注射用頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/
注射用頭孢噻肟鈉的性狀及鑒別方法
性狀木品為白色至微黃色結晶或粉末。鑒別照頭孢噻肟鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢曲松鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。鑒別照頭孢曲松鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用異戊巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的顆粒或粉末。鑒別取本品,照異戊巴比妥鈉項下的鑒別(1)、(3)4)項試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢噻肟鈉的性狀及鑒別方法
性狀木品為白色至微黃色結晶或粉末。鑒別照頭孢噻肟鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用甘氨雙唑鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的疏松塊狀物或粉末;無臭;遇光色漸變黃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處
注射用胞磷膽堿鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或白色結晶或結晶性粉末。鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)試驗,顯相同的結果
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用頭孢西丁鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢西丁的溶液磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢西丁鈉含量測定項下
簡述注射用頭孢西丁鈉的藥理毒理
注射用頭孢西丁鈉由于抑制了細菌細胞壁合成而殺滅細菌，且由于本品結構上的特點使其對細菌產生的β-內酰胺酶具有很高的抵抗性，下列臨床常見革蘭氏陽性、陰性需氧及厭氧致病菌對本品高度敏感。 注射用頭孢西丁鈉對下列細菌敏感度視菌株需作藥敏試驗而定。 － 不動桿菌屬硝酸鹽陰性桿菌 － 糞產堿桿菌 －
注射用舒巴坦鈉的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。鑒別照舒巴坦鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用胞磷膽堿鈉肌苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1支,加水2ml溶解,加氨制硝酸銀試液3滴,即產生白色膠狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應的兩主峰的保留時間一致。(3)取本品1支,加碳酸鈉1g,熾灼灰化,加水溶解,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應
簡述注射用頭孢西丁鈉的適應癥
一、成份：本品主要成份為頭孢西丁鈉。 化學名稱：（6R，7S）-3-羥甲基 -7-甲氧基-8-氧代-7-[2(2-噻吩、乙酰胺基）]-5-硫-1-雜氮雙環-[4，2，0]-辛-2-烯-乙酰酐脂鈉鹽。 分子式：C16H16N3NaO7S2 分子量：449.43 二、性狀：注射用頭孢西丁鈉為
關于注射用頭孢西丁鈉的用法用量介紹
一、注射用頭孢西丁鈉的用法用量： 1、肌肉注射、靜注或靜脈滴注。成人常用量為1-2g/次，每6-8小時一次。或根據致病菌的敏感程度及病情調整劑量。 2、腎功能不全者則需按肌酐清除率調整劑量。 3、本品用于肌內注射，每克溶于0.5%鹽酸利多卡因2ml；靜注時，每克溶于10ml無菌注射用水；靜
注射用水的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;無臭檢查pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氨取本品50m1l,照純化水項下的方法檢查,其中對照用氯化銨溶液改為1.0ml,應符合規定(0.0002%)。硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發物與重金屬照
肝素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末;極具引濕性。本品在水中易溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應不小于+50°。鑒別(1)取本品,照效價測定項下的方法測定,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子效價比應為0.9~1.1。(2)取本品適量,加水
普伐他汀鈉膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
美司鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
硝普鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
熒光素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色粉末或略帶金屬光澤的塊狀物,研細后為橙紅色粉末;無臭;極具引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,點于濾紙上,即生成黃色斑點,趁濕置溴蒸氣中,1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,斑點即變為深粉紅色(2)本品的水溶液顯強烈的熒光,用大量的水稀釋后仍極明顯
肝素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末;極具引濕性。本品在水中易溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應不小于+50°。鑒別(1)取本品,照效價測定項下的方法測定,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子效價比應為0.9~1.1。(2)取本品適量,加水
磷霉素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在空氣中極易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.2°至-5.5°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0
糖精鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約4
磺胺嘧啶鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
注射用頭孢哌酮鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引濕性,凍干品易引濕鑒別照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
注射用頭孢米諾鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭。鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢呋辛鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢替唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,有引濕性鑒別取本品,照頭孢替唑鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。