異福膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(3)在含量測定利福平、異煙肼項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應分別與相應對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定項下內容物適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。雜質對照品溶液(1)取醌式利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶......閱讀全文
異福膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁
異福膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁
異福酰胺膠囊的鑒別及檢查介紹
鑒別 （1）取本品內容物適量（約相當于利福平5mg），加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后，加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴，溶液即由橙色變成暗紅色。 (2)取本品內容物適量（約相當于異煙肼0.1g）置試管中，加水10ml，振搖，濾過，濾液加氨制硝酸銀試液1ml，即發生氣泡與黑色渾濁，
異福酰胺膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上
異福膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定項下內容物適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量
異福膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并
異福酰胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定項下內容物適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量
異福酰胺膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成
異福酰胺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在
異福膠囊的類別及貯藏方法
類別抗結核病藥。規格(1)0.225g(CsH3N4O20.15g與C6HnN2O0.075g) (2)0.25g(C3H5N4O20.15g與CH7N3O0.1g)(3)0.45g(C43H58N4O120.3g與CHN3O0.15g)貯藏遮光,密封,在干燥處保存
異維A酸軟膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度避光操作。取本品1粒,用剪刀小心刺穿頂部,將內容物擠至50ml量瓶中
異福片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在
關于異福酰胺膠囊的性狀及鑒別介紹
性狀 本品內容物為橙紅色或紅色粉末。 鑒別 （1）取本品內容物適量（約相當于利福平5mg），加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后，加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴，溶液即由橙色變成暗紅色。 (2)取本品內容物適量（約相當于異煙肼0.1g）置試管中，加水10ml，振搖，濾過，濾液加氨
利福昔明膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以二氯甲烷甲醇(95:5)為展開劑。測定法吸取供試
異福膠囊的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋
關于異福酰胺膠囊的檢查介紹
干燥失重 取本品的內容物，在60℃減壓干燥3小時，減失重量不得地3.0% （附錄Ⅷ L）。 溶出度 取本品，照溶出度測定法(附錄Ⅹ C第一法)，以鹽酸溶液（9→ 1000）900ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用磷酸鹽緩沖液（取磷
異福片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解
關于異福酰胺膠囊的鑒別介紹
（1）取本品內容物適量（約相當于利福平5mg），加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后，加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴，溶液即由橙色變成暗紅色。 (2)取本品內容物適量（約相當于異煙肼0.1g）置試管中，加水10ml，振搖，濾過，濾液加氨制硝酸銀試液1ml，即發生氣泡與黑色渾濁，并在試管
異福酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至紅色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨
異福片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管
阿德福韋酯膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中含阿德福韋酯20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通
鹽酸奈福泮膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。另取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品內容物
乙胺利福異煙片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于利福平5mg),加0. 1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色(2)取本品的細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.lmol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨制
異福酰胺膠囊的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1m中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋
異福酰胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑乙腈-水(1:1)供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量
異福酰胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管
鹽酸奈福泮膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。另取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
單硝酸異山梨酯膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
硝酸異山梨酯緩釋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1粒,內容物置200m量瓶中,加流動相約140ml,超聲約30分鐘使硝酸異山梨酯溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測
異福酰胺膠囊的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。規格(1)0.225g(C43H5sN4O120.06g,CH7N3O0.04g與C3H5N2O0.125g)(2)0.375g(CsH5BN4O120.075g,C6H7N3O0.05g與Cs Hs N300 25g (3)0.45g(C43H8N4O120.12g,C6HN3O0