醋酸氟氫可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟氫可的松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖,使醋酸氟氫可的松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時以上,取出,迅速濾過,取續濾液放至室溫對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液,精密量取該溶液10ml與內標溶液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻色譜條件與系統適用性要求見醋酸氟氫可的松含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按內標法以峰面積計算。......閱讀全文
醋酸氟氫可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟氫可的松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖,使醋酸氟氫可的松溶解,放冷,精密加內
醋酸氟氫可的松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟氫可的松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖,使醋酸氟氫可的松溶解,放冷,
醋酸氟氫可的松乳膏的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟氫可的松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖,使醋酸氟氫可的松溶解,放冷,精密加內
醋酸氟氫可的松乳膏
性狀本品為乳白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試
醋酸氟氫可的松乳膏介紹
性狀本品為乳白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試
醋酸氟氫可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氟氫可的松乳膏的貯藏方法
類別同醋酸氟氫可的松。規格10g:2.5mg貯藏密封,在陰涼處保存
醋酸氟氫可的松乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氟氫可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氟氫可的松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氟氫可的松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氟氫可的松乳膏的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氟氫可的松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氟氫可的松乳膏的所屬類別
同醋酸氟氫可的松。
醋酸氟氫可的松乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氟氫可的松乳膏的類別及貯藏方法
類別同醋酸氟氫可的松。規格10g:2.5mg貯藏密封,在陰涼處保存
醋酸氟氫可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢
醋酸氟氫可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢測波長為
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氟氫可的松乳膏的基本性狀
本品為乳白色乳膏
醋酸氟氫可的松乳膏的基本性狀
性狀本品為乳白色乳膏
醋酸氟氫可的松乳膏的基本性狀
本品為乳白色乳膏
醋酸氟氫可的松乳膏的類別和規格
類別同醋酸氟氫可的松。規格10g:2.5mg貯藏密封,在陰涼處保存
醋酸氟氫可的松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋