頭孢氨芐片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至乳黃色。......閱讀全文
頭孢氨芐片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至乳黃色。
頭孢羥氨芐片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
頭孢氨芐的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+149°至+158°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度
頭孢氨芐膠囊的基本性狀
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢羥氨芐的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。
頭孢氨芐顆粒的基本性狀
本品為可溶顆粒。
頭孢羥氨芐膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
頭孢羥氨芐顆粒的基本性狀
本品為可溶顆粒;味甜。
頭孢氨芐甲氧芐啶片的基本介紹
頭孢氨芐甲氧芐啶片，適應癥為用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。 1、頭孢氨芐甲氧芐啶片的成份：頭孢氨芐甲氧芐啶片為復方制劑，其組分為每片含頭孢氨芐0.125g，甲氧芐啶25mg。 2、頭孢氨芐甲氧芐啶片的性狀：頭孢氨
頭孢氨芐片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至乳黃色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于頭孢氨芐緩釋片的基本介紹
頭孢氨芐緩釋片，適應癥為本品適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、流感桿菌、痢疾桿菌等敏感菌株引起的下列部位的輕、中度感染：扁桃體炎、扁桃體周炎、咽喉炎、支氣管炎、肺炎、支氣管肺炎、哮喘和支氣管擴張感染以及手術后胸腔感染；急性及慢性腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖
頭孢羥氨芐片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C16H17N3O4S計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。H7.0磷酸鹽緩
關于頭孢氨芐片的簡介
頭孢氨芐片，適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。 1、成份： 主要成份為頭孢氨芐。 化學名稱為：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代
頭孢氨芐干混懸劑的基本性狀
本品為粉末;氣芳香。
關于頭孢羥氨芐咀嚼片的基本介紹
一、頭孢羥氨芐咀嚼片的性狀：本品為白色或類白色片。 二、頭孢羥氨芐咀嚼片的適應癥：主要用于敏感細菌所致的： 1.尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、腎盂腎炎； 2.呼吸道感染，如肺炎、鼻竇炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎； 3.皮膚軟組織感染，如蜂窩織炎，中耳炎等。 三、規格：0.12
頭孢氨芐片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C5H1N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
頭孢氨芐片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
簡述頭孢氨芐片的藥理毒理
1、藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
頭孢羥氨芐片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C;H1NO3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)
關于頭孢羥氨芐片的簡介
頭孢羥氨芐片，適應癥為主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等對頭孢羥氨芐敏感的細菌引起的呼吸道、皮膚軟組織、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、腎盂腎炎、淋病；呼吸道感染，如肺炎、鼻竇炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎；皮膚軟組織感染，如蜂窩織炎、癤等。 1、頭
關于頭孢氨芐膠囊的基本介紹
頭孢氨芐膠囊，適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。 1、成份： 本品主要成份為頭孢氨芐。 化學名稱： (6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8
關于頭孢羥氨芐的基本介紹
頭孢羥氨芐，是一種有機化合物，化學式為C16H17N3O5S，主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等引起的泌尿系統、呼吸道、皮膚、五官及胃腸道感染等的治療。 一、頭孢羥氨芐的基本信息 化學式：C16H17N3O5S 分子量：363.388 CAS號：50370-12-2 EIN
頭孢羥氨芐顆粒的成分及性狀
成份 本品主要成份為：頭孢羥氨芐。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41 性狀 顆粒劑，為黃色可溶性顆粒，味甜，氣芳香。
頭孢氨芐的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+149°至+158°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光
關于頭孢氨芐片的用法用量介紹
成人劑量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時500mg。 兒童劑量：口服，每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者，一次12.5
關于頭孢氨芐片的用法用量介紹
成人劑量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時500mg。 兒童劑量：口服，每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者，一次12.5
頭孢羥氨芐片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
簡述頭孢羥氨芐片的藥理毒理
頭孢羥氨芐片為頭孢菌素類抗生素，對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用，對革蘭陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。本品對除腸球菌外的革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌具有較好的抗菌作用。如產青霉素酶和不產青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏感；頭孢