茶堿緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,取細粉適量(約相當于荼堿,按CHN4O2計0.1g),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使茶堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見茶堿有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。緩沖液(pH3.0)中溶出量溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH3.0)(取磷酸二氫鉀6,804g,加水溶解使成1000m1l,用磷酸調節pH值至3.0)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經1小時、2小時與3.5小時時,分別取溶出液10ml,并即時補充相同溫度、相同體積的溶出介質供試品溶液分別取1小時、2小時與......閱讀全文
茶堿緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,取細粉適量(約相當于荼堿,按CHN4O2計0.1g),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使茶堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,
茶堿緩釋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物的細粉適量(約相當于茶堿按CHNO2計0.5g),加熱水15ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘留物約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
茶堿緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物的細粉適量(約相當于茶堿按CHNO2計0.5g),加熱水15ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘留物約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
茶堿緩釋膠囊的類別及貯藏方法
類別同茶堿。規格按CrHN4O2計(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封保存。
茶堿緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含茶堿(按CnHN4O2計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見茶堿有關
茶堿緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色的球形小丸。鑒別(1)取本品內容物的細粉適量(約相當于茶堿按CHNO2計0.5g),加熱水15ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘留物約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)在
茶堿緩釋膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于茶堿,按C7H8NAO2計0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,超聲使茶堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取茶
茶堿緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于茶堿,按C7HNO2計0.2g),加熱水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘留物照茶堿項下的鑒別(1)、(2)與(3)試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含茶堿(按CnHN4O2
氨茶堿緩釋片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,在2小時、4小時與6小時時分別取溶液10ml,并即時向溶出杯中補充相同溫度相同體積的溶出介質。測定法分別取2小時、4小時與6小時時的溶出液,濾過,精密量取續
茶堿緩釋膠囊的基本性狀
本品的內容物為類白色的球形小丸。
簡述茶堿緩釋膠囊的藥理毒理
1、藥物過量：? 應立即緊急處理，處理原則同普通茶堿制劑中毒。 2、藥理毒理：? 茶堿可直接松弛支氣管平滑肌，對處于收縮痙攣狀態的支氣管作用尤為明顯，并可抑制肥大細胞和嗜堿性粒細胞釋放組胺，具有一定的抗炎作用。能加強膈肌收縮力，降低易疲勞性，從而改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者膈肌收縮
關于茶堿緩釋膠囊的基本介紹
1、成份： 本品主要成份為茶堿 化學名：1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮 分子式：C7H8N4O2 分子量：180.16 2、所屬類別：? 化藥及生物制品>>呼吸系統藥物>>平喘藥>>茶堿類 3、性狀：? 本品為膠囊劑，內容物為類白色的球形小丸。 4、適應
氨茶堿緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操
多索茶堿膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于多索茶堿0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使多索荼堿溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液取茶堿對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密
布洛芬緩釋膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀68.05g,加1mol/L氫氧化鈉溶液56ml,用水稀釋至10000ml,搖勻,pH值應為6.0±0.05)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘30轉依法操作,經1小時、2小時、4小時與7小時時,各取溶出液5
簡述茶堿緩釋膠囊的注意事項
(1)茶堿緩釋膠囊不可咀嚼服用，不應超過醫生的處方劑量。 (2)本品不適用于哮喘發作狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。 (3)茶堿可致心律失常可使原有的心律失常惡化，對患者心律異常或心律有任何顯著變化者均應進行監測和研究。 (4)有消化性潰瘍，肝腎功能不全、肝病、任何原因引起的心力衰竭、持續
關于茶堿緩釋膠囊的用法用量介紹
口服。每日給藥1次，由于哮喘往往在凌晨發作或在凌晨加重，服藥時間最好選在晚上8～9點鐘。 (1)成人患者：一般每日1次(200mg)，病情較重者或慢性患者加服1次（200mg，早上8～9點鐘），但須根據個體差異，從小劑量開始，逐漸增加用藥量，最大用量不宜超過每日600mg。劑量較大時，可每日早
氨茶堿緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→100010
概述茶堿緩釋膠囊的藥物相互作用
(1)茶堿與麻黃堿合用可使毒性增強，與其他擬交感胺類支氣管擴張藥合用亦可使毒性增強。 (2)茶堿與別嘌呤醇（大劑量）、西咪替丁及口服避孕藥合用可使茶堿血清濃度增高。 (3)茶堿與利福平、苯巴比妥、氨魯米特、戊巴比妥及異丙腎上腺素（靜注）合用可使茶堿血清濃度降低；茶堿與苯妥英鈉合用時，二者血藥
多索茶堿膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于多索茶堿20mg),加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含多索茶堿10mg的溶液,濾過,取續濾液對
簡述茶堿緩釋膠囊的藥代動力學
本品口服后，其活性成分在胃腸道定量釋放，可被人體完全吸收，吸收后與血漿蛋白結合率約50%，分布容積(Vd)為0.5L/kg，一次口服400mg本品，藥物血漿濃度達峰時間(tmax)和峰濃度(Cmax)、平均血濃度分別為(8.12+0.22)小時，(13.82±1.46)mg/L，(5.80±0.
使用茶堿緩釋膠囊的不良反應介紹
不良反應：不良反應與個體對茶堿清除速率的快慢有關，毒性常出現在藥物血清濃度15～20μg/ml時，當少數病人茶堿血藥濃度超過20μg/ml時，常見頭痛、惡心、嘔吐和失眠，較少見的有消化不良、震顫和眩暈。多為輕至中度，重度罕見。當血藥濃度超過40μg/ml時可發生發熱、失水、驚厥等，嚴重者甚至呼吸
吲哚美辛緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100m量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻對照溶液
茶堿緩釋片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于茶堿,按C7HNO2計0.2g),加熱水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘留物照茶堿項下的鑒別(1)、(2)與(3)試驗,顯相同的反應。
茶堿緩釋片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于茶堿,按CnHN4O2計0.3g),置研缽中,加熱水50ml分次研磨,并定量轉移人錐形燒瓶中,放冷后,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml、茜素磺酸鈉指示劑8滴,混勻,迅速用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯微紅色。每1ml氫氧化
茶堿的檢查方法
酸度取本品0.10g,加熱水25m1溶解后,加甲基紅指示液1滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯黃色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m
硝酸異山梨酯緩釋膠囊的檢查方法
檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1粒,內容物置200m量瓶中,加流動相約140ml,超聲約30分鐘使硝酸異山梨酯溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,計算每粒的含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,搖勻,放冷,用醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對
雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,傾出內容物,照含量測定項下的方法,自“置燒杯中”起,依法測定,計算含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-100090mn為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經1小時、3小時、7小時時分別取溶出液
布洛芬緩釋膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀68.05g,加1mol/L氫氧化鈉溶液56ml,用水稀釋至10000ml,搖勻,pH值應為6.0±0.05)9