概述無皮疹或內臟型肥大細胞增生病的癥狀體征
本病臨床表現各種各樣，差異很大，不但有皮膚癥狀，而且有些還可有全身癥狀。可局限于皮膚為孤立性或彌漫性損害，也可伴有肝、脾、骨髓等內臟系統損害。大部分有不同程度的癢感，但多甚輕微，泛發型嚴重者全身癥狀明顯，有皮膚潮紅、惡心、嘔吐、腹痛、心動過速、暈厥、甚至休克等。這些情況僅發生于一小部分患者，即所謂“肥大細胞綜合征”，往往誤診為“類癌綜合征”。有時僅有內臟損害而無皮損，病程可良性，也可惡性。 在皮疹表現方面，各型有所不同： (一)良性皮膚型肥大細胞增生病 1.單發性皮膚肥大細胞增生病 又名單發性肥大細胞瘤或肥大細胞痣。約占本組疾病的10%，主要見于嬰兒，生下即出現皮疹，或出生后1個月內發疹，僅少數病例發生于幼兒和成人。皮疹可發生于任何部位，但以上肢多見，常為單個，偶可有數個。為卵圓形，直徑1～5cm的斑塊或結節，境界清楚，粉紅色至淡褐色，稍隆起于皮面，表面光滑，或如橘皮。質硬似橡皮。皮疹在受刺激后或不明原因地突然腫脹或......閱讀全文
概述無皮疹或內臟型肥大細胞增生病的癥狀體征
本病臨床表現各種各樣，差異很大，不但有皮膚癥狀，而且有些還可有全身癥狀。可局限于皮膚為孤立性或彌漫性損害，也可伴有肝、脾、骨髓等內臟系統損害。大部分有不同程度的癢感，但多甚輕微，泛發型嚴重者全身癥狀明顯，有皮膚潮紅、惡心、嘔吐、腹痛、心動過速、暈厥、甚至休克等。這些情況僅發生于一小部分患者，即所
無皮疹或內臟型肥大細胞增生病的簡介
無皮疹或內臟型肥大細胞增生病是肥大細胞在皮膚或其它組織器官中異常增生的一種疾患，原因不明，臨床可分為皮膚型、系統性兩大類。 肥大細胞增生病是指一組局限性或系統性肥大細胞的聚集而言，其共同特點為組織學上肥大細胞增生性浸潤。主要侵犯皮膚，但可累及其它系統或器官，可侵犯某個或多個系統或器官。皮疹可單
無皮疹或內臟型肥大細胞增生病的診斷要點
1.皮膚型 皮損為色素性斑、斑塊、丘疹、結節，圓形或橢圓形，大小不定，有時可出現大皰，紅皮癥和毛細血管擴張。多有不同程度的癢感，往往在一陣潮熱后出現。軀干、四肢色素性斑丘疹，在斑丘疹上劃痕或摩擦能引起風團，此為色素性蕁麻疹的特點。 2.系統性 除皮損外，同時內臟受累。如肝、脾、淋巴結腫大，貧血
無皮疹或內臟型肥大細胞增生病的診斷檢查
根據色素增多的損害出現風團，人工皮膚劃痕癥及皮膚活檢，可以確定診斷。X線、骨髓檢查以及淋巴結等的穿刺活檢對確定有無系統病變有幫助。尿內組胺的測定亦有助于診斷，特別是對系統型者有價值。 此外，如果仔細觀察白血病性肥大細胞增生病的病變，可見其浸潤細胞不成熟，核大而多形，同時可見有絲分裂象，而異染顆
簡述無皮疹或內臟型肥大細胞增生病的治療方案
對單發型單個損害的肥大細胞增生病在成人一般無自覺癥狀，在嬰兒都可自行消失，故無需治療，但對潮紅和疼痛癥狀嚴重的嬰兒，可考慮切除。泛發型者目前無特效治療，采取對癥處理。其中以色甘酸鈉較好，口服20mg，每日4次，該藥有穩定肥大細胞膜的作用。抗組胺藥物可止癢和減少潮紅發作的次數，但不能防止起風團反應
肥大細胞增生病的癥狀體征
本病臨床表現各種各樣，差異很大，不但有皮膚癥狀，而且有些還可有全身癥狀。可局限于皮膚為孤立性或彌漫性損害，也可伴有肝、脾、骨髓等內臟系統損害。大部分有不同程度的癢感，但多甚輕微，泛發型嚴重者全身癥狀明顯，有皮膚潮紅、惡心、嘔吐、腹痛、心動過速、暈厥、甚至休克等。這些情況僅發生于一小部分患者，即所
肥大細胞增生病的概述
肥大細胞增生病是肥大細胞在皮膚或其它組織器官中異常增生的一種疾患。原因不明。臨床可分為皮膚型和系統性兩大類。 診斷要點： 1.皮膚型 皮損為色素性斑、斑塊、丘疹、結節，圓形或橢圓形，大小不定，有時可出現大皰，紅皮癥和毛細血管擴張。多有不同程度的癢感，往往在一陣潮熱后出現。軀干、四肢色素性斑丘
概述隱匿型腎炎的癥狀體征
隱匿性腎小球腎炎大多起病隱匿，或突然出現肉眼血尿，無其他泌尿系統癥狀，腎功能大多正常，主要臨床表現為尿異常。臨床可分為3種形式： 1.無癥狀性血尿 患者多為青年人，無臨床癥狀和體征，有時在體檢時發現有鏡下腎小球源性血尿，呈持續性或反復發作。部分患者于劇烈運動、高熱、感染、飲酒等情況下，出現一過
概述小兒中毒型痢疾的癥狀體征
潛伏期為數小時至1～2天。起病急、發展快，突然高熱，體溫達39～40℃，甚至更高，精神萎靡、嗜睡、反復驚厥、昏迷，甚至發生循環及呼吸功能衰竭等嚴重癥狀。而胃腸癥狀腹瀉在早期常不明顯，往往需經0.9%溫鹽水(200ml)灌腸采取沉底糞便檢查，發現有多數白細胞或見紅細胞方能確診。 由于全身各臟器微
概述老年猝死型冠心病的癥狀體征
猝死型冠心病是冠心病最兇險的一種臨床類類型，發病后即刻或數分鐘內死亡（瞬間死亡）者占30％-35％，1h內占與60％-75％。死亡愈快，冠心病可能性愈大。男性發病后1h內死亡者幾乎全是冠心病所致，猝死多發生于夜間和清晨，可能與以下因素有關： ①夜間睡眠時，機體內發生三低（血容量自動減少500—
概述中毒型細菌性痢疾的－癥狀體征
潛伏期多數為1—2天，短者數小時，起病、發展快，高熱可>40℃（少數不高）迅速發生呼吸衰竭、休克或昏迷，腸道癥狀多不明顯甚至無腹痛與腹瀉，也有在發熱、膿血便后2—3天始發展為中毒型。根據其主要表現又可分為以下三型。 休克型 皮膚內臟微循環障礙型 主要表現為感染性休克，早期為微循環障礙，可見精
肥大細胞增生病的簡介
肥大細胞增生病是指一組局限性或系統性肥大細胞的聚集而言，其共同特點為組織學上肥大細胞增生性浸潤。主要侵犯皮膚，但可累及其它系統或器官，可侵犯某個或多個系統或器官。皮疹可單發，也可泛發，甚至引起惡心、嘔吐、心動過速、暈厥、休克等全身癥狀。通常為良性過程。在兒童，皮疹可自行消退；在成年，皮疹很少消失
簡述Paget病樣網狀細胞增生病的癥狀體征
一般無自覺癥狀，破潰感染的有疼痛。基本損害為浸潤性紅斑、鱗屑性斑塊，損害持久者浸潤更著。可呈弧形，也可中央消退，邊緣隆起，呈環狀。也可表面增生，乳頭狀，后期可有腫瘤潰瘍。通常分兩型：①局限型，占大多數，皮損主要發生于肢體，一般不累及淋巴結及內臟。但治療后可在鄰近部位發生皮疹。②全身型，多見于男性
緊張型頭痛的癥狀體征
典型病例多在20歲左右起病，隨年齡增長患病率增加；兩性均可患病，女性多見。特征是幾乎每日雙側枕部非搏動性頭痛，又稱為慢性每日頭痛。通常為持續性鈍痛，像一條帶子緊束頭部或呈頭周縮箍感、壓迫感或沉重感，不伴惡心、嘔吐、畏光或畏聲、視力障礙等前驅癥狀。許多病人可伴有頭昏、失眠、焦慮或抑郁等癥狀。或為較
增殖型天皰瘡的癥狀體征
（1）口腔：與尋常型相同，只是在唇紅線常有顯著的增殖。 （2）皮膚：大皰常見于腋窩、臍部和肛門周圍等皺褶部位，尼氏征陽性，皰破后基部發生乳頭狀增殖，其上覆以黃色厚痂以及滲出物，有腥臭味，自覺疼痛。周圍有狹窄的紅。皰可融合，范圍不定，繼發感染則有高熱。患者身體逐漸衰弱，常死于繼發感染。 （3）
病史、癥狀和體征概述
?? 1．病史由于遺傳病多有家族聚集現象，所以病史采集的準確性關系重要。除一般病史外，應著重患者的家族史、婚姻史和生育史。 （1)家族史：采集家族史時應特別注意因患者和代訴人由于文化程度、記憶能力、思維能力、判斷能力及精神狀態而使癥狀、體征的描述不夠準確或不全面，或因患者或代訴人提供假材料等都會影
概述兒童腦瘤的癥狀體征
大多呈現一慢性或亞急性進行性加重臨床過程，可將其臨床表現歸類為顱類為顱內高壓和腫瘤局灶癥狀兩類： 一、顱內高壓癥狀 包括頭痛、嘔吐和視乳頭水腫。嬰兒不會述頭痛，主要表現前囟飽滿、顱縫開裂、頭圍增大和頭顱破壺音。頭痛最初為間斷性、以后可轉為持續性伴陣發性加重，全腦或額、枕部分布。頭痛與嘔吐常于
概述骨質軟化的癥狀體征
骨軟化癥因成人的骨骺每年僅有5%是新添加骨，必須經過相當時間才能形成礦化不足的新骨，引起骨質軟化，故早期癥狀常不明顯。隨著骨軟化加重，長期負重或活動時肌肉牽拉而引起骨畸形，或壓力觸及了骨膜的感覺神經終端引起明顯的骨痛。開始或間斷發生，冬春季明顯，妊娠后期及哺乳期加劇。幾個月或幾年后漸變為持續性，
概述小腸瘺的癥狀體征
小腸瘺的臨床表現因不同部位、不同病因而異，而且瘺形成的不同時期亦有不同表現。 一般于胃腸道手術后2～7天，病人主訴不適，腹脹，胃腸功能未恢復，體溫持續在38℃以上，脈搏每分鐘＞100次，白細胞計數增高。表現為惡心、嘔吐，無肛門排便、排氣，或大便次數增多，但量少，為水樣稀便，解便后仍感腹部不適。
概述小兒風疹的癥狀體征
1、潛伏期 此期間患兒沒有不適，時間長短不一，一般為2~3周。 2、前驅期 出疹前1~2日，癥狀輕微或無明顯前驅期癥狀。可有低熱或中度發熱，伴頭痛、食欲減退、乏力、咳嗽、噴嚏、流涕、咽痛和結合膜充血等輕微上呼吸道炎癥；偶有嘔吐、腹瀉、鼻衄、齒齦腫脹等。部分病人在咽部和軟腭可見玫瑰色或出血性
概述痢疾阿米巴的癥狀體征
阿米巴腸病潛伏期長短不一，自1～2周至數月以上不等，雖然患者早已受到溶組織內阿米巴包囊感染，僅以共棲生存，當宿主抵抗力減弱以及腸道內感染等，臨床上始出現癥狀。根據臨床表現不同，分為以下類型： 一無癥狀的帶蟲者 患者雖然受到溶組織內阿米巴的感染，而阿米巴原蟲僅作共棲存在，約有90%以上的人不產
概述氣管腺樣囊性癌的癥狀體征
主要為喘鳴和吸氣性呼吸困難。當腫瘤向管腔內緩慢生長，由于氣管的可通氣量明顯大于機體的一般實際需要量，故早期氣管內小的腫瘤不會引起任何呼吸道阻塞癌狀，僅偶有胸悶、刺激性咳嗽、咳痰或咯血絲痰，癥狀不典型。中晚期時則為進行性加重的呼吸困難、憋喘，明顯可聽見喘鳴音，部分見吸氣三凹征，稍多分泌物就會有窒息
丙型病毒型肝炎的癥狀體征
（一）潛伏期：丙型肝炎2周—6月，平均40d。 （二）臨床經過 1、急性肝炎 各型病毒均可引起。丙型肝炎超過50％轉慢性。 （1）極性黃疸型肝炎：臨床經過的階段性較為明顯，可分為三期，總病程2—4個月。黃疸前期：丙型肝炎起病相對較緩，僅少數有發熱。少數患者以頭痛、發熱、四肢酸痛等癥狀為主，類
概述小兒戊型病毒性肝炎的癥狀體征
潛伏期10～60天，平均40天。臨床表現與甲肝類似，不發展成慢性。兒童多為亞臨床型感染。常見臨床類型有： 1.急性黃疸型 占顯性感染的86.5%。臨床三期經歷同甲肝，前驅期癥狀可持續到黃疸出現后第4～5天。淤膽較為常見。總病程為4～6周。 2.急性無黃疸型 表現與甲肝類似。 3.淤膽型 較
關于系統型脂膜炎的內臟受累癥狀介紹
(1) 系統型脂膜炎癥狀—呼吸系統：病人有胸痛、呼吸困難癥狀。查體可聞及水泡音、胸膜摩擦音，偶爾可出現滲出性胸膜炎體征。 (2) 系統型脂膜炎癥狀—消化系統：可出現厭食、惡心、腹痛、腹瀉、黃疸、消化道出血及肝、脾大。病變如累及腸系膜、網膜、后腹膜和骨盆脂肪組織，可引起上腹部疼痛、觸痛和腸蠕動不
肥大細胞增生病的發病機制
肥大細胞是一種結締組織細胞，存在于富有結締組織的器官。它來源于結締組織血管周圍未分化的間質細胞。許多非特異性因素均可引起肥大細胞增多及脫顆粒反應，如藥物、寒冷、外傷、感染；飲酒、X線照射、放射顯影劑、精神緊張等。創傷愈合時，特別是燒傷時，往往肥大細胞增多，尤以肉芽組織中多見，一般認為是對細胞損傷
肥大細胞增生病的診斷檢查
根據色素增多的損害出現風團，人工皮膚劃痕癥及皮膚活檢，可以確定診斷。X線、骨髓檢查以及淋巴結等的穿刺活檢對確定有無系統病變有幫助。尿內組胺的測定亦有助于診斷，特別是對系統型者有價值。 此外，如果仔細觀察白血病性肥大細胞增生病的病變，可見其浸潤細胞不成熟，核大而多形，同時可見有絲分裂象，而異染顆
簡述無癥狀型冠心病的癥狀體征
患者多屬中年以上，無心肌缺血的癥狀，在體格檢查時發 無癥狀冠心病現心電圖（靜息、動態或負荷試驗）有ST段壓低、T波倒置等，或放射性核素心肌顯像（靜息或負荷試驗）示心肌缺血表現。此類患者與其它類型的冠心病患者之不同，在于并無臨床癥狀，但它又不是單純的冠狀況動脈粥樣硬化，因此已有心肌缺血的客觀表現，
系統型脂膜炎的癥狀體征
1.一般表現 (1)發熱：在皮損出現數天后就開始發熱，體溫逐漸上升，可高達40℃以上，呈弛張熱，持續1、2 周后，體溫開始下降。除弛張熱外，還可為間歇熱和不規則熱。 (2)皮損：好發于四肢和軀干，以臀部和股部最多見。皮損為成批發生的堅實皮下結節，或呈片，大小不一，可小如豌豆，大如手掌，邊緣清
系統型脂膜炎的癥狀體征
1.一般表現 (1)發熱：在皮損出現數天后就開始發熱，體溫逐漸上升，可高達40℃以上，呈弛張熱，持續1、2 周后，體溫開始下降。除弛張熱外，還可為間歇熱和不規則熱。 (2)皮損：好發于四肢和軀干，以臀部和股部最多見。皮損為成批發生的堅實皮下結節，或呈片，大小不一，可小如豌豆，大如手掌，邊緣清