先天性心血管病室間隔缺損（VSD）的輔助檢查
①胸部 X射線檢查。輕型者心影及肺血管影可無異常；中、重型者均有典型表現，即左或左右室增大，肺動脈干鼓出，兩側肺動脈及其分支擴大，搏動增強，主動脈結較小；伴重度肺高壓者，肺動脈干及兩側肺動脈擴大更明顯，但其分支則較纖細，肺紋理稀疏，肺野較清晰。 ②心電圖。輕型者可無異常，中、重型者有左室或左右室肥大；伴阻塞性肺高壓者則示右室肥大及勞損。 ③超聲心動圖。左室、左間隔回聲波中斷。多普勒超聲能顯示心室間的分流情況及分流部位。輕型缺損者可無異常。單心室者未能探查到有室間隔回聲波。 ④心導管。表現為心室水平有左向右分流；導管偶可通過缺損而進入左室。通過壓力、心排血量、分流量及肺循環阻力等的測算，可了解其血液動力學改變情況。輕型缺損者可無異常發現。......閱讀全文
先天性心血管病室間隔缺損（VSD－）的輔助檢查
①胸部 X射線檢查。輕型者心影及肺血管影可無異常；中、重型者均有典型表現，即左或左右室增大，肺動脈干鼓出，兩側肺動脈及其分支擴大，搏動增強，主動脈結較小；伴重度肺高壓者，肺動脈干及兩側肺動脈擴大更明顯，但其分支則較纖細，肺紋理稀疏，肺野較清晰。 ②心電圖。輕型者可無異常，中、重型者有左室或左右
先天性心血管病室間隔缺損（VSD－）的預后
輕型者預后較好，在兒童期中，缺損有自然閉合可能，但可合并感染性心內膜炎（IBE)。重型缺損者可于1歲內死于心衰或肺部感染；但若能存活至2歲以上者可繼續有數年好轉，很少并發感染性心內膜炎，生長及發育較差。并發肺高壓者預后較差。
先天性心血管病室間隔缺損（VSD－）的治療介紹
中度以上缺損者應及時手術，手術的理想年齡為 6歲以下。若左向右分流量大、嬰兒期即出現心衰者應及時手術矯治；若無條件可先作肺動脈環扎術，使肺充血及肺高壓減輕,以防繼發肺小動脈阻塞性病變，待長大至學齡前作缺損修補術。對無需手術、未手術及不適于手術者，需注意隨訪及防治并發癥。
關于先天性心血管病室間隔缺損（VSD－）的介紹
單純性 VSD約占先心病總數的20%，男性稍多見。病理解剖及病理生理改變 病理解剖一般可分為以下五型： ①室上嵴上缺損。缺損位于室上嵴上方、肺動脈瓣下方，約占10%； ②室上嵴下缺損。位于室上嵴下方的膜部室間隔，約占60～70%； ③隔瓣后缺損。缺損的全部或部分位于三尖瓣隔瓣的后方，約占
先天性心血管病室間隔缺損（VSD－）的臨床表現
輕型缺損者多無自覺癥狀，于胸骨左緣第3、4肋間可聽到響亮（3～4級）的收縮期返流性雜音，持續時間長，可掩蓋S2，多伴有震顫。中、重型缺損者常感勞累后心悸、氣急、咳嗽、胸悶、乏力，易患呼吸道感染，發育較遲緩；嚴重者可有左心衰竭。體檢示心濁音界增大，心前區搏動增強，收縮期雜音的強度更響（4～5級），
關于室間隔缺損的檢查方式介紹
1、X線檢查 中度以上缺損心影輕度到中度擴大，左心緣向左向下延長，肺動脈圓錐隆出，主動脈結變小，肺門充血。重度阻塞性肺動脈高壓心影擴大反而不顯著，肺動脈粗大，遠端突變小，分支呈鼠尾狀，肺野外周紋理稀疏。 2、心臟檢查 心前區常有輕度隆起。胸骨左緣第3、4肋間能捫及收縮期震顫，并聽到Ⅲ～Ⅳ級
關于小兒室間隔缺損的檢查介紹
1.X線胸片 小型缺損心影多無改變，或只有輕度左心室增大或肺充血。中型缺損心影有不同程度增大，以左心室為主。大型缺損時心影中度或重度增大，以左心室為主或左、右心室及左心房均增大，肺動脈段若凸出明顯，則提示肺動脈高壓。主動脈結較小。肺野充血，肺門血管影增寬，肺紋理增粗增多。若有器質性肺動脈髙壓則
先天性心臟病介入治療現狀與進展
? 自1967年Porstmann等首次報道經心導管封堵動脈導管未閉（PDA）以來，利用介入性方法治療其他心內缺損，如房間隔缺損（ASD）、室間隔缺損（VSD）、動脈導管未閉（PDA）等已有近30年的歷史。1974年King及1977年Rashkind成功實現了介入治療房間隔缺損封堵術。1992
心電圖知識：室間隔缺損
室間隔缺損單純室間隔缺損(室缺，ventricularseptaldefect，VSD)是兒童中最常見的一種先心病，約占總發病數的25%。缺損可位于：①膜部或膜周部，最多見，約占室缺的80％；②漏斗部(包括嵴上型及干下型)約占10％；③流人道，三尖瓣隔瓣下方；④小梁部。本病約有20％一50％患者缺損
室間隔缺損臨床路徑
? 一、室間隔缺損直視修補術臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為室間隔缺損（ICD-10：Q21.0）??? 行室間隔缺損直視修補術（ICD-9-CM-3：35.53/35.62/ 35.72）??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-心血管外科學分冊》（中華醫學
室間隔缺損的基本介紹
室間隔缺損指室間隔在胚胎時期發育不全，形成異常交通，在心室水平產生左向右分流。室間隔缺損是最常見的先天性心臟病，約占先心病的20%，可單獨存在，也可與其他畸形并存。缺損常在0.1～3cm，位于膜部者則較大，肌部者則較小，后者又稱Roger病。缺損若
室間隔缺損的病因分析
根據缺損的位置，可分為五種類型： 1、室上嵴上缺損 位于右心室流出道、室上嵴上方和主、肺動脈瓣之下，少數病例合并主、肺動脈瓣關閉不全。 2、室上嵴下缺損 位于室間隔膜部，此型最多見，占60%～70%。 3、隔瓣后缺損 位于右心室流入道，三尖瓣隔瓣后方，約占20%。 4、肌部缺損
關于小兒室間隔缺損的簡介
室間隔缺損（VSD）是小兒先天性心臟病中最常見的類型之一，可單獨存在，亦可合并其他心血管畸形。發紺型先心病能存活者約半數伴室間隔缺損。 根據典型體征、X線片、心電圖、超聲心動圖及心導管等檢查可以確診。
房間隔缺損的輔助檢查
1．超聲心動圖是主要的診斷方法。超聲心動圖可顯示房間隔中斷，右心房、室內徑增大，肺動脈增寬，三尖瓣活動幅度增大。多普勒彩色血流顯像可觀察到心房內左向右穿隔血流。與此同時，超聲心動圖可以對房間隔缺損進行準確分類，為治療方式的選擇制定提供參考意見。 2．X線檢查 胸X線片可顯示肺野充血，右心房、右
治療小兒室間隔缺損的概述
1.內科治療 主要防治感染性心內膜炎、肺部感染和心力衰竭。通過給予洋地黃、利尿劑，限制鹽分攝入和（或）降低后負荷，以及積極處理呼吸道感染等能夠使患兒心力衰竭得到控制，并保證其正常生長發育。 經皮介入封堵：2歲以后的單純VSD多首選介入封堵。 2.外科治療 大型缺損在6個月內發生內科難以控
室間隔缺損的臨床表現
在心室水平產生左至右的分流，分流量多少取決于缺損大小。缺損大者，肺循環血流量明顯增多，回流入左心房室，使左心負荷增加，左心房室增大，長期肺循環血流量增多導致肺動脈壓增加，右心室收縮期負荷也增加，右心室可增大，最終進入阻塞性肺動脈高壓期，可出現雙向或右至左分流。 缺損小者，可無癥狀。缺損大者，癥
治療室間隔缺損的方法介紹
1、內科治療 主要防治感染性心內膜炎、肺部感染和心力衰竭。 2、外科治療 直視下可行缺損修補術。缺損小、X線與心電圖正常者不需手術；若有或無肺動脈高壓，以左向右分流為主，手術以4～10歲效果最佳；若癥狀出現早或有心力衰竭，也可在嬰幼兒期手術；顯著肺動脈高壓，有雙向或右向左分流為主者，不宜手
先天性心臟病的疾病分類
較常見的有：房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、法洛四聯癥、完全性大動脈轉位等。 先天性心臟病有很多類型，既有可能是間隔的簡單缺損（即“房間隔”或“室間隔”上有小孔）導致心臟左右血液的混合，也有可能是動脈瓣膜過于狹窄而阻礙了血液流向肺部或身體其它部分。 另一些缺陷則更為復雜。
關于室間隔缺損的預后內容介紹
本病為先天性疾病，無有效預防措施，應做到早發現、早診斷、早治療。對于室間隔缺損不大者預后良好，其自然壽命甚至可達70歲以上；缺損小的甚至有可能在10歲以前自行關閉。缺損大者1～2歲時即可發生心力衰竭，有肺動脈高壓者預后差。及時地進行手術治療一般可以達到和正常人無異的效果。
關于小兒室間隔缺損的病因分析
缺損可發生在室間隔的任何部位。根據缺損的位置可分為： ①膜周型室間隔缺損：最多見，占60%～70%，位于室間隔膜部并累及鄰近的肌部室間隔，根據缺損的延伸方向又可分為膜周流入道型、膜周小梁部型及膜周流出道型，大型缺損可有向2個或以上部位延伸，稱為膜周融合型。 ②肌部型室間隔缺損：占15%～25
關于室間隔缺損的鑒別診斷介紹
1、房間隔缺損 （1）原發孔缺損與室間隔大缺損不容易鑒別，尤其伴有肺動脈高壓者。原發孔缺損的雜音較柔和，常是右心室肥大，伴有二尖瓣分裂的可出現左心室肥大。心電圖常有P-R間期延長，心向量圖額面QRS環逆鐘向運行，最大向量左偏，環的主體部移向上向左，有鑒別價值。但最可靠的是心導管檢查，應用超聲心
右心室雙出口癥狀的基本介紹
右心室雙出口（DORV）系一系列復雜的先天性復雜心臟畸形，其廣義的形態學表現可以從心室中膈缺損（VSD）合并主動脈騎跨，到大動脈轉位合并VSD。主要合并其他的心臟畸形包括：肺動脈狹窄、動脈導管未閉、房間隔缺損、房室間隔缺損、完全型肺靜脈異位連接、左室流出道梗阻、房室瓣畸形（狹窄、騎跨）等。相關癥
先天性心血管病動脈導管未閉（PDA)的輔助檢查
①胸部X射線。輕型病例多無異常表現；中、重型者則有左室及左房增大，右室稍大，肺動脈干鼓出，兩側肺動脈及其分支擴張、搏動增強；主動脈結多較增寬。伴有重度肺高壓者，右室、右房增大；而肺充血反見減輕。 ②心電圖。輕型者可無異常或示左室肥大；中至重型者則示電軸左偏及左室或左右室肥大；伴重度肺高壓者則示
房間隔缺損的體征及輔助檢查
體征 缺損小者，患者發育可不受影響；缺損大者，可有發育遲緩、消瘦、乏力、多汗和活動后氣促。心臟檢查可見心前區隆起，心界擴大，捫診可有抬舉性搏動，在肺動脈瓣區可聽到由于肺動脈瓣相對狹窄產生的Ⅱ—Ⅲ級收縮期噴射性雜音，肺動脈第二音增強及固定分裂。左向右分流量大時，可在胸骨左緣下方聽到三尖瓣相對狹窄
簡述小兒室間隔缺損的臨床表現
取決于缺損大小、肺血流量及壓力高低。小型缺損，分流量較小，多無臨床癥狀。中型缺損在嬰兒期即出現癥狀。大型缺損于出生1～2個月后，出現呼吸急促、多汗，吸奶時常因氣促中斷，體重增加緩慢，面色蒼白。伴慢性左心功能不全時，經常夜間煩躁不安，有“哮喘”樣喘鳴聲。幼兒常有呼吸道感染，易患肺炎。年長兒可出現消
先天性肺囊腫的輔助檢查
1.X線檢查 胸片上孤立性液性囊腫呈界限清晰的圓形致密陰影。孤立性含氣囊腫呈圓形或橢圓形薄壁的透亮空洞陰影大者可占據半個胸腔。其周圍肺組織無浸潤，可見正常含氣的肺或無氣健康搜索的肺不張陰影如囊腫與支氣管溝通，則可見薄壁而含有氣液平面的囊腫影(圖1)。如系多發性囊腫，可見多個環形空腔或蜂窩狀陰影
關于先天性心血管病的基本介紹
先天性心血管病（congenitalcardiovasculardis-ease）指胎兒的心臟和大血管在母體內發育有缺陷或部分發育停頓所造成的病變。引起此病的原因尚不清楚。 先天性心血管病 congenital cardiovasculardiseases ，心臟及大血管在胎兒期發育異常引起的
先天性弓形體病的輔助檢查
1.亞甲藍染色試驗 在感染早期（10～14天）即開始陽性，第3～5周效價可達高峰，可維持數月至數年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體，在生后3～6個月內消失。因此小兒滿4個月后，可重復染色測定抗體，如效價仍維持高度，就可證明由于感染。 2.間接免疫熒光試驗 所測抗體是抗弓形蟲
心電圖分析：ST段高了可別只考慮心梗
患者78歲女性，因乏力氣短前來就診。因“消化不良”服藥一周，癥狀有所好轉。無發熱，P：120次/分，R：26次/分，BP：80/40mmHg。查體：胸骨左緣及心前區V/VI級全收縮期雜音。胸片顯示肺水腫，心電圖如下所示：?緊急行冠脈造影顯示患者右冠狀動脈完全閉塞。右心導管檢查顯示肺毛細血管楔壓V波正
新型全鎳鈦合金室間隔封堵器的研制及動物實驗
目的:研制和改良新型全鎳鈦合金室間隔缺損(VSD)封堵器及其鉤掛型輸送釋放系統,評價其安全性、有效性和生物相容性。方法 將其應用于經導管室間隔穿刺法制作的犬VSD實驗動物模型,采用熱氧化表面改性法對其鎳鈦合金材料進行改良并評估其理化性能和生物相容性。結果:①10只犬9只成功建造VSD模型,9只犬中8