏光顯微鏡的特點將普通光改變為偏振光進行鏡檢的方法,以鑒別某一物質是單折射(各向同行)或雙折射性(各向異性)

    超臨界萃取的技術原理、特點和應用

    一、超臨界萃取的技術原理超臨界CO2流體萃取(SFE)分離過程的原理是利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關系,即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進行的。在超臨界狀態下,將超臨界流體與待分離的物質接觸,使其有選擇性地把極性大小、沸點高低和分子量大小的成分依次萃取出來。當然,對應各壓力范圍所得

    熒光光譜檢測技術的原理和特點

    ?? 熒光光譜技術是一種重要的光電檢測技術,特別是在物質種類檢測中有著重要的應用。它是對輻射能激發出的輻射強度進行定量分析的發射光譜分析方法。物體經過叫短波長的光照射后輻射出較長波長的光,這種光就是熒光,常見的日光燈的發光原理就是物質吸收較短波長的光(紫外光)能量輻射出較長波長的光(可將光)的現象。

    微水儀的原理和技術特點簡介

      測量原理   智能微水測量儀采用了原裝進口濕度傳感器作為濕度敏感元件。當被測氣體中的微量水分進入傳感器采樣室,水蒸汽被吸附到傳感器的微孔中,使其容抗發生變化,傳感器將這種變化是進行放大轉換成標準線性電信號,通過微處理器加以處理,最后送到液晶屏上顯示。  技術特點  快速測量:開機后無須預加熱,快

    基因芯片技術及其研究現狀和應用前景

      摘要:基因芯片技術是90年代中期以來快速發展起來的分子生物學高新技術,是各學科交叉綜合的嶄新科學。其原理是采用光導原位合成或顯微印刷等方法,將大量DNA探針片段有序地固化予支持物的表面,然后與已標記的生物樣品中DNA分子雜交,再對雜交信號進行檢測分析,就可得出該樣品的遺傳信息。基因芯片技術目前國

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