芬戈莫德功能介紹
芬戈莫德（fingolimod）芬戈莫德是1994年日本學者將冬蟲夏草提取物的有效成分進行結構改造后共同研制成功的新合成化合物[7]。其化學結構與作用機制均不同于目前所采用的免疫抑制劑，它可使外周血中的T、B 淋巴細胞數減少，從而對移植物的攻擊減弱，不影響自然殺傷細胞、粒細胞及單核細胞功能。器官移植的動物實驗和臨床Ⅲ期實驗均顯示其強大的免疫抑制活性和獨特的藥理作用，不僅能預防排斥反應的發生，還可逆轉已經發生的排斥反應。除自身具有免疫抑制活性外，與其他免疫抑制劑(如環孢素A、西羅莫司、他克莫司) 聯合使用，具有良好的協同增效作用，不良反應小且生物利用度較高......閱讀全文
芬戈莫德功能介紹
芬戈莫德（fingolimod）芬戈莫德是1994年日本學者將冬蟲夏草提取物的有效成分進行結構改造后共同研制成功的新合成化合物[7]。其化學結構與作用機制均不同于目前所采用的免疫抑制劑，它可使外周血中的T、B 淋巴細胞數減少，從而對移植物的攻擊減弱，不影響自然殺傷細胞、粒細胞及單核細胞功能。器官移植
諾華鹽酸芬戈莫德申請國內上市
據查詢國家藥監局官網顯示，諾華鹽酸芬戈莫德(Fingolimod Hydrochloride)于4月9日在中國提交上市申請，目前在審評審批中，受理號為JXHS1900046國。據了解，該產品最早于2011年6月申請化藥進口，于2013年5月拿到臨床批件。 鹽酸芬戈莫德由諾華(Novartis)
芬戈莫德抗膠質母細胞瘤的研究進展
芬戈莫德（fingolimod，FTY720）作為一種新型免疫抑制劑，是其前體藥物鞘氨醇-1-磷酸（sphingosine-1-phosphate，S1P）的受體激動劑，是第1個批準口服治療復發緩解型多發性硬化（relapsing-remitting multiple sclerosis，RRM
諾華重磅新藥Gilenya出現致命性不良反應
一位患者服用諾華公司的多發性硬化癥(MS)藥物芬戈莫德(Gilenya)后，患上一種罕見的病毒性疾病，生命可能會受到威脅。該制藥公司表示，公司正面臨著日益激烈的新口服藥物競爭，這對諾華來說無疑是一個意外的打擊。 芬戈莫德是諾華的重磅新藥之一，今年第二季度，該藥物銷售額達到了4.68億美元，
他莫昔芬的結構及功能特點
他莫昔芬，化學名稱為(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一種有機化合物，分子式為C26H29NO ，臨床上用于治療晚期乳腺癌和卵巢癌。臨床治療乳腺癌，有效率一般在30%作用，雌激素受體陽性患者療效較好（49%），陰性患者療效差（7%）。絕經前和絕經后患者均可
一種藥物或可幫助忘記疼痛
許多人在發生車禍或嚴重外傷后，會受到“創傷后應激障礙”的困擾。一項最新研究發現，一種治療多發性硬化癥的藥物或許可以幫助減輕這種創傷記憶。 這種藥物名為芬戈莫德，這種藥物它含有的一種小分子可以對人體免疫系統產生一定的抑制作用，藥物有助于多發性硬化癥患者體內免疫系統的調節，緩解因免疫系統過度活躍
戈德偉特試驗檢查作用
戈德偉特試驗作用為診斷骶髂關節炎或韌帶損傷。異常結果：檢查結果為陽性，即右手作直腿抬高試驗。在抬高過程中，若在腰椎未活動之前病人已感覺疼痛，常提示骶髂關節炎或韌帶損傷；若疼痛發生在腰椎運動之后，病變位于腰骶關節可能性大。 需要檢查的人群：腰部有異常疼痛的人群。
臨床物理檢查方法介紹戈德偉特試驗介紹
戈德偉特試驗介紹:?戈德偉特試驗是病人右手作直腿抬高試驗。在抬高過程中感覺疼痛,常提示骶髂關節炎或韌帶損傷。戈德偉特試驗正常值:抬高過程中,沒有感覺疼痛。戈德偉特試驗臨床意義:?異常結果:檢查結果為陽性,即右手作直腿抬高試驗。在抬高過程中,若在腰椎未活動之前病人已感覺疼痛,常提示骶髂關節炎或韌帶損傷
第2代測序技術診斷芬戈爾德菌假體周圍感染病例分析
臨床資料患者，女，68歲，2017年5月因右膝骨性關節炎行右全膝關節置換術（TKA）（圖1a，1b）。術后3個月門診隨訪時右膝關節功能恢復良好。術后12個月（2018年5月12日），患者出現右膝持續腫脹，并伴有持續疼痛，無發熱，自行在當地衛生所輸注克林霉素7d，腫脹消退，疼痛好轉。2018年5月28
關于他莫昔芬的鑒別測定介紹
（1）取他莫昔芬適量，加醋酐-吡啶（1：5）5ml，搖勻，置水浴上加熱，溶液顏色由黃色變為紅色。 （2）取他莫昔芬，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在 238nm與278nm的波長處有最大吸收。 （3）他莫昔芬的紅外光吸收圖譜
關于阿莫羅芬的用法用量介紹
將本品施用于病甲，每周使用1-2次。 請仔細按照以下步驟使用本品。 1．銼光指（趾）甲 在使用本品前，用藥盒中的甲銼盡可能銼光受感染的指（趾）甲，包括指（趾）甲表面。注意：不要用已接觸病甲的甲銼銼健康的指（趾）甲，這樣會使感染擴散。同時注意其他人不能使用你藥盒中的甲銼以防交叉感染。 2．
戈德偉特試驗的注意事項
不合宜人群：無。 檢查前禁忌：無特殊禁忌。 檢查時要求：檢查放松心情，應該積極面對，并積極配合檢查。
一例德戈斯病病例分析
德戈斯病（Degos disease）是一種潛在性致死的罕見疾病，以中央壞死性丘疹伴內臟受累為特征。近期，印度學者 Viswanath V 在 Indian J Dermatol 上報告了一例德戈斯病典型病例，現介紹如下：病例介紹患者男，56 歲，由于皮膚泛發無癥狀性丘疹伴間歇性疼痛入院。患者在近
戈德偉特試驗的臨床意義
異常結果：檢查結果為陽性，即右手作直腿抬高試驗。在抬高過程中，若在腰椎未活動之前病人已感覺疼痛，常提示骶髂關節炎或韌帶損傷；若疼痛發生在腰椎運動之后，病變位于腰骶關節可能性大。 需要檢查的人群：腰部有異常疼痛的人群。
關于阿莫羅芬的點評分析介紹
本品對陰道白色念珠菌病、甲癬及各種皮膚真菌病都顯示出很高活性，但對器官真菌無作用。國外報道，對80例陰道念珠菌病患者分別給本品10mg、25mg或100mg陰道栓，有效率為88%～90%，劑量間無明顯差異，無不良反應。155例甲癬患者分別涂用本品2%或5%指甲油狀制劑進行隨機、雙盲臨床試驗，3個
關于阿莫羅芬的注意事項介紹
1、如果不慎將搽劑誤入眼內和耳內，立即用水沖洗，就近立即去醫院咨詢醫生或藥師。 2、本品應避免接觸粘膜（如口腔、鼻）；不得吸入。 3、如果誤服本品，就近立即去醫院咨詢醫生或藥師。 4、如擔心或出現任何不良反應，請向醫生咨詢。 5、請放置在兒童不能觸到的地方。 6、請不要將甲銼重復用于健
使用阿莫羅芬的不良反應介紹
即使在正確使用情況下，治療期間也可能會出現一些除治療作用之外的不良反應。少數情況下，涂施本品后會在局部甲床周圍皮膚出現輕微的燒灼感，瘙癢，紅斑，脫屑，無須停藥即可消失。極少數情況下，會出現滲出，水皰，疼痛，炎癥等。罕見蕁麻疹發生。尚未見全身副作用報道。
關于阿莫羅芬的藥理性質介紹
本品是局部外用抗真菌藥。其活性成分為嗎啉衍生物－阿莫羅芬。阿莫羅芬的抑菌作用主要是通過改變構成真菌細胞膜的脂類的生物合成來實現的。使麥角固醇含量減少，非典型脂類的累積導致真菌細胞膜和細胞器的形態改變，從而實現抑菌作用。 阿莫羅芬為廣譜高效抗真菌藥，它的抗菌譜為： 酵 母 菌：白色念珠菌及其它
關于阿莫羅芬的毒理性質介紹
唯一的發現：嘔吐；在急性皮膚試驗中發現有輕微的皮膚刺激。 亞急性及慢性毒性試驗：在大鼠和狗中進行了為期13和26周的亞急性和慢性毒性試驗，鹽酸阿莫羅芬的給藥劑量分別是每天每公斤體重60mg和40mg。沒有直接相關性表明使用藥物與動物死亡有關。在26周試驗中，每天每公斤體重給藥40mg，僅有一只
匹多莫德被濫用
“神藥”匹多莫德被《問藥師》創始人、北京和睦家醫院藥師門診主任、中國協和醫科大學藥學碩士冀連梅扒皮。據其透露，該藥在國外醫學臨床試驗尚處于小白鼠階段，療效尚不明確，但在我國卻搖身一變成了價格昂貴的“神藥”，在各大醫院兒科濫用。 （據《北京青年報》） 匹多莫德被“扒” 監管須一錘定音 確保藥品
關于艾拉莫德片的毒性作用介紹
遺傳毒性：艾拉莫德鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。 生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前經口服用艾拉莫德，在劑量達到60mg/kg/天時（按體表面積折算計，約相當于人體推薦劑量的10倍），交配率出現下降。在胚胎發育階段，雌性妊娠大鼠經口服用
關于艾拉莫德片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 無相關臨床試驗資料，基于大鼠動物生殖毒性試驗結果提示，妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。 2、兒童用藥? 尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應避免使用本品。 3、老年用藥?
中草藥的免疫抑制有效成分有哪些？
芬戈莫德是1994年日本學者將冬蟲夏草提取物的有效成分進行結構改造后共同研制成功的新合成化合物。其化學結構與作用機制均不同于目前所采用的免疫抑制劑，它可使外周血中的T、B 淋巴細胞數減少，從而對移植物的攻擊減弱，不影響自然殺傷細胞、粒細胞及單核細胞功能。器官移植的動物實驗和臨床Ⅲ期實驗均顯示其強大的
他莫昔芬的臨床分析
臨床應用表明，他莫昔芬可降低乳腺癌術后復發及轉移，減少對側乳腺癌的發生率。該藥安全有效，副作用有潮熱、惡心、嘔吐、靜脈血栓形成、眼部副作用、陰道干燥或分泌物多。有資料證明芳香化酶抑制劑如阿那曲唑、來曲唑、依西美坦等對絕經后病人其效果優于他莫昔芬，這類藥物能抑制腎上腺分泌的雄激素轉變為雌激素過程中
關于阿莫羅芬的簡介
阿莫羅芬化合物其化學名為順式-4[3-[4-(1，1-二甲基丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-嗎啉，白色結晶粉末。沸點407.1℃，分子量：317.50900。以其為主要成份的鹽酸阿莫羅芬搽劑，對陰道白色念珠菌病、甲真菌病(甲癬)及各種皮膚真菌病都顯示出很高活性，但對器官真菌無作用。
關于他莫昔芬的簡介
他莫昔芬，化學名稱為(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一種有機化合物，分子式為C26H29NO ，臨床上用于治療晚期乳腺癌和卵巢癌。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，他莫昔芬在1類致癌物清單中。 中
關于他莫昔芬的計算化學數據介紹
他莫昔芬的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：7.1 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：8 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：12.5 重原子數量：28 表面電荷：0 復雜度：463 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不
關于阿莫羅芬的化合物信息介紹
中文名稱：阿莫羅芬 中文別名：順-2,6-二甲基-4-[2-甲基-3-(對叔戊基苯基)丙基]嗎啉 英文名稱：Amorolfine 英文別名：cis-4-[3-[4-(1,1-Dimethylpropyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorphol
關于艾拉莫德片的注意事項介紹
（1）肝毒性：臨床試驗發現艾得辛，艾拉莫德片可引起可逆性的肝臟酶升高，大多數氨基轉移酶升高為輕度[≤ 2倍 正常值上限（Upper Limit of Normal，簡稱ULN）]，且通常在繼續治療過程中緩解；顯著升高（>3倍 ULN）不常發生，且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數患者氨基轉移酶升高
關于匹多莫德口服溶液的藥理毒理介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥理作用：匹多莫德口服溶液是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體