卡比馬唑的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集95圖)一致。檢查甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷丙酮(4:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液使顯色。限度供試品溶液如顯與對照品溶液相應的雜質斑點,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。......閱讀全文
卡比馬唑的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集95圖)一致。檢查甲巰咪唑照薄層色譜法(
卡比馬唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;有特臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為122~125℃。鑒別(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
卡比馬唑的鑒別方法
(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集95圖)一致。
卡比馬唑片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡比馬唑10mg),照卡比馬唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。檢查甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20片,研細,加三氯
卡比馬唑的檢查方法
甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷丙酮(4:1)為展開劑測定法吸取供試品
卡比馬唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于卡比馬唑10mg),照卡比馬唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。
卡比馬唑片的檢查方法
甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20片,研細,加三氯甲烷適量,研磨使卡比馬唑溶解,濾過,用三氯甲烷洗滌濾器,合并濾液與洗液,置10ml量瓶中,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每ml中含100g的溶液。色譜條件
卡比馬唑的類別和貯存方法
類別抗甲狀腺藥貯藏密封保存。制劑卡比馬唑片
卡比馬唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡比馬唑10mg),照卡比馬唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。
卡比馬唑的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→100)10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在292nm的波長處測定吸光度,按C7H10N2O2S的
卡比馬唑的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;有特臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為122~125℃。
卡比馬唑片的基本性狀
本品為白色片。
卡比馬唑片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比馬唑25mg),置250ml量瓶中,加水約ml,在約35℃的水浴中不斷振搖5分鐘,使卡比馬唑溶解,放冷至室溫,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(
卡比馬唑片的類別及貯存方法
類別同卡比馬唑。規格5mg貯藏遮光,密封保存
卡馬西平片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于卡馬西平50mg),置50ml量
卡馬西平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
卡馬唑的簡述介紹
甲巰咪唑 取本品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液。另取甲巰咪唑對照品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲
卡馬唑的性狀介紹
本品為白色或類白色的結晶性粉末；有特臭，初無味，后有苦味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水或乙醚中微溶。 熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為122～125℃。
卡馬唑的基本介紹
卡馬唑是一種抗真菌藥物，主要用于治療皮膚真菌感染，如手癬、足癬、體癬等。它通過抑制真菌細胞膜的合成來發揮抗真菌作用。 需要注意的是，卡馬唑有一些禁忌癥，如對藥物過敏、肝功能不全、孕婦和哺乳期婦女等應慎用或避免使用。在使用過程中，應注意避免接觸眼睛和口腔黏膜，以免引起刺激和不適。
卡馬西平膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下混勻的內容物適量(約相當于卡馬西平50mg),置
卡馬唑的含量測定介紹
取本品約50mg，精密稱定，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→100）10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法
卡馬西平片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡馬西平的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
關于卡馬唑的用法用量介紹
初始劑量每天30～40mg，最大劑量不超過每天60mg，分3～4次口服，也可1次頓服。多于1～2周內見效，甲狀腺功能正常需1～3個月。隨后開始減量，每次減5～10mg，每2～4周減1次，至能維持甲狀腺功能正常的最小劑量，一般為每天5～10mg，維持1～2年以上，停藥前可再把劑量減半。治療過程中可
關于卡馬唑的鑒別介紹
（1）取本品10mg，加水5ml，加熱使溶解，放冷，加稀碘化鉍鉀試液1ml，即生成猩紅色沉淀。 （2）取含量測定項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在227nm與292nm的波長處有最大吸收。
關于卡馬唑的注意事項
因卡馬唑須在體內逐漸水解，轉化成甲巰咪唑而起作用，所以在開始應用時可能短期內療效不如丙硫氧嘧嘧啶、甲巰咪唑顯著，但不宜應用過大劑量，防止出現不良反應。
關于卡馬唑的藥理作用
卡比馬卡馬唑為甲巰咪唑的前體，與后者結構相似但多一側鏈，進入體內后很快脫去側鏈，并完全轉變為甲巰咪唑。故其藥理作用、體內過程、適應證、不良反應、注意事項諸方面與甲巰咪唑類似。在英國、香港等地為常用的抗甲狀腺治療用藥。
卡馬西平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡馬西平膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡馬西平的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌15分鐘,濾過,取續濾液10ml,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.0lmol/L)不得過0.50ml;再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(o.0lmol/L)滴定,消耗鹽酸滴定液(0.0lmol/L)不得過