關于龐倍氏癥的X線表現介紹
1、心臟呈對稱性的原形或球形明顯擴大，主要是心室，不侵犯心房，搏動減弱，并可壓迫左上支氣管，引起左上葉肺不張，晚期有時合并肺郁血或肺炎的表現。 2、心血管造影，顯示左心室壁增厚，血液循環正常，有時左肺動脈壓升高。......閱讀全文
關于龐倍氏癥的X線表現介紹
1、心臟呈對稱性的原形或球形明顯擴大，主要是心室，不侵犯心房，搏動減弱，并可壓迫左上支氣管，引起左上葉肺不張，晚期有時合并肺郁血或肺炎的表現。 2、心血管造影，顯示左心室壁增厚，血液循環正常，有時左肺動脈壓升高。
關于龐倍氏癥的病理介紹
由于組織中糖原積累，造成器官的腫大與功能不全，如心臟明顯增大，主要是心室壁增厚，左室可厚達30毫米（正常為7~10毫米）糖原代謝了肌纖維，并有空泡形成，退行性壞死，但無炎癥改變，同時可累及肝，腎和有紋肌等。
關于龐倍氏癥的基本介紹
心肌糖厚沉積病由Pompe(1932)提出，為糖原合成和分解代謝中所需一系列酶的缺陷所致病變，是一種先天性代謝病，本病罕見，是引起嬰兒心臟迅速增大的疾病之一，亦即所謂特發性心臟肥大。
關于龐倍氏癥的病因分析
為糖原分解酶(如a-1，4-葡萄糖苷酶)的缺陷，不能分解為葡萄糖而造成糖原質和量的代謝障礙，使組織中的糖原累積，因此近年把這類疾患總稱為糖原沉積病，由于受累的組織或器官不同，可區別為+或+ -型，絕大多數與常染色體隱性遺傳有關。實際上可分為肝，心，肌肉三大類，如1型稱為肝糖原沉積病（GSDI 亦
簡述龐倍氏癥的臨床情況
1.病人出生后數周或數月發病，男女相等，病情發展快，常早年死于心力衰竭或呼吸道感染，但也有見于成人者。 2.心臟明顯增大但一般無雜音，肌肉軟弱無力，巨舌，面容與呆小癥或伸舌癡愚相似，肝脾腫大常不明顯。 3.胃納差，嘔吐，呼吸困難，紫紺，水腫以及營養不良，發育遲緩等表現。 4.心
關于左心室肥大的x線表現介紹
①心尖向下向左延伸。 ②相反搏動點上移。 ③左心段延長、圓隆并向左擴展。 ④左心室與脊柱重疊。 ⑤左側位，心后間隙變窄甚至消失，心后下緣的食管前間隙消失。
關于十二指腸球炎的X線表現介紹
單純性十二指腸球炎X線檢查往往無明顯異常發現。部分十二指腸球炎可見黏膜增粗、紊亂，呈網狀黏膜皺襞，加壓檢查形態尚可改變，細致檢查無確定潰瘍發現，十二指腸球部常不能完全充盈，易于排空，有激惹征象。充盈時十二指腸球部輪廓毛糙，內部密度不均，無固定畸形。有扁平糜爛存在時，可見圓形黏膜隆起，中央有淺小鋇
乳腺癌的X線表現
乳腺癌的X線表現分為直接征象和間接征象，直接征象包括腫塊、鈣化、局灶性不對稱致密及結構扭曲等。間接征象包括皮膚增厚或回縮，乳頭及乳暈異常、瘤周水腫、異常增粗的血管等。其中腫塊和微小鈣化是乳腺癌最常見的X線征象 腫塊 腫塊是乳腺癌最常見、最基本的X線征象，是診斷乳腺癌的主要依據。形態不規則、邊
中心型肺癌的X線表現
取決于腫瘤發生部位而不同：早期局限于大支氣管粘膜面，癌瘤可向腔內生長，早期易出現癥狀，胸片上可無異常表現。如足以引起支氣管部分和完全阻塞，則可產生局限性肺過度膨脹，肺炎或肺不張。此時如做斷層攝影或支氣管造影，可以顯示瘤塊阻塞支氣管腔征象。由于支氣管狹窄、引流不暢而發生的阻塞性肺炎，吸收緩慢、
關于氣管受壓的X線檢查介紹
肺癌也和其他惡性腫瘤一樣能產生一些激素酶、抗原、胎蛋白等生物性物質、但這些癌腫標記物對檢測肺癌尚無應用價值，臨床醫師對中年以上久咳不愈或出現血痰以及肺部X線檢查發現性質未明的塊影或炎變的病例，均應提高警惕，高度懷疑肺癌的可能性，及時進行周密檢查。 X線檢查是診斷肺癌最常用的重要手段。通過X線檢
關于腹部X線攝影的準備介紹
1.認真核對X線攝影檢查申請單，了解病情，明確檢查目的和攝影體位。對檢查目的、攝影體位不清的申請單，應與臨床醫師核準確認。 2.腹部范圍較大，應根據被查者體形盡量選擇大尺寸的膠片與暗盒。 3.X線照片標記（包括病人片號、日期、照片的序號、體位左右標記等）要齊全、核準無誤。 4.開機預熱，擬
關于腹部X線攝影的方法介紹
1、仰臥位 （1）病人仰臥于攝影臺上，雙下肢伸直，人體正中矢狀面垂直臺面并與暗盒長軸中線重合，兩臂置于身體兩側。 （2）膠片上緣包括胸骨劍突，下緣包括恥骨聯合。 （3）使用濾線器。 （4）攝影距離為100cm。 （5）中心線通過劍突與恥骨聯合連線的中點垂直射入暗盒。 （6）平靜呼吸狀
關于普通X線檢查的基本介紹
X線又稱X射線，是一種電磁波，與普通光線一樣沿直線進行。X線具有其獨特的性質，如穿透性、熒光作用、感光作用、電離作用和生物效應等。醫學上正是應用它的這些特性，來進行疾病的診斷和治療。 進行檢查前時，需要特別注意：衣著以便裝為佳，同時最好不要攜帶金屬物品，如小刀、鑰匙等。檢查時，根據X線檢查方式
關于骨骼改變的X線特點介紹
①典型溶骨性病變為鑿孔樣、蟲蝕狀或小囊狀破壞性病灶，常見于盆骨、肋骨、顱骨及胸腰椎等處。 ②骨質疏松以脊柱及骨盆為多見。 ③病理性骨折常發生在肋骨、脊柱及胸骨等處。X線常規攝片陰性者，CT、ECT等往往可以發現病變。 漿細胞骨髓外浸潤，可致肝、脾及淋巴結腫大。也可浸潤其他軟組織。由于正常免
關于X線檢查法的應用介紹
1、胸部X線檢查 胸部X線檢查：主要用于肺炎行實變、纖維化、鈣化、腫塊、肺不張、肺間質病變、肺氣腫、空洞、支氣管炎癥及擴張、胸腔積液、氣胸、胸膜肥厚粘連、縱膈腫瘤、心臟、血管性態、乳房腫塊診斷。 2、腹部X線檢查 腹部X線檢查：主要有腹平片、消化道造影、膽囊造影。適用于食道靜脈曲張，食道裂
關于食道癌的X－線檢查介紹
（1）食管鋇餐檢查：檢查可觀察食管的蠕動狀況、管壁的舒張度、食管黏膜改變、食管充盈缺損和梗阻程度。食管蠕動停頓或逆蠕動，食管壁局部僵硬不能充分擴張，食管黏膜紊亂、中斷和破壞，食管管腔狹窄，不規則充盈缺損、潰瘍或瘺管形成及食管軸向異常等均為食管癌的重要征象。低張雙重造影對早期食管癌的檢出較常規造影
關于小兒肺結核的X線檢查介紹
X線檢查 由于95%以上病人感染途徑是肺，故X線檢查十分重要，尤其對結素試驗陽性小兒更是必要。 （1）胸透 可進行多軸透視以達到下列目的；相明肺門區有無腫大淋巴對即結節狀經轉動不能散開之陰影。檢查時應注意肋骨，縱隔及心臟后面有無病變，并確定病變部位，在哪一肺葉肺段。查清臟器辭去情況，注意給隔擺
關于空腸潰瘍的X線檢查的介紹
上消化道鋇餐造影檢查對空腸潰瘍之診斷不如對胃或十二指腸潰瘍的診斷可靠。一般認為僅有50%左右的準確率，因此鋇餐造影檢查陰性，并不能排除空腸潰瘍。吻合口潰瘍在鋇餐造影檢查時并不一定出現龕影，有時可根據吻合口的壓痛和激惹即可做出診斷。 在術后近期行鋇餐造影檢查，常將正常吻合口的突起或缺損誤診為吻合
關于肺動脈口狹窄的X線檢查介紹
輕度肺動脈口狹窄胸部X線可無異常表現，中、重度狹窄病例則顯示心影輕度或中度擴大，以右室和右房肥大為主，心尖因右室肥大呈球形向上抬起。肺動脈瓣狹窄病例擴大的肺動脈段呈圓隆狀向外突出，而漏斗部狹窄病人該段則呈平坦甚至凹陷，肺門血管陰影減少，肺野血管細小，尤以肺野外圍1/3區域為甚，故肺野清晰。
關于腹部X線攝影的適應癥介紹
腹部X線攝影適用于泌尿系統結石、腹腔內臟器鈣化、腹部異物、急腹癥、腹腔內占位性病變、消化道穿孔、胃腸道梗阻、游走腎等癥狀。非特殊情況下，妊娠3個月內孕婦盡量避免此種檢查。 腹部X線攝影適用于： 1.泌尿系統結石。 2.腹腔內臟器鈣化。 3.腹部異物。 4.急腹癥。 5.腹腔內占位性病
關于腹部X線攝影的注意事項介紹
1.腹部平片——仰臥位（KUB平片） （1）主要觀察泌尿系、膽系結石，應清潔腸道，減少腸內容物和氣體的重疊干擾。 （2）除急診外，病人檢查前2～3天內禁用不透X線的藥物，如硫酸鋇、鈣片等。 （3）觀察腎臟移位時，應取立位攝影。 2.腹部平片——前后立位 （1）疑消化道穿孔者，必須包括兩
x線透視和x線攝影的原理
X線是在真空管內高速行進成束的電子流撞擊鎢（或鉬）靶時而產生的。X線波長很短，具有很強的穿透力，能穿透一般可見光不能穿透的各種不同密度的物質，并在穿透過程中受到一定程度的吸收即衰減。X線的穿透力與X線管電壓密切相關，電壓愈高，所產生的X線的波長愈短，穿透力也愈強；反之，電壓低，所產生的X線波長愈長，
宮腔粘連綜合征的X線表現
X線表現子宮輸卵管造影X線征象： 1、兩側輸卵管多保持正常，借此可與結核鑒別； 2、失去正常的子宮內膜形態； 3、宮腔內單個或數個形態奇異充盈缺損；不規則條狀或尖銳刺狀突起，變換體位或增加注射壓力，其形態恒定； 4、子宮腔局部或大部邊緣不光整； 醫學專家發現正位像所見的尖形宮腔突起，在
關于X線檢查法的基本信息介紹
x線的本質：一種電磁波，具有一定的波長和頻率，具有波粒二重性，X線成像利用了它與物質相互作用時發生能量轉換，突出了微粒性。 X線的波長極短、能量極大，它的波長介于紫外線和γ射線之間，為0.0006～50nm，X線診斷常用的波長為0.008～0.031nm。 X線檢查在肛腸外科疾病的診斷中有著
關于血源性肺膿腫的X線檢查介紹
血源性肺膿腫在一肺或兩肺邊緣部有多發的散在小片狀炎癥陰影或邊緣較整齊的球形病灶，其中可見膿腔及液平面。炎癥吸收后可呈現局灶性纖維化或小氣囊。 并發膿胸者，患側胸部呈大片濃密陰影；若伴發氣胸則可見液平面。 側位X線檢查，可明確膿腫在肺臟中的部位及其范圍大小，有助于作體位引流或外科治療。 胸部
關于成骨源性肉瘤的X線檢查介紹
X線表現，包括以下3個方面： ①原來的骨皮質和髓腔的破壞，即骨的溶解； ②鈣化和骨形成； ③骨膜下新骨形成。 在成骨源性肉瘤的早期，X線上只有一些微小的異常，但在患者初診時，其X線表現往往已經很明顯了。成骨源性肉瘤的X線表現是多種多樣的，在很大程度中取決于腫瘤所產生骨的多少。在X線平片上
關于雷諾氏癥的檢查介紹
1.冷水試驗 將手指或足趾置于4攝氏度的冷水中一分鐘，可誘發上述典型癥狀發作。 2.握拳試驗 兩手握拳1分鐘，在彎曲狀態下放開，也可誘發上述癥狀。 3.皮膚紫外線照射實驗 皮膚對紫外線照射的紅斑反應減弱。 4.手指動脈造影 必要時行上肢動脈造影，了解手指動脈情況，有助于診斷。
關于肯尼迪氏癥的病因介紹
肯尼迪氏癥SBMA和X染色體脆性綜合征一起被最早證實為三核苷酸重復序列的擴增所致（1991年），屬于動態突變遺傳病。SBMA是位于Xq11～12的雄性激素受體（androgenreceptor，AR）基因1號外顯子中編碼多聚谷氨酰胺（polyglutamine）的CAG區域出現了重復序列異常擴展
關于肯尼迪氏癥的病理介紹
病理改變為脊髓前角細胞和腦干運動神經元明顯減少，有核內包涵體，此種包涵體也存在于非神經組織，如陰囊皮膚、真皮、腎、心和睪丸。部分患者脊髓后角和后柱亦有損害。
關于肯尼迪氏癥的簡介介紹
肯尼迪氏癥脊髓延髓肌肉萎縮癥（spinalandbulbarmuscularatrophy，SBMA）Kennedy病（Kennedy，1968），也被稱為肯尼迪氏癥，是一種少見的X連鎖隱性遺傳性運動神經元變性疾病。發病率約為1/50000。在芬蘭的西部及日本的一些地區較常見。此病罕見卻致命，全