他扎羅汀凝膠的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于他扎羅汀0.2mg),加甲醇50ml,振搖,使他扎羅汀溶解,離心,取上清液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在351nm的波長處有最大吸收,在紫外光燈(365nm)下檢視,溶液呈亮黃綠色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸堿度取本品2.0g,加水30ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.3。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)......閱讀全文
他扎羅汀凝膠的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于他扎羅汀0.2mg),加甲醇50ml,振搖,使他扎羅汀溶解,離心,取上清液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在351nm的波長處有最大吸收,在紫外光燈(365nm)下檢視,溶液呈亮黃綠色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
他扎羅汀凝膠的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于他扎羅汀0.2mg),加甲醇50ml,振搖,使他扎羅汀溶解,離心,取上清液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在351nm的波長處有最大吸收,在紫外光燈(365nm)下檢視,溶液呈亮黃綠色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
他扎羅汀凝膠的檢查方法
酸堿度取本品2.0g,加水30ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.3。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)
他扎羅汀凝膠的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色凝膠。鑒別(1)取本品適量(約相當于他扎羅汀0.2mg),加甲醇50ml,振搖,使他扎羅汀溶解,離心,取上清液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在351nm的波長處有最大吸收,在紫外光燈(365nm)下檢視,溶液呈亮黃綠色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
他扎羅汀凝膠的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于他扎羅汀0.2mg),加甲醇50ml,振搖,使他扎羅汀溶解,離心,取上清液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在351nm的波長處有最大吸收,在紫外光燈(365nm)下檢視,溶液呈亮黃綠色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
他扎羅汀凝膠的類別和貯藏方法
類別同他扎羅汀。規格(1)15g:7.5mg(2)30g:15mg(3)30g:30mg貯藏密封,在陰涼處保存。
他扎羅汀的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸2滴,即顯紅色;加水2ml,紅色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含4gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259mm與351nm的波長處有最大
他扎羅汀的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含80g的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取他扎羅汀適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含16g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
他扎羅汀凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于他扎羅汀0.8mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈適量,充分振搖使他扎羅汀溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見他扎羅汀含量測定項下。
他扎羅汀凝膠的基本性狀
本品為無色至淡黃色凝膠。
他扎羅汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約16mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取他扎羅汀對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與
他扎羅汀的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在苯甲醇中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在乙腈中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~105℃。
他扎羅汀的類別、貯藏方法和制劑類型
類別抗皮膚角化異常藥貯藏密封,在陰涼干燥處保存制劑他扎羅汀凝膠
他扎羅汀的類別及貯藏方法
類別抗皮膚角化異常藥貯藏密封,在陰涼干燥處保存
吡羅昔康凝膠的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃綠色凝膠。鑒別(1)取本品少許,加三氯化鐵試液1滴,攪勻呈玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、286nm與353nm的波長處有最大吸收。
哪種藥膏適用于嚴重的痤瘡炎癥
對于嚴重的痤瘡炎癥，可以考慮使用維A酸乳膏或他扎羅汀凝膠等藥膏。這些藥膏具有消炎殺菌和抗感染的效果，適用于治療痤瘡。 維A酸乳膏能夠促進皮膚細胞更新，減少毛囊堵塞，并有助于控制痤瘡的炎癥反應。他扎羅汀凝膠同樣通過調節皮膚細胞的生長和分化來治療痤瘡，適用于中度至重度的痤瘡。
鹽酸倍他司汀的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集838圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
吡羅昔康凝膠的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品少許,加三氯化鐵試液1滴,攪勻呈玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、286nm與353nm的波長處有最大吸收。檢查酸堿度取本品適量,加水制成1%的乳濁液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5。其他應符合凝膠劑
司莫司汀的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中
那他霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
吡羅昔康凝膠的鑒別方法
(1)取本品少許,加三氯化鐵試液1滴,攪勻呈玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、286nm與353nm的波長處有最大吸收。
吉非羅齊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化鉀溶液與4%碘酸鉀溶液各2滴,置水浴中加熱1分鐘,冷卻,加淀粉指示液2滴,即顯藍色(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集601圖
鹽酸倍他司汀片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸倍他司汀10mg),加亞硝基鐵氰化鈉試液1滴與5%碳酸鈉溶液2滴,混勻,放人濾紙一條,備用。另取試管一支,加硫酸氫鉀約0.5g,甘油1~2滴,管口放上述濾紙,小心直接加熱,濾紙條應顯藍色;取濾紙條,加2%氫氧化鈉溶液數滴,即顯紅色。(2)取含量均勻度項下的供試品溶
阿托伐他汀鈣的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集965(3)本品顯鈣鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸倍他司汀的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置20
烏司他丁的檢查和鑒別方法
鑒別照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶
頭孢他啶的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集718圖)一致檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含5.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.
司他夫定的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與司他夫定系統適用性溶液中司他夫定峰的保留時間一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
吉非羅齊膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吉非羅齊omg),加乙醇3ml使吉非羅齊溶解,濾過,照吉非羅齊項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于吉非羅齊100mg),加0.1mol/L氫氧
鹽酸倍他司汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;易潮解本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集838圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)