利血平注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中約含利血平1mg的溶液對照溶液精密量取1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利血平有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg利血平中含內毒素的量應小于71EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
利血平注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應
利血平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加0.1%鉬酸鈉的硫酸溶液3ml,即顯黃色,約5分鐘后轉變為藍色(2)取本品約1mg,加新制的香草醛試液0.2ml,約2分鐘后顯玫瑰紅色(3)取本品約0.5mg,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻,即顯綠色;再加冰醋酸1ml,轉變為紅色。(4)
利血平片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度避光操作。取本品1片,置50ml棕色量瓶中,加熱水5ml,充分振搖使崩解,加三氯甲烷5ml,振搖后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,
利血平注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃綠色帶熒光的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
利血平注射液的檢查方法
pH值應為2.5~3.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中約含利血平1mg的溶液對照溶液精密量取1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利血平有關物質項下
利血平注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
復方利血平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,
利血平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光色漸變深本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-115°至-131°。鑒別(1)取本品約1mg,加
利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片或糖衣片。除去包衣后顯白色或淡黃褐色鑒別取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
利血平注射液的類別及貯藏方法
類別同利血平規格(1)1ml:1mg(2)lml:2.5mg貯藏遮光,密閉保存。
利血平的檢查方法
氧化產物取本品20mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在388nm的波長處測定吸光度,不得過0.10。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約10mg,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,加甲醇稀釋至刻
利血平的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加0.1%鉬酸鈉的硫酸溶液3ml,即顯黃色,約5分鐘后轉變為藍色(2)取本品約1mg,加新制的香草醛試液0.2ml,約2分鐘后顯玫瑰紅色(3)取本品約0.5mg,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻,即顯綠色;再加冰醋酸1ml,轉變為紅色。(4)本品
復方利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分
利血平片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
地高辛注射液的鑒別及檢查方法
檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg地高辛中含內毒素的量應小于200EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml(約相當于地高辛0.25mg)置小試管中,照地高辛鑒別(
復方利血平片的檢查方法
含量均勻度利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪硫酸雙肼屈嗪、維生素B1與維生素B6避光操作。按含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941);其中利血平限度為±20%。溶出度氫氟噻嗪與鹽酸異丙嗪照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m
復方利血平片的鑒別方法
(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,除去
利血平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含利血平20pg的溶液對照品溶液精密稱取利血平對照品約12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系
肌苷注射液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含肌苷0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m1量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用
乳酸環丙沙星注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液。對照品溶液取環丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液取環丙沙
乙酰胺注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)本品顯醋酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)異常毒性取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml中含乙酰胺50mg的溶液,依法檢查(通則1141),按靜脈注射法給藥,應符合
利血平的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存
復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸
己酸羥孕酮注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中約含己酸羥孕酮1.0mg的溶液對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF254薄層板,以環己烷-乙酸乙酯(1:1)為展開劑測定法吸取供試品
呋塞米注射液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。混合溶劑取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混勻。供試品溶液取本品適量,用混合溶劑稀釋制成每1ml中約含呋塞
卡巴膽堿注射液的檢查及鑒別方法
鑒別取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色檢查pH值應為5.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應
多索茶堿注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,用水稀釋制成
亞甲藍注射液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照亞甲藍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則
丙酸睪酮注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以二氯甲烷-甲