甲硝唑片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
甲硝唑片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定
甲硝唑膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色的粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶
甲硝唑凝膠的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色的透明凝膠。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲硝唑栓的性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色脂溶性栓。鑒別(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲硝唑片的類別和鑒別方法
類別同甲硝唑。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.25g貯藏遮光,密封保存。
甲硝唑片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
甲硝唑陰道泡騰片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片,表面有輕微的隱斑。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑l0mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲硝唑注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇-水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
甲硝唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
甲硝唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;有微臭。本品在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為159~163℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含13gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在277nm的波
甲硝唑片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
洛伐他汀片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm
地西泮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地西泮10mg),加丙酮10ml,振搖使地西泮溶解,濾過,濾液蒸干,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(65mm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡托普利片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
甲硝唑葡萄糖注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸
甲硝唑緩釋片的成份及性狀
成份 本品有效成分為：甲硝唑，其化學名為：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 其結構式為： 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16 性狀 本品為淺黃色橢圓形薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。
甲睪酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
尼莫地平片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色片、薄膜衣片或糖衣片;除去包衣后,顯類白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mo/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,
異福片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯橙紅色至暗紅色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加
青霉胺片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
左氧氟沙星片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至淡黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)lmg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液
異福片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯橙紅色至暗紅色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加
甲硝唑凝膠的性狀和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5.0g,加水40ml,攪拌30分鐘依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非
甲硝唑栓的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
甲硝唑膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液10m
頭孢拉定片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。鑒別取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
頭孢克洛片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
甲基多巴片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含甲基多巴0.04mg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nn的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于甲基多巴10mg),加茚三酮試液數滴,
吡拉西坦片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
卡比多巴片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液