簡述再生性障礙性貧血的一般治療
避免誘發因素，勿用抑制骨髓的藥物，不用非甾體類抗炎藥。重型病人加強隔離，注意皮膚、口腔、外陰衛生，感染時加強抗炎治療；血紅蛋白<60～70g/L，有心肺功能不全的病人可考慮輸紅細胞懸液；有嚴重出血時輸血小板懸液。......閱讀全文
簡述再生性障礙性貧血的一般治療
避免誘發因素，勿用抑制骨髓的藥物，不用非甾體類抗炎藥。重型病人加強隔離，注意皮膚、口腔、外陰衛生，感染時加強抗炎治療；血紅蛋白
概述再生性障礙性貧血的藥物治療
（1） 雄激素：大劑量雄激素可以刺激骨髓造血，為治療慢性再障首選藥物，其發生療效時間常在服藥2-3月后。目前常用的品種及劑量如下，可任選一種。 丙酸睪丸酮 50～100mg/d，肌內注射，6月以上；司坦唑（康力龍）2～4mg，每天3次，1～2年；大力補（17-去氫甲基睪丸酮）15～30mg/d
藥物治療再生性障礙性貧血的相關介紹
（1） 雄激素：大劑量雄激素可以刺激骨髓造血，為治療慢性再障首選藥物，其發生療效時間常在服藥2-3月后。目前常用的品種及劑量如下，可任選一種。 丙酸睪丸酮 50～100mg/d，肌內注射，6月以上；司坦唑（康力龍）2～4mg，每天3次，1～2年；大力補（17-去氫甲基睪丸酮）15～30mg/d
關于再生性障礙性貧血的其他治療介紹
1、氯化鈷 鈷能抑制細胞酶，使細胞缺氧，從而刺激腎臟增加紅細胞生成素的產生。80～120mg/d，3月以上。 2、左旋咪唑 可能通過增強輔助T細胞功能，調節細胞免疫。50mg 每天3次，每周服3天，共2月～2年。 3、腎上腺皮質激素 有助止血作用，可使出血減少，但對內臟出血無效。潑尼松
再生性障礙性貧血的基本介紹
再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型。若有致病原
關于再生性障礙性貧血的簡介
再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型。若有致病原
關于再生性障礙性貧血的預后評估介紹
再障的預后依分型、骨髓衰竭程度、病人年齡及治療早晚而定。重型再障近年來已有多種治療方法，總的效果還不夠滿意，約1/3～1/2病人于數月至1年內死亡。死亡原因主要為感染和出血，尤其是腦出血。慢性再障治療后約有80%的病人病情緩解，但仍有不少病人病情遷延不愈，少數病人能完全恢復。 本信息只供參
關于再生性障礙性貧血的療效標準介紹
1、國內療效標準 （1）基本治愈：貧血和出血癥狀消失。血紅蛋白男達120g/L、女達100g/L，白細胞達4×109/L，血小板達80×109/L，隨訪1年以上未復發。 （2）緩解：貧血和出血癥狀消失，血紅蛋白男達120g/L、女達100g/L，白細胞達3.5×109/L左右，血小板也有一定
概述再生性障礙性貧血的國內診斷標準
根據1987年第四屆全國再障學術會議對本病的診斷標準為： （1）全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。 （2）一般無肝脾腫大。 （3）骨髓至少1個部位增生減低或重度減低（如增生活躍，須有巨核細胞明顯減少），骨髓小粒非造血細胞增多（有條件者作骨髓活檢等檢查，顯示造血組織減少，脂肪組織增加）。
關于再生性障礙性貧血的鑒別診斷介紹
（1）骨髓增生異常綜合征（MDS）：臨床以貧血為主，或同時有出血及反復感染體征，周圍血象可以呈全血細胞減少，骨髓象呈增生明顯活躍，三系有病態造血現象。 （2）陣發性血紅蛋白尿（PNH）： 臨床上常有反復發作的血紅蛋白尿（醬油色尿）及黃疸、脾大。酸溶血試驗（Ham試驗）、糖水試驗及尿含鐵血黃素試
關于再生性障礙性貧血的國外診斷標準介紹
國外常用的是1979年Camitta所提出的標準，一直延用至今。Camitta將再障分為重型與輕型。 （1） 重型再障診斷標準 1）骨髓細胞增生程度
再生障礙性貧血的治療介紹
包括支持治療和疾病針對性目標治療兩部分。支持治療的目的是預防和治療血細胞減少相關的并發癥；目標治療則是補充和替代極度減少和受損的造血干細胞，如異基因造血干細胞移植或免疫抑制治療。年齡40歲，無HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血首選強化免疫抑制治療。非重型再障可采用雄性激素和環孢素治療。
簡述慢性再生障礙性貧血的癥狀
慢性再生障礙性貧血是再生障礙性貧血的一種分型，現多稱之為“非重型再障”，臨床起病和進展較緩慢，病情相對較輕。臨床癥狀主要有： 1、貧血：往往是首發癥狀及長期表現；呈慢性過程，患者常見蒼白、乏力、頭昏、心悸、活動后氣短等。經輸血治療后癥狀多改善，但不持久。 2、感染：高熱較少見，感染相對易控制
簡述慢性再生障礙性貧血的診斷標準
1、臨床表現：發病緩慢，貧血、感染、出血均較輕； 2、血象：血紅蛋白下降速度較慢，網織紅細胞、白細胞、中性粒細胞及血小板值常較急性再障為高； 3、骨髓象： ①3系或2系減少，至少1個部位增生不良，巨核細胞明顯減少； ②骨髓小粒中非造血細胞及脂肪細胞增加； 4、病程中如病情惡化，臨床、血
治療慢性再生障礙性貧血的方法介紹
慢性再生障礙性貧血大多起病緩，主要的表現常常是倦怠無力、勞累后氣促、心悸、頭暈、面色蒼白。如有出血亦較輕微，內臟出血較少見。感染、發熱一般較輕微，出現較晚，治療后較易控制。肝、脾淋巴結均不腫大，但晚期病例偶有脾臟輕度腫大，病程較長，患者可以生存多年，病情逐漸好轉甚至接近痊愈。部分患者轉變為急性型
簡述慢性再生障礙性貧血的注意事項
出血和感染是再障患者最為常見的兩個死亡的原因。預防出血和感染的發生是慢性再障患者日常護理中最值得注意的問題。 護理中要使患者正確對待疾病，樹立信心，配合各項治療和預防措施。生活要有規律，適當增加營養，生活環境應清潔、衛生、空氣新鮮，適當限制探視人員，以減少感染的機會。 白細胞計數極度減少的重
急性再生障礙性貧血的免疫抑制治療
1、抗淋巴細胞球蛋白（ALG）、抗胸腺細胞球蛋白（ATG）：本品具有針對免疫活性T抑制細胞介導免疫的功能，它們能誘發T細胞增殖，使造血恢復。 2、環孢菌素A（CSA）：是一種Ts細胞Tc細胞克隆的殺傷劑，糾正再障患者的免疫紊亂，促使重癥再障的骨髓造血功能恢復。
治療妊娠合并再生障礙性貧血的簡介
妊娠合并再障無特效治療方法，以支持治療為主。在病情未緩解之前應避孕。若已妊娠，應在早期做好輸血準備的同時行人工流產。隨著再生障礙性貧血治療手段的進展，近50%慢性再障病人經恰當治療后病情緩解，可以妊娠。但妊娠期間病情可能加重，因此孕期應嚴密監護，注意休息，減少感染機會，間斷吸氧，少量間斷多次輸血
再生障礙性貧血患者的牙周治療分析
再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）的特點為全血細胞減少和骨髓造血功能衰竭，重型患者起病急，病情進展迅速，如不能得到及時有效治療，患者常死于嚴重的出血或感染。再障病人由于白細胞、粒細胞缺乏，抗感染能力下降，容易并發牙齦出血、牙齦腫脹等牙周常見癥狀，部分病人更是因此首診于口腔科。因此
簡述骨髓癆性貧血的治療方法
治療基本的疾病特發性病例采用支持療法如果貧血引起心血管癥狀宜輸血在原發性骨髓纖維化使用紅細胞生成素雄激素和皮質激素以期增加紅細胞生成或減少其破壞但療效有限羥基脲(500mg/d或隔日)在大多數病例起到縮小脾臟和增高紅細胞數然而需6~12個月奏效。專家以中醫血細胞再生療法治療骨髓癆性貧血，血細胞再
簡述老年人再生障礙性貧血的癥狀體征
1.急性型再障 起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展，幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現在消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重，且不易控制，病程中幾乎均有發熱，系伴有感染，常
簡述慢性再生障礙性貧血的實驗室檢查
1、血象 ①血紅蛋白及紅細胞為正色素正細胞性貧血。血紅蛋白多在50g/L左右。 ②網織紅細胞
骨髓移植治療急性再生障礙性貧血的介紹
用骨髓移植治療再生障礙性貧血，在國外已取得許多經驗，由于骨髓移植不易找到HLA組織配型相近的供髓者，而且耗費大量人力、物力，故應嚴格選擇適應證，關于適應證，有如下看法：重癥再障（老年人除外），粒細胞在0.5×10^9/L以下，血小板在20×10^9/L以下，骨髓內淋巴細胞在75%以上；最好在確診
治療純紅細胞再生障礙性貧血的相關介紹
為了減輕癥狀，患者常需輸紅細胞，一般1-2周輸1次。其他常用的治療方法如下： 1.皮質激素 首選藥物為皮質激素，它可使某些患者獲得緩解。如用強的松，每日40-60mg；雄激素也對某些患者有效。治療須持續較長時間，如數月至半年。 2.免疫抑制劑 抗胸腺細胞球蛋白（ATG），環孢菌素A（Cs
平脈辨證治療再生障礙性貧血驗案
醫案：郝某，女，53歲，農民，廊坊市香河縣人。主因面色萎黃、乏力2月余，加重伴皮膚瘀點瘀斑半月，于2015年07月17日就診，收入院。首診：面色萎黃，唇甲色淡，頭暈乏力，肌膚不澤，低熱盜汗，手足心熱，心煩口渴，兩目干澀，眩暈乏力，失眠多夢，便干尿黃。舌淡，邊尖紅，少苔。脈弦數，沉取陽（寸）脈無力，尺
再生障礙性貧血
［概 述］ 再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組織減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型
簡述盆腔結核的一般治療
盆腔結核與其他器官結核一樣，是一慢性消耗性疾病，機體免疫功能的強弱對控制疾病的發展，促進病灶愈合，防止藥物治療后的復發等起很重要作用，故急性期病人至少需臥床休息3個月。病變受到抑制后可以從事輕度活動，但也要注意休息，增加營養及富于維生素的食物，夜間要有充足睡眠，精神須愉快。特別對不孕婦女更要進行
簡述惡性貧血的鑒別診斷和治療
鑒別診斷 與葉酸缺乏導致的巨幼細胞貧血鑒別，測定血清及紅細胞葉酸水平；與其他原因導致的維生素B12缺乏鑒別，測定內因子阻斷抗體及維生素B12吸收試驗。 治療 每天肌肉注射維生素B12（或隔日1次），直至血紅蛋白恢復正常。惡性貧血者需終生維持治療。維生素B12缺乏伴有神經系統癥狀者對治療反應
簡述妊娠合并再生障礙性貧血的臨床表現
妊娠合并再生障礙性貧血以慢性型居多。急性型者病情重，貧血呈進行性加重，常伴嚴重感染、內臟出血，而慢性者起病緩慢，主要表現為進行性貧血，感染、出血等癥狀均相對較輕。 1.貧血 一般為進行性貧血，主要是骨髓造血功能衰竭所致，少數病人可能存在無效性紅細胞生成現象，即骨髓尚有一定的造血功能，但生成的
簡述先天性再生障礙性貧血的并發癥
1.先天性純紅細胞再生障礙性貧血患者易并發多種惡性腫瘤 文獻報道的先天性純紅細胞再生障礙性貧血患者480余例，其中12例于確診后2～43年并發惡性腫瘤，其中急性髓細胞白血病(AML)6例，急性淋巴細胞白血病(ALL)1例，霍奇金病(HD)2例，骨髓增生異常綜合征(MDS)2例及肝細胞癌1例。