五氟利多的檢查方法
氟化物取本品0.40g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25m移人50ml納氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素鋯試液2.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,在15℃以下避光放置1小時,與對照液(取0.0022%氟化鈉溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比較,顏色不得更淺(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%三乙胺溶液(用磷酸調節pH值至2.5)-甲醇(30:70)為流動相;檢測波長為219nm;進樣體積10p1系統適用性要求理論板數按五氟利多峰計算不低于2000,五氟利多峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍限度供試品......閱讀全文
五氟利多的檢查方法
氟化物取本品0.40g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25m移人50ml納氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素鋯試液2.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,在15℃以下避光放置1小時,與對照液(取0.0022%氟化鈉溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比較,顏色不得更淺(0.02%)。有關
五氟利多片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于五氟利多50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使五氟利多溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與
五氟利多片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,濾過,濾液照五氟利多項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量
五氟利多的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在240nm與270nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集41圖)一致。檢查氟化物取本品0.40g,加水50ml,振
五氟利多的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在240nm與270nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集41圖)一致。
五氟利多的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值為5.1,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.025mol/L)相當于13. 10mg B C28 H27 CIFs NO
五氟利多片的基本性狀及檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,濾過,濾液照五氟利多項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟哌利多的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶溶劑1%乳酸溶液供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1mI中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取氟哌利多與多潘立酮對照品各5mg,置100ml量瓶中,加
五氟利多片的鑒別方法
(1)取本品的細粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,濾過,濾液照五氟利多項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
五氟利多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置乳缽中,加甲醇適量研磨使五氟利多溶解,轉移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌乳缽,洗液并入量瓶中,充分振搖,用甲醇稀釋至刻度,播勻濾過,精密量取續濾液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取五氟利多對照品適量,
關于五氟利多的物質檢查介紹
1、氟化物 取五氟利多0.40g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取濾液25mL移入50mL納氏比色管中，冷至15°C以下，加酸性茜素鋯試液2.0mL，用水稀釋至刻度，搖勻，在15°C以下避光放置1小時，與對照液（取0.0022%氟化鈉溶液4.0mL，加水至25mL，同法操作）比較，顏色不得更
氟哌利多的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1171圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用
五氟利多的所屬類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
五氟利多片的所屬類別及貯藏方法
類別同五氟利多規格(1)10mg(2)20mg貯藏密封保存。
五氟利多的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為105~108℃。
關于五氟利多的基本介紹
五氟利多，是一種有機化合物，化學式為C28H27ClF5NO，主要用作抗精神病藥。 1、五氟利多的基本信息： 化學式：C28H27ClF5NO 分子量：523.965 CAS號：26864-56-2 EINECS號：248-074-5 2、五氟利多的理化性質： 密度：1.29 g/
五氟利多的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為105~108℃。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在2
氟哌利多注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中含氟哌利多1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與
五氟利多（McNJR16341）的藥典物質檢查
取五氟利多（McN-JR-16341）0.40g，加水50ml，振搖5分鐘，濾過，取濾液25ml移入50ml納氏比色管中，冷至15℃以下，加酸性茜素鋯試液2.0ml，用水稀釋至刻度，搖勻，在15℃以下避光放置1小時，與對照液（取0.0022%氟化鈉溶液4.0ml，加水至25ml，同法操作）比較，
簡述五氟利多的計算化學數據
五氟利多的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：7.3 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：7 可旋轉化學鍵數量：7 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：23.5 重原子數量：36 表面電荷：0 復雜度：647 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不
關于五氟利多的藥典信息介紹
一、五氟利多的基本信息： 本品為1-[4,4-雙(4-氟苯基)丁基]-4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶醇，按干燥品計算，含C28H27ClF3NO不得少于99.0%。 性狀：五氟利多為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 五氟利多在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在水中幾乎不溶。
五氟利多片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
關于五氟利多片的基本介紹
五氟利多片，適應癥為對幻覺妄想、孤僻、淡漠、退縮等癥狀有效。適用于急、慢性各型精神分裂癥，尤其便于長期服藥維持治療，防止復發。 1、五氟利多片成份： 本品主要成分為五氟利多，其化學名稱為：1-[4，4-雙（4-氟苯基）丁基]-4-[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]-4-哌啶醇。 分子式：C2
氟哌利多注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)
五氟利多的所屬類別及制劑類型
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑五氟利多片
不同人群使用五氟利多的注意
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦慎用五氟利多。哺乳期婦女使用五氟利多期間應停止哺乳。 2、兒童用藥 容易發生錐體外系反應，視情酌減用量。 3、老人用藥 容易發生錐體外系反應，視情酌減用量。 4、相互作用 五氟利多與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用增強。五氟利多與抗高血壓
簡述五氟利多的藥理藥動學
1、五氟利多的藥理作用： 五氟利多為口服長效抗精神病藥。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體有關，還可阻斷神經系統-腎上腺素受體，抗精神病作用強而持久，口服一次可維持數天至一周，亦有鎮吐作用，但鎮靜作用較弱，對心血管功能影響較輕。 2、五氟利多的藥代動力學： 口服吸收緩慢，24～72小時血藥
五氟利多（McNJR16341）的藥物信息
一、五氟利多（McN-JR-16341）的不良反應： 1、錐體外系反應可出現震顫麻痹、靜坐不能、肌張力障礙等。 2、其他不良反應可有無力、頭昏、失眠、口干、胃腸道功能紊亂、皮疹、抽搐、焦慮和抑郁。偶有白細胞減少，轉氨酶升高。 二、五氟利多（McN-JR-16341）的用法用量：口服常用量為
使用五氟利多片的不良反應介紹
1、五氟利多片的不良反應： 主要為錐體外系反應，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙，亦可發生嗜睡、乏力、口干、月經失調、溢乳、焦慮或抑郁反應等。偶見過敏性皮疹、心電圖異常、粒細胞減少及惡性綜合征。 2、五氟利多片的禁忌：基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜
氟哌利多的含量測定方法
取經干燥后的本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸3σml,微溫使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.94mg的C2H2FN2O2。