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  • 氫化可的松片的藥代動力學及適應癥

    藥代動力學 本品可自消化道迅速吸收,約1小時血藥濃度達峰值,其生物T1/2約為100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。 適應癥 主要用于腎上腺皮質功能減退癥的替代治療及先天性腎上腺皮質功能增生癥的治療,也可用于類風濕性關節炎、風濕性發熱、痛風、支氣管哮喘、過敏性疾病,并可用于嚴重感染和抗休克治療等。......閱讀全文

    氫化可的松片的藥代動力學及適應癥

      藥代動力學  本品可自消化道迅速吸收,約1小時血藥濃度達峰值,其生物T1/2約為100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。  適應癥  主要用于腎上腺皮質功能減退癥的替代治療及先天性腎上腺皮質功能增生癥的治療,也可用于類風濕性關

    氫化可的松片的藥代動力學

      本品可自消化道迅速吸收,約1小時血藥濃度達峰值,其生物T1/2約為100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。

    氫化可的松片的藥理作用及藥代動力學

      藥理毒理  超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。  (1)抗炎作用:糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。  (2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,并減輕原發免疫反應的擴展。  (3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細

    簡述醋酸氫化可的松片的藥代動力學

      本品極易自消化道吸收,約1小時血藥濃度達峰值,t1/2約為100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合,本品主要經肝臟代謝,轉化為四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。

    氫化可的松的藥代動力學

    氫化可的松口服吸收快而完全,tmax為1~2h,每次服藥可維持8~12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌內或皮下注射后迅速吸收,tmax為1h。但醋酸氫化可的氫化可的松的溶解度很差,一般用其混懸液。肌內注射吸收緩慢,每次注射可維持24h。如作關節腔內注射,每次注射可維持約1周。氫化可的松進入血液后

    氫化可的松的藥代動力學

    氫化可的松口服吸收快而完全,tmax為1~2h,每次服藥可維持8~12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌內或皮下注射后迅速吸收,tmax為1h。但醋酸氫化可的氫化可的松的溶解度很差,一般用其混懸液。肌內注射吸收緩慢,每次注射可維持24h。如作關節腔內注射,每次注射可維持約1周。氫化可的松進入血液后

    氫化可的松的藥代動力學

      氫化可的松口服吸收快而完全,tmax為1~2h,每次服藥可維持8~12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌內或皮下注射后迅速吸收,tmax為1h。但醋酸氫化可的氫化可的松的溶解度很差,一般用其混懸液。肌內注射吸收緩慢,每次注射可維持24h。如作關節腔內注射,每次注射可維持約1周。氫化可的松進入血

    簡述氫化可的松的藥代動力學介紹

      氫化可的松口服吸收快而完全,tmax為1~2h,每次服藥可維持8~12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌內或皮下注射后迅速吸收,tmax為1h。但醋酸氫化可的氫化可的松的溶解度很差,一般用其混懸液。肌內注射吸收緩慢,每次注射可維持24h。如作關節腔內注射,每次注射可維持約1周。氫化可的松進入血

    簡述醋酸氫化可的松乳膏的藥代動力學

      本品可經皮膚吸收,尤其在皮膚破損處吸收更快。本品主要經肝臟代謝,轉化為四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。

    氫化可的松片的適應癥

      適用于感染性休克,皮膚過敏,支氣管哮喘,痛風,風濕熱,類風濕性關節炎,先天性腎上腺皮質增生癥,慢性腎上腺皮質功能減退癥,急診科,皮膚科,呼吸內科,風濕免疫科,內分泌科。

    氫化可的松片的適應癥

      主要用于腎上腺皮質功能減退癥的替代治療及先天性腎上腺皮質功能增生癥的治療,也可用于類風濕性關節炎、風濕性發熱、痛風、支氣管哮喘、過敏性疾病,并可用于嚴重感染和抗休克治療等。

    氫化可的松片的適應癥及用法用量

      適應癥  主要用于腎上腺皮質功能減退癥的替代治療及先天性腎上腺皮質功能增生癥的治療,也可用于類風濕性關節炎、風濕性發熱、痛風、支氣管哮喘、過敏性疾病,并可用于嚴重感染和抗休克治療等。  用法用量  口服:治療成人腎上腺皮質功能減退癥,每日劑量20-30mg,清晨服2/3,午餐后服1/3。有應激情

    關于氫化可的松注射液的藥代動力學介紹

      半衰期(t1/2)1.3~1.9小時,蛋白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/小時。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。

    關于皮質醇(氫化可的松)的藥代動力學介紹

      皮質醇(氫化可的松)服吸收快而完全,tmax為1~2h,每次服藥可維持8~12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌內或皮下注射后迅速吸收,tmax為1h。但醋酸氫化可的氫化可的松的溶解度很差,一般用其混懸液。肌內注射吸收緩慢,每次注射可維持24h。如作關節腔內注射,每次注射可維持約1周。氫化可的

    可的松的藥代動力學

    可的松是腎上腺皮質分泌的糖皮質激素,本身無活性,需在體內代謝成氫化可的松才起作用。亦有一定程度的鹽皮質激素樣作用。醋酸可的松口服易從胃腸道吸收,約1h血濃達峰值。迅速在肝內代謝成有活性的氫化可的松,其血漿生物學作用的t1/2僅30min。肌注其混懸劑則吸收較口服慢得多。

    關于注射用氫化可的松琥珀酸鈉的藥代動力學介紹

      氫化可的松琥珀酸鈉鹽為水溶性制劑,可用于靜脈注射或作為迅速吸收的肌肉注射劑而迅速發揮作用,其生物t1/2約為100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝,轉化為四氫可的松和四氫氫化可的松,大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。

    小兒退熱靈片的藥代動力學及適應癥

      藥代動力學  阿司匹林在胃內開始吸收,大部分在小腸上部吸收。吸收率和溶解度與胃腸道pH有關。食物可降低吸收率,但不影響吸收量。阿司匹林蛋白結合率低,但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%~90%。血藥濃度高時結合率相應降低。本品在胃腸道,肝及血液內大部分很快水解為水楊酸,然后在肝臟代謝。長期大量用

    胃必治片的藥代動力學及適應癥

      藥代動力學  胃必治片口服之后在胃黏膜及潰瘍表面形成保護膜,不被胃腸道吸收,通過腸道排出體外。  適應證  1.用于胃潰瘍及十二指腸潰瘍。  2.用于慢性淺表性胃炎、十二指腸壺腹炎。  3.用于胃酸過多癥及功能性消化不良等。

    醋酸氫化可的松片

    性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中

    安體舒通片的藥代動力學及適應癥

      藥代動力學  本藥口服吸收較好,生物利用度大于90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有所差異,每日服藥1~2次時平均19小時(13~24小時),

    慶大霉素緩釋片的藥代動力學及適應癥

      藥代動力學  本品口服后吸收很少,在胃腸道中的濃度較穩定而持久,主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合,主要分布于細胞外液,也可通過胎盤進入胎兒循環,但不易透過血-腦脊液屏障,在體內不代謝,主要經腎小球濾過排出。

    氫化可的松片的鑒別

       取本品的細粉適量(約相當于氫化可的松5mg),加無水乙醇5ml ,研磨提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。

    氫化可的松片的檢查

       溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄Ⅹ C第二法),以900ml 水為溶劑,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液6ml濾過,精密量取續濾液5ml 用水稀釋至10ml,搖勻。照分光光度法(附錄Ⅳ A),在248nm 的波長處測定吸收度,按C21H30O5的吸收系數(E1% 1cm)

    氫化可的松片的毒理

      超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。  (1)抗炎作用:糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。  (2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,并減輕原發免疫反應的擴展。  (3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機

    氫化可的松片的性狀及檢查方法

    性狀本品為白色片。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在248mm的

    概述氫化可的松的適應癥

      1、急、慢性腎上腺皮質功能減退(包括腎上腺危象)、腺垂體功能減退及腎上腺次全切除術后行替代治療。   2、嚴重感染并發的毒血癥:如中毒性肺炎、中毒性痢疾、暴發型腦膜炎球菌性腦膜球菌性腦膜炎(流行性腦脊髓膜炎)、暴發型肝炎、重癥傷寒、急性粟粒性肺結核、猩紅熱、敗血癥等。在應用有效的抗生素控制感染

    氫化可的松片的類別規格及貯藏方法

    類別同氫化可的松。規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存

    氫化可的松片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氫化可的松5mg)加無水乙醇5ml,研磨提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。

    氫化可的松片的禁忌及注意事項

      禁忌癥  對本品及其它甾體激素過敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用,特殊情況應權衡利弊使用,但應注意病情惡化可能:嚴重的精神病(過去或現在)和癲癇,活動性消化性潰瘍病,新近胃腸吻合手術,骨折,創傷修復期,角膜潰瘍,腎上腺皮質機能亢進癥,高血壓,糖尿病,孕婦,抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉

    醋酸氫化可的松片的類別及貯藏方法

    類別同醋酸氫化可的松。規格20mg貯藏遮光,密封保存。

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