阿司匹林腸溶膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
阿司匹林腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
簡述阿司匹林腸溶微粒膠囊的藥物作用
⑴ 阿司匹林腸溶微粒膠囊 — 與其他非甾體抗炎鎮痛藥同用時療效并不加強，因為該品可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。再則胃腸道副作用（包括潰瘍和出血）卻增加；此外，由于對血小板聚集的抑制作用加強，還可以增加其他部位出血的危險。該品與對乙酰氨基酚長期大量同用有引起腎臟病變包括腎乳頭壞死、腎癌或膀
關于阿司匹林腸溶微粒膠囊的和疥
阿司匹林腸溶微粒膠囊為抗血小板藥，可抑制血小板的釋放反應（如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放） 以及抑制內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶 （即前列腺素合成酶） 乙酰化，抑制環內過氧化物的生成，減少血栓素A2 (TXA2)的生成，從而抑制血小板的聚集，減少血栓的形成
阿司匹林腸溶膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿司匹林腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
使用阿司匹林腸溶微粒膠囊過量的癥狀介紹
阿司匹林腸溶微粒膠囊過量或中毒表現： ①輕度，即水楊酸反應（salicylism），表現為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動 （多見于老年人） 及視力障礙等； ②重度，可出現血尿、抽搐、幻覺、重癥精神紊亂、呼吸困難及無名熱等；兒童患
腸溶阿司匹林服用建議
? 阿司匹林（又稱乙酰水楊酸）在臨床上應用100多年。小劑量的阿司匹林可顯著降低心腦血管疾病急性缺血事件的發生率，且該藥價格低廉，使得阿司匹林被廣泛應用于心腦血管疾病的一級和二級預防。??? 傳統的阿司匹林在胃內酸性環境即溶解，對胃腸道**大，只適用于急性期首劑服用或者作為解熱鎮痛藥物短期使用，
使用阿司匹林腸溶微粒膠囊的不良反應介紹
一、阿司匹林腸溶微粒膠囊的用法用量： 口服 抑制血小板聚集：一次0.1g（1粒），一日1次，或遵醫囑。 二、阿司匹林腸溶微粒膠囊的不良反應： 1、較常見的不良應：惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應， 2、少見的不良應：胃腸道出血或潰瘍，支氣管痙攣性過敏感反應，皮膚過後反應，肝腎功能
阿司匹林腸溶膠囊的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品內容物為白色顆粒或腸溶衣小丸,除去包衣后顯白色。
關于阿司匹林腸溶微粒膠囊的使用注意事項介紹
１、阿司匹林腸溶微粒膠囊交叉過敏反應。對阿司匹林腸溶微粒膠囊過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對，必須警惕交叉過敏的可能性，有過敏反應性疾患者慎用。 ２、阿司匹林腸溶微粒膠囊對診斷的干擾： ①長期一日用量超過2.4g時，硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性，葡萄
阿司匹林腸溶片的相關介紹
阿司匹林腸溶片，適應癥為阿司匹林對血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林腸溶片適應癥如下：降低急性心肌梗死疑似患者的發病風險預防心肌梗死復發中風的二級預防降低短暫性腦缺血發作(TIA)及其繼發腦卒中的風險降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發病風險動脈外科手術或介入手術后，如經皮冠脈腔內成形術(PTCA
阿司匹林腸溶片的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,
關于阿司匹林腸溶微粒膠囊的藥代動力學介紹
一、阿司匹林腸溶微粒膠囊的適應癥狀： 該品主要用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。 二、阿司匹林腸溶微粒膠囊的主要性狀： 該品為硬膠囊，內容物為白色顆粒。藥理毒理 三、阿司匹林腸溶微粒膠囊的藥代動力學： 該品口服后大部分在小腸上部吸收，約6小時內
阿司匹林腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每
阿司匹林腸溶片的基本性狀
本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。
阿司匹林腸溶片的類別和貯藏方法
類別同阿司匹林規格(1)25mg(2)40mg(3)50mg(4)100mg(5)300mg貯藏密封,在干燥處保存。
阿司匹林腸溶片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相
阿司匹林腸溶膠囊的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿司匹林游離水楊酸項下限度供試品溶
阿司匹林腸溶膠囊的基本性狀
本品內容物為白色顆粒或腸溶衣小丸,除去包衣后顯白色。
阿司匹林腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取裝量差異項下內容物,研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml
阿司匹林腸溶膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿司匹林規格(1)0.075g(2)0.1g(3)0.15g貯藏密封,在干燥處保存。
阿司匹林腸溶膠囊的性狀及檢查方法
性狀本品內容物為白色顆粒或腸溶衣小丸,除去包衣后顯白色。檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、色譜條件
胰酶腸溶片的鑒別方法
微生物限度取本品,照胰酶項下的方法檢查應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
紅霉素腸溶片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲醇(85:5)為展開劑測定法吸取供試
阿侖膦酸鈉腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿侖膦酸2g),加水20ml振搖使溶解,濾過,取續濾液2ml,加氫氧化鈉試液使呈堿性,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
己酮可可堿腸溶片的鑒別方法
取本品研細,稱取適量(約相當于己酮可可堿50mg),加三氯甲烷10ml,振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照已酮可可堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
胰激肽原酶腸溶片的鑒別方法
在純度項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲巰咪唑腸溶片的鑒別方法
(1)取本品2片,研細,加熱乙醇20ml,研磨1分鐘,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣加水20ml溶解,濾過,取濾液1ml,照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收。
呋喃妥因腸溶片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的本品細粉適量(約相當于呋喃妥因25mg),加水25ml與氨試液1ml,振搖使呋喃妥因溶解,濾過,濾液應顯橙黃色;照呋喃妥因項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
吲哚美辛腸溶片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣后,研細,取適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致