使用鹽酸烏拉地爾注射液的注意事項介紹
下列情況使用本品時需要特別注意： -機械功能障礙引起的心力衰竭，例如大動脈或者二尖瓣狹窄、肺栓塞或者由于心包疾病引起的心功能損害； -兒童，因為無相關研究； -肝功能障礙患者； -中度到重度腎功能不全患者； -老年患者； -合用西咪替丁的患者(參見【藥物相互作用】) 如果本品不是最先使用的降壓藥，那么在使用本品之前應間隔充分的時間，使先服用的其他降壓藥顯示效應，必要時應適當減少本品的劑量。 血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停搏。 使用本品療程一般不超過7天。 已經證實，配制好的溶液化學和物理穩定性為15-25℃時50小時。從微生物學角度來看，配制好的溶液應立即使用。如果不能立即使用，使用者應對貯藏的時間和條件負責。......閱讀全文
使用鹽酸烏拉地爾注射液的注意事項介紹
下列情況使用本品時需要特別注意： -機械功能障礙引起的心力衰竭，例如大動脈或者二尖瓣狹窄、肺栓塞或者由于心包疾病引起的心功能損害； -兒童，因為無相關研究； -肝功能障礙患者； -中度到重度腎功能不全患者； -老年患者； -合用西咪替丁的患者(參見【藥物相互作用】) 如
使用鹽酸烏拉地爾注射液過量的危害介紹
藥物過量的癥狀包括： -循環系統癥狀：頭暈、直立性低血壓、虛脫 -中樞神經系統癥狀：疲勞、反應遲鈍 藥物過量的治療： 發生嚴重低血壓可抬高下肢，補充血容量。如果無效，可緩慢靜脈注射縮血管藥物，不斷監測血壓變化。極少數病例需給予兒茶酚胺(例如腎上腺素0.5-1.0mg，用等滲氯化鈉溶液
關于鹽酸烏拉地爾注射液的禁忌介紹
禁用于對本品成份過敏的患者。 主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用（腎透析時的分流除外）。 哺乳期婦女禁用。
關于鹽酸烏拉地爾注射液的基本介紹
鹽酸烏拉地爾注射液，適應癥為 -用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。 本品主要成分為：鹽酸烏拉地爾 化學名稱：6-{3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1，3-二甲基-2，4-（1H，3H）-嘧啶二酮 分
使用鹽酸烏拉地爾注射液的不良反應
使用本品后，病人可能出現下列不良反應：頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸、心率不齊、心動過速或過緩、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀，其原因多為血壓降得太快所致，通常在數分鐘內即可消失，一般無須中斷治療。 過敏反應（如騷癢、皮膚發紅、皮疹等）少見。 極個別病例在口服本藥時出現血小板計
關于鹽酸烏拉地爾注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 哺乳期婦女禁用。 對于孕婦，僅在絕對必要的情況下方可使用本品。目前尚無資料說明本品在妊娠期前6個月使用的安全性，妊娠期后三個月使用的資料亦很有限。 2、兒童用藥? 兒童很少使用本藥，目前尚缺乏這方面的資料。 3、老年用藥? 老年患者須謹慎使用降壓藥，且初始
關于鹽酸烏拉地爾注射液的毒理研究介紹
急性毒性研究表明：動物（小鼠、大鼠、兔、狗）應用本品后的LD50與人類每日治療劑量之比，在靜脈注射后為70～180倍；在靜脈點滴后為100～840倍；口服給藥后為610～870倍。 慢性毒性研究未發現致畸、致癌及致突變作用。 通過對大鼠和小鼠所做的實驗表明，本品可提高動物催乳素的水平，刺激乳
關于鹽酸烏拉地爾注射液的用法用量介紹
1.治療高血壓危象、重度和極重度高血壓，以及難治性高血壓的給藥方法： 1）靜脈注射 緩慢靜注10-50mg烏拉地爾，監測血壓變化，降壓效果通常在5分鐘內顯示。若效果不夠滿意，可重復用藥。 2）持續靜脈點滴或使用輸液泵 本品在靜脈注射后，為了維持其降壓效果，可持續靜脈點滴，液體按下述方法配
鹽酸烏拉地爾注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射烏拉地爾后，在體內分布呈二室模型，分布相半衰期約為35分鐘。分布容積0.8（0.6～1.2）L/Kg。血漿清除半衰期2.7（1.8～3.9）小時，蛋白結合率80%。50-70%的烏拉地爾通過腎臟排泄，其余由膽道排出。排泄物中約10%為藥物原形，其余為代謝物。主要代謝物為無抗高血壓活性的藥
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的適應癥
1、適應癥? -用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。 2、規格? 5ml：25mg 每支（5ml）注射液含27.35mg鹽酸烏拉地爾（相當于25mg烏拉地爾）。
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥理作用
鹽酸烏拉地爾具有中樞和外周雙重的作用機制。在外周，它可阻斷突觸后α1受體、抑制兒茶酚胺的縮血管作用，從而降低外周血管阻力和心臟負荷；在中樞，通過興奮5-羥色胺-1A受體，調節循環中樞的活性，防止因交感反射引起的血壓升高及心率加快。
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥物相互作用
若患者同時使用α受體阻斷劑、血管舒張劑或其他抗高血壓藥物；飲酒或病人存在血容量不足的情況（如腹瀉、嘔吐），可增強本品的降壓作用。同時使用西咪替丁可使本品的血藥濃度上升，最高達15%。 由于目前還沒有足夠的與ACE抑制劑合用的的消息，所以目前暫不推薦這種聯合療法。
烏拉地爾注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉
烏拉地爾注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體
烏拉地爾注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉地爾含量測定項下。
烏拉地爾注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
使用鹽酸地爾硫卓注射液的注意事項介紹
1、對以下患者慎用 (1) 充血性心衰患者 (2) 心肌病患者 (3) 急性心肌梗塞患者 (4) 心動過緩、I度房室傳導阻滯患者 (5) 低血壓患者 (6) 伴有WPW綜合征或LGL綜合征的房顫、房撲患者 (7) 正使用β-阻滯劑的患者 (8) 嚴重肝、腎功能障礙患者 2、重要
烏拉地爾的制劑類型
烏拉地爾注射液
烏拉地爾的雜質類型
質IHCH14ClN3O2231.68 1,3-二甲基-4-(γ氯丙基氨基)尿嘧啶
烏拉地爾的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.5g,加lmol/L鹽酸溶液25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取烏拉地爾和雜質
烏拉地爾注射液的類別和貯存方法
類別同烏拉地爾規格5ml:25mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
烏拉地爾注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效
使用鹽酸地爾硫卓注射液過量的介紹
該品過量反應有：心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。過量反應可考慮應用以下方法：⑴心動過緩，給予阿托品0.6～1mg，如無迷走阻滯反應，謹慎應用異丙腎上腺素。⑵高度房室傳導阻滯，應用起搏器治療。⑶心力衰竭，給予正性肌力藥物（多巴胺或多巴酚丁胺）和利尿藥。⑷低血壓，給予升壓藥（多巴胺或去甲腎
烏拉地爾注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
烏拉地爾的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。
烏拉地爾的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集910圖)一致。
烏拉地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取烏拉地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.lng的溶液。系統適用性溶液
烏拉地爾的類別和貯存方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
使用鹽酸法舒地爾的相關介紹
【適應癥】蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。 【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以適量的電解質液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始，連用2周。 【不良反應】l.由于本品使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速
烏拉地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。鑒別(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8