關于登革病毒的微生物學檢查法
大多數登革熱病例可以根據發熱、出血、肝大、休克或血小板減少等癥狀進行臨床診斷。病毒分離、血清學診斷及病毒核酸檢查是確切的診斷方法。 病毒分離 可用蚊細胞培養上進行病毒分離。一般采集患者發病初期血清接種白紋伊蚊C6/36株細胞分離病毒，亦可經胸內接種巨蚊的成蚊、或腦內接種巨蚊的幼蟲進行分離。病毒分離后，可以使用登革病毒血清特異性單克隆抗體，在2周內通過間接凝集實驗進行病毒的鑒定。 血清學診斷 一般采用血凝抑制試驗進行血清學檢查。在初次感染中，血凝抑制抗體滴度于感染癥狀出現后4天內一般低于1:20，但在癥狀出現后1周至數周內恢復期血清中呈4倍以上的增高，可高達到1:1280。在登革病毒的再次感染中，交叉反應抗體的快速出現為主要特征；血凝抑制抗體滴度在急性期為1:20，在恢復期可升至≥1:2560。如急性期血凝抗體滴度≥1:1280，可判定為新感染。另外，用ELISA法檢測患者血清中登革病毒特異性的IgM抗體，有助于登革病......閱讀全文
關于登革病毒的微生物學檢查法
大多數登革熱病例可以根據發熱、出血、肝大、休克或血小板減少等癥狀進行臨床診斷。病毒分離、血清學診斷及病毒核酸檢查是確切的診斷方法。 病毒分離 可用蚊細胞培養上進行病毒分離。一般采集患者發病初期血清接種白紋伊蚊C6/36株細胞分離病毒，亦可經胸內接種巨蚊的成蚊、或腦內接種巨蚊的幼蟲進行分離。病
關于登革病毒的特性介紹
登革病毒（dengue virus）屬于黃病毒科黃病毒屬中的一個血清型亞群，形態結構與乙腦病毒相似，但體積較小，約17～25nm，依抗原性不同分為1、2、3、4四個血清型，同一型中不同毒株也有抗原差異。其中2型傳播最廣泛，各型病毒間抗原性有交叉，與乙腦病毒和西尼羅病毒也有部分抗原相同。病毒在蚊體
關于鏈球菌的微生物學檢查法介紹
根據鏈球菌所致疾病不同，可采取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。 1、直接涂片鏡檢 取膿汁涂片，革蘭氏染色，鏡檢，發現革蘭氏陽性呈鏈狀排列的球菌，就可以初步診斷。 2、分離培養 膿汁或棉拭直接劃線接種在血瓊脂平板上，孵育后觀察有無鏈球菌菌落。根據溶血性不同，可區分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。有β
關于登革病毒的培養特性介紹
登革病毒可以在多種昆蟲和哺乳動物細胞培養中增殖，并引起培養細胞發生折光性增強、細胞變圓或細胞融合等不同程度的細胞病變。昆蟲傳代細胞系，如白紋伊蚊C6/36等對登革病毒敏感，可用于病毒分離。哺乳動物細胞系，如人細胞系、乳地鼠腎細胞（BHK21）、胎獼猴肺細胞（FRhL）、原代狗腎細胞（PDK）等可
關于人巨細胞的微生物學檢查法介紹
1）病毒分離培養：用人成纖維細胞分離培養，但通常需要3~14天方可觀察到CPE，一般需觀察28天，病變組織標本涂片的常規 HE染色，也可直接觀察CPE和核內嗜堿性包含體。 2）抗原檢測：應用特異性抗體作免疫熒光，直接檢測白細胞、活檢組織、組織切片、支氣管肺泡洗液等臨床標本中的CMV抗原。 3
關于登革病毒的免疫性介紹
登革病毒感染形成的機體免疫主要以體液免疫為主。登革病毒感染后產生的同型病毒特異性抗體可以保持終身，但同時獲得的對其他血清型的免疫能力（異型免疫）僅持續6個月～9個月。如再次感染其它3型病毒，有可能引起DHF/DSS。病毒再次感染后激活的T淋巴細胞，可以對同型或其它型病毒發生反應，所釋放的細胞因子
關于登革病毒的臨床表現介紹
登革病毒多引起無癥狀的隱性感染。發病患者的主要臨床表現有登革熱、登革出血熱以及登革熱―休克綜合癥。登革熱以全身毛細血管內皮細胞的廣泛性腫脹、滲透性增強、皮膚輕微出血的病理變化為主，與病毒感染的直接作用和免疫病理損傷作用密切相關；主要表現為發熱，肌肉痛和骨、關節酸痛，伴有皮疹或輕微的皮膚出血點，血
關于登革病毒的變異性介紹
登革病毒易發生變異。病毒核苷酸序列分析結果表明相同血清型病毒中不同分離株間的核苷酸變異為10%，而不同血清型病毒間的核苷酸變異為30%。并且根據病毒寡核苷酸指紋圖譜的同源程度，可以將同型病毒的不同毒株分為不同的拓撲型。由病毒變異后所形成的新的登革病毒毒株常常可引起地區性登革熱的爆發流行。抵抗力
關于登革病毒的抗原性介紹
根據病毒包膜蛋白E的抗原性不同，登革病毒分為1～4個血清型。各型病毒之間抗原性有交叉，但與黃病毒科的其它抗原群無交叉性。病毒包膜蛋白E的抗原決定簇既可以誘導宿主產生保護性的中和抗體和血凝抑制抗體，還可能參與登革出血熱（DHF）和登革休克綜合征（DSS）的發生。非結構蛋白NS1和NS3均具有免疫反
關于登革病毒的形態與結構介紹
病毒顆粒呈球形，直徑約55nm。病毒顆粒外被脂蛋白包膜，并具有包膜刺突。病毒包膜的外層含有包膜蛋白E，內層含有膜蛋白M。病毒核心是由病毒的單股、正鏈RNA（+ssRNA）和病毒衣殼蛋白C共同組成的20面體核衣殼結構。病毒RNA具感染性。
關于登革病毒的基因與蛋白的介紹
登革病毒基因組RNA約含有11000個核苷酸，MW為4.2×106。其5′端為I型帽子結構，3′端缺乏poly(A)尾，基因組的5′端和3′端均有一段非編碼區。基因組只有一個開放讀碼框，其5′端1/4編碼病毒3個結構蛋白（C、PrM和E），3′端3/4編碼7個非結構蛋白（NS1、NS2a、NS2
麻風桿菌的微生物學檢查法介紹
主要是標本涂片染色顯微鏡檢查。 顯微鏡檢查可從患者鼻粘膜或皮損處取材，用抗酸性染色后檢查。一般瘤型和界線類患者標本中可找到細菌在細胞內存在，有診斷意義。結核樣型患者中很少找到細菌。欲提高檢查的陽性率，也可以用金胺染色后以熒光顯微鏡檢查。 麻風菌素試驗(lepromin test)對診斷沒有重
關于人皰疹病毒6型的微生物學檢查法介紹
病毒分離，細胞腫大變園呈“氣球樣”表明有病毒存在，熒光抗體染色有助于進一步鑒定病毒。也可用原位雜交和PCR技術檢測受感染細胞中的病毒DNA，或用血清學方法測定病毒特異性IgM和IgG類抗體。 診斷HHV-6感染主要基于以下幾個方面： ①患兒發熱數天且熱退后出現丘疹。 ②能通過細胞培養分離到
大腸桿菌微生物學檢查法
（一）細菌的分離鑒定1.標本：腸道外感染取中段尿、血液、膿液、腦脊液等，腹瀉者取糞便。2.分離培養與鑒定：糞便標本直接接種腸道桿菌選擇性培養基。血液需先經肉湯增菌，再轉種血瓊脂平板。其他標本可同時接種血瓊脂平板和腸道桿菌選擇性培養基。37℃孵育18～24小時后，觀察菌落并涂片染色鏡檢。采用一系列生化
結核菌的臨床微生物學檢查法
結核病的癥狀和體征往往不典型，雖可借助X線攝片診斷，但確診仍有賴于學檢查。 ? 標本 標本的選擇根據感染部位。可取痰、支氣管灌洗液、尿、糞、腦脊液或胸、腹水。其他肺外感染可取血或相應部位分泌液或組織細胞。 ? 直接涂片鏡檢 標本直接涂片或集菌后涂片，用抗酸染色。若找到抗酸陽性
麻風分枝桿菌的微生物學檢查法
麻風分枝桿菌的微生物學檢查法：主要是標本涂片染色顯微鏡檢查。顯微鏡檢查可從患者鼻粘膜或皮損處取材，用抗酸性染色后檢查。一般瘤型和界線類患者標本中可找到細菌在細胞內存在，有診斷意義。結核樣型患者中很少找到細菌。欲提高檢查的陽性率，也可以用金胺染色后以熒光顯微鏡檢查。麻風菌素試驗(lepromin
鏈球菌的微生物學檢查法介紹
根據鏈球菌所致疾病不同，可采取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。 （一）直接涂片鏡檢 取膿汁涂片，革蘭氏染色，鏡檢，發現革蘭氏陽性呈鏈狀排列的球菌，就可以初步診斷。 （二）分離培養 膿汁或棉拭直接劃線接種在血瓊脂平板上，孵育后觀察有無鏈球菌菌落。根據溶血性不同，可區分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。
麻風分枝桿菌的微生物學檢查法
主要是標本涂片染色顯微鏡檢查。 顯微鏡檢查可從患者鼻粘膜或皮損處取材，用抗酸性染色后檢查。一般瘤型和界線類患者標本中可找到細菌在細胞內存在，有診斷意義。結核樣型患者中很少找到細菌。欲提高檢查的陽性率，也可以用金胺染色后以熒光顯微鏡檢查。 麻風菌素試驗(lepromin test)對診斷沒有重
概述鏈球菌的微生物學檢查法
根據鏈球菌所致疾病不同，可采取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。 （一）直接涂片鏡檢 取膿汁涂片，革蘭氏染色，鏡檢，發現革蘭氏陽性呈鏈狀排列的球菌，就可以初步診斷。 （二）分離培養 膿汁或棉拭直接劃線接種在血瓊脂平板上，孵育后觀察有無鏈球菌菌落。根據溶血性不同，可區分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。
A族鏈球菌的微生物學檢查法
一、標本 根據不同疾病采取不同的標本。如傷口的膿液，咽喉、鼻腔等病灶的棉拭，敗血癥時取血液等。檢測抗體時取血清。直接涂片鏡檢 膿液標本可直接涂片，革蘭染色后鏡檢。膿液標本鏡下觀察時，細菌常呈雙或以單個形式存在，而不是呈典型的鏈狀。 二、培養 懷疑鏈球菌感染的標本應在血瓊脂平板上培養。培養基
腦膜炎雙球菌的微生物學檢查法介紹
標本 取患者腦脊液或刺破皮膚出血瘀斑取滲出物作涂片或培養。血液標本作培養。帶菌者檢測可取鼻咽拭子。 一、直接涂片鏡檢 腦脊液離心沉淀后，取沉淀物涂片，革蘭染色后鏡檢。或消毒患者皮膚出血瘀斑處皮膚，用無菌針頭挑破瘀斑取滲出物制成涂片，革蘭染色后鏡檢。如鏡下見到中性粒細胞內、外有革蘭染色陰性雙
簡述登革病毒的預防原則
控制傳播媒介 控制傳播媒介、防止蚊蟲叮咬是防治登革病毒感染的重要措施。曾使用殺蟲劑消毒成蚊孳生地進行蚊蟲控制。但由于殺蟲劑的抗性等原因，主要通過清除蚊蟲孳生場所、開展宣傳教育增強居民自行清理蚊蟲孳生場所的意識，改善環境衛生條件等方式控制蚊蟲的數量。 預防接種尚無安全、有效的登革病毒疫苗。用DE
簡述登革病毒的致病機制
病毒感染機體后，首先在毛細血管內皮細胞增殖，并釋放入血形成病毒血癥，然后進一步感染血液和組織中的單核-巨噬細胞而引起登革熱。登革出血熱、登革熱-休克綜合癥的可能發病機制是： ①抗體依賴增強（antibody dependent enhancement，ADE）作用：雖然某型登革病毒感染后產生的
關于登革病毒的傳染源與傳播媒介介紹
登革病毒感染的自然宿主包括人、低等靈長類和蚊子。登革病毒的媒介昆蟲是伊蚊屬成員，在登革熱疫區的主要傳播媒介是埃及伊蚊和白紋伊蚊。這些伊蚊在全世界大多數地區散布存在，當叮咬感染了登革病毒的人或動物時，可以通過改換叮咬對象而直接傳播病毒。登革病毒可以在蚊子唾液腺細胞中繁殖8天～10天后隨著再次吸血而
Science：解碼登革病毒的關鍵蛋白
登革熱和西尼羅熱是兩種重要的蚊媒疾病，世界上每年都有數以百萬計的人受到這些疾病的影響。登革病毒和西尼羅病毒都是黃病毒家族(flavivirus)的成員，這一家族還包括黃熱病病毒和一些腦炎病毒，目前還沒有疫苗能夠對抗這類病毒。 現在，密歇根大學和普渡大學的科學家們解碼了這類病毒的重要蛋白NS
腦膜炎奈瑟氏菌的微生物學檢查法介紹
一、標本 取患者腦脊液或刺破皮膚出血瘀斑取滲出物作涂片或培養。血液標本作培養。帶菌者檢測可取鼻咽拭子。 二、直接涂片鏡檢 腦脊液離心沉淀后，取沉淀物涂片，革蘭染色后鏡檢。或消毒患者皮膚出血瘀斑處皮膚，用無菌針頭挑破瘀斑取滲出物制成涂片，革蘭染色后鏡檢。如鏡下見到中性粒細胞內、外有革蘭染色陰
登革病毒的復制周期的相關介紹
登革病毒與敏感細胞表面受體（可能是Fc受體）結合，通過細胞吞飲和膜融合形式進入細胞后，在溶酶體酶等作用下脫殼、釋放病毒RNA。一方面，直接以病毒基因組RNA為mRNA，從單一翻譯起始點開始合成多聚蛋白前體，進而經細胞信號酶的催化進行蛋白C與PrM、PrM與E、E與NS1之間的切割。因C、PrM和
關于斜視的常規檢查法介紹
1.雙眼視功能的檢查 （1）國內普遍使用同視機檢查雙眼視功能的三級情況。 （2）立體視功能的定量測定，用同視機立體定量畫片或顏氏隨機點立體圖測定立體視銳度。 2.屈光檢查 阿托品麻痹睫狀肌驗光：了解有無弱視和斜視與屈光的關系。 3.眼位和斜視角的測定 確定是哪一類斜視。為了手術設計必
關于無菌檢查法的方式介紹
無菌檢查法包括：直接接種法和薄膜過濾法。前者適用于非抗菌作用的供試品，后者適用于有抗菌作用的或大容量的供試品。 操作時，應用適當的消毒液對供試品容器表面或外包裝浸沒或擦拭消毒后，以無菌的方法取內容物。 凡無菌檢查中，均應取相應溶劑和稀釋劑同法操作，作陰性對照。
關于鞏膜檢查法的基本介紹
鞏膜檢查法是眼檢查中的一小部分，通過觀察鞏膜顏色來診斷眼睛疾病，這對臨床有非常大的意義。 一般表層鞏膜炎極少侵犯鞏膜組織，鞏膜炎則侵犯鞏膜本身。鞏膜炎多好發于血管穿過鞏膜的前部鞏膜，而伴于赤道后部的鞏膜炎，因不能直接見到及血管少，發病亦少，容易被忽略。鞏膜炎依部位可分為前鞏膜炎及后鞏膜炎。前鞏