卡托普利片的檢查方法
卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡托普利5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使卡托普利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(8小時內使用)。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇適量溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見卡托普利卡托普利二硫化物(雜質I)項下。限度供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅰ峰保留時間致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過卡托普利標示量的3.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經20分鐘時(如為糖衣片,經45分鐘時)取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡托普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m......閱讀全文
卡托普利片的檢查方法
卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡托普利5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使卡托普利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(8小時內使用)。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,
復方卡托普利片的檢查方法
卡托普利二硫化物(卡托普利雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡托普利25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲15分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(8小時內使用)。對照品溶液取卡托普利雜質Ⅰ對照品,精密稱定,
復方卡托普利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱,應顯藍紫色。(
卡托普利片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。
卡托普利的檢查方法
卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液臨用新制。取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇適量溶解,再用流動相定量稀釋制成每1m中約含5μg的溶液。系統適用性溶液取卡托普利與雜質
卡托普利片的鑒別方法
1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡托普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使卡托普利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取卡托普利對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1
關于卡托普利片糖衣的檢查介紹
卡托普利二硫化物避光操作。精密稱取本品的細粉適量（約相當于卡托普利25mg），置50ml置瓶中，加流動相適量超聲處理15分鐘，放冷，加流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液（8小時內使用）。另取卡托普利對照品，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液（1）；取卡托普利二硫化物對照品，
復方卡托普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約20分鐘使卡托普利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡托普利對照品與氫氯噻嗪對照品各適量,精密稱定
復方卡托普利片的鑒別方法
(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色。(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱,應顯藍紫色。(3
卡托普利片的類別和鑒別方法
類別同卡托普利。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg貯藏遮光,密封保存
復方卡托普利片的類別及貯藏方法
類別血管緊張素轉移酶抑制藥。貯藏遮光,密封,在30℃以下干燥處保存。
卡托普利片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
卡托普利的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加乙醇2ml溶解后,加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取卡托普利對照品,加甲醇適量溶解,再用流動相稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為對照品
復方卡托普利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置
復方卡托普利片的處方
卡托普利10氫氯噻嗪6輔料適量制成1000片
臨床化學檢查方法介紹卡托普利試驗介紹
卡托普利試驗介紹： 卡托普利試驗是根據下述原理進行的。正常生理情況下，腎素-血管緊張素系統是調節醛固酮分泌的主要因素，具有生物活性的血管緊張素能刺激醛固酮的分泌。卡托普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑，能阻斷血管緊張素Ⅰ轉變為有活性的血管緊張素Ⅱ，因而減弱了刺激醛固酮分泌作用，血中醛固酮水平下降。而
卡托普利片的基本性狀
本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。
關于卡托普利片糖衣的簡介
卡托普利片糖衣主要成份為卡托普利，為白色或類白色片式為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色，是治療高血壓和心力衰竭的藥物。 本品含卡托普利(C9H15NO3S)應為標示量的90.0%～110.0%。 【性狀】本品為白色或類白色片或為糖衣片，糖衣片除去糖衣后顯白色或類白色。 【鑒別】取本品的細粉
簡述卡托普利片的藥理毒理
藥理：本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。 毒理：尚無可靠參考文獻。
關于復方卡托普利片的簡介
復方卡托普利片，適應癥為1．高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥合用。2．心力衰竭，可單獨應用或與強心利尿藥合用。 一、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每片含卡托普利10mg，氫氯噻嗪6mg。 二、性狀? 本品為白色或類白色片。 三、適應癥? 1．高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥合用。
關于卡托普利的檢查介紹
1、卡托普利二硫化物（雜質Ⅰ） 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：臨用新制，取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照品溶液：取雜質Ⅰ對照品，精密稱定，加甲醇適量溶解，再用流動相定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液。
卡托普利試驗檢查作用
通過本試驗判斷是原發性高血壓病人還是醛固酮增多癥引起的高血壓的高血壓病人。在正常人或原發性高血壓病人，服卡托普利后血漿醛固酮水平被抑制到416pmol/L(15mg/dl)以下，而原醛癥病人的血漿醛固酮則不被抑制。
簡述－復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
關于卡托普利片的用法用量介紹
視病情或個體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個體化原則，按療效予以調整。 1.成人常用量 （1）高血壓，口服，1次12.5 mg，每日2-3次，按需要1-2周內增至50 mg，每日2-3次。療效不滿意可加用其他降壓藥。 （2）心力衰竭，開始1次口服12.5 mg，每日
關于卡托普利片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1．本品能通過胎盤，可危害胎兒，檢出懷孕應立即停用本品。 2．本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權衡利弊。 二、兒童用藥? 曾有報告本品用于嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐，故應用本品僅限于其他降壓治療無效者。 三、老年
復方卡托普利片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
卡托普利試驗的檢查過程
方法一 ： 卡托普利，25mg，口服，于服藥前和服藥后2h抽血測血漿醛固酮水平。從試驗前2h到抽完第二次血為止，安靜平臥。 結果判定：服藥后血漿醛固酮水平較服藥前無下降為陽性。 方法二 ： 本試驗在導管室內進行。 1、穿刺股靜脈，送入導管，取雙側腎靜脈血，同時抽外周靜脈血，分別測定腎素
卡托普利試驗的檢查過程
方法一 ： 卡托普利，25mg，口服，于服藥前和服藥后2h抽血測血漿醛固酮水平。從試驗前2h到抽完第二次血為止，安靜平臥。 結果判定：服藥后血漿醛固酮水平較服藥前無下降為陽性。 方法二 ： 本試驗在導管室內進行。 1、穿刺股靜脈，送入導管，取雙側腎靜脈血，同時抽外周靜脈血，分別測定腎素
卡托普利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的