概述洋地黃毒甙的藥理作用
1.正性肌力作用：是一種直接作用，而不是通過神經機制實現的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，鈉、鉀離子通過心肌細胞膜主動轉運之能量，即由此酶提供（鈉泵）。洋地黃毒毒苷與Na -K -ATP酶在細胞膜上可逆性結合，阻止了ATP的結合，阻抑Na 和K 的主動轉運，鈉泵失活，結果使細胞內Na 增加，K 減少，洋地黃苷類的直接電生理作用及毒性是由此而來的。細胞內Na 增加能刺激Na -Ca2 交換增多，而使細胞對Ca2 的攝入增加，Ca2 在興奮收縮耦聯中起了重要而關鍵的作用，因而細胞內Ca2 的增加可能是洋地黃毒毒苷產生正性肌力作用的基礎。洋地黃毒毒苷對心力衰竭具有有益的血流動力學改變作用，可增加衰竭心臟的心排血量和心臟做功。洋地黃毒毒苷使心肌收縮力增加可導致心氧耗量增加，但同時使心臟收縮期心室腔中排血量增加，殘余血量減少，又能反射性地使心率下降和降低外周血管阻力。心臟容積隨之縮小，室壁張力降低，心臟收縮期縮短，......閱讀全文
概述洋地黃毒甙的藥理作用
1.正性肌力作用：是一種直接作用，而不是通過神經機制實現的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，鈉、鉀離子通過心肌細胞膜主動轉運之能量，即由此酶提供（鈉泵）。洋地黃毒毒苷與Na -K -ATP酶在細胞膜上可逆性結合，阻止了ATP的結合，阻抑Na 和K 的主動轉運，鈉泵失活，結果使細
關于洋地黃毒甙的基本介紹
【洋地黃毒苷】(digitoxin)分子式C41H64O13，分子量764.95，CAS登錄號：71-63-6。白色結晶性粉末，無臭。熔點256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度（C=1.2，二氧六環）。略溶于氯仿，微溶于乙醇、乙醚，不溶于水。由玄參科植物毛地黃（亦稱“
使用洋地黃毒甙的不良反應
1.消化系統：厭食、流涎、惡心、嘔吐、腹瀉及腹痛。心功能不全時，胃腸道淤血加重時的胃腸道癥狀應與洋地黃毒毒苷中毒相區別。 2.神經系統中毒癥狀：疲憊、頭痛、失眠、憂郁、眩暈、精神錯亂、定向障礙、夢魘及不安等，幻覺和其他精神反應等。 3.眼部改變：瞳孔放大，畏光、色覺改變（黃視、綠視）
簡述洋地黃毒甙的藥物相互作用
1.洋地黃毒毒苷與利尿劑合用時，易因低鉀血癥而誘發心律失常，氫氯噻嗪不改變洋地黃毒毒苷的藥動學，但非保鉀利尿劑與洋地黃毒毒苷合用，可因利尿劑致低鉀血癥而增加洋地毒苷的毒性。 2.奎尼丁與洋地黃毒毒苷合用可使洋地黃毒毒苷血漿濃度顯著增高。 3.維拉帕米與洋地黃毒毒苷合用，可使血清洋地黃毒毒苷濃
關于洋地黃毒甙的用法用量介紹
洋地地吉妥辛制劑的治療應注重劑量的個體化。洋地黃毒毒苷的傳統用法分為兩個步驟，先短期內給予全效量，以基本控制心力衰竭癥狀，這一劑量也稱為洋地黃化量（digitalizing dose），然后給予較小劑量維持，使血藥濃度穩定于有效治療濃度范圍內保持療效。給予全效量可口服洋地黃毒毒苷每次0.1mg，
關于洋地黃毒甙的注意事項介紹
1.嚴重心肌損害及腎功能不全者慎用。肝病患者不宜用。 2.地吉妥辛主要口服，肌內注射很少采用，因易引起注射部位疼痛，且與口服生物利用度相同。
簡述洋地黃毒甙的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度為15～25mg/ml，血漿蛋白結合率達97%，主要經肝微粒體酶代謝消除，消除半衰期一般為4～7天。由肝汁排出，再循環后，最終由尿排出，80%皆為無活性代謝物。母體化合物經腎
關于洋地黃毒甙的分析點評介紹
在強心劑中，洋地黃最獨特的作用為增強心肌收縮力的同時可減慢心率，而且無耐藥性，服用方便，價格低廉，與利尿劑、ACE抑制劑合用有相加療效，而且可抑制心衰時出現的神經內分泌活性增高，對心衰自然病程無不利影響，不增加病死率。
番瀉葉甙的概述
狹葉番瀉葉主要含番瀉葉甙（sennoside）A、B、C、D，大黃酚葡萄糖甙，大黃素葡萄糖甙，大黃酸葡萄糖甙，蘆薈大黃素葡萄糖甙，大黃素-8-O-槐糖苷等蒽醌糖甙類。 尖葉番瀉葉主要含番瀉甙A、B、C，大黃酚葡萄糖甙，大黃素葡萄糖甙，大黃酸葡萄糖甙，蘆薈大黃素葡萄糖甙，大黃素-8-O-葡萄糖吡
牛蒡子甙的藥理作用
本品能引起血管擴張, 血壓下降； 使冷血及溫血動物產生驚厥, 大劑量引起呼吸衰竭, 并使小鼠皮膚發紅, 腹瀉, 對離體兔腸及子宮則抑制之。對運動神經及骨胳呈麻痹作用, 并能引起小鼠的輕度舉尾反應。
洋地黃毒苷片的藥理作用
1 正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+--K+－ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+--K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞
關于洋地黃毒甙的適應癥和禁忌癥介紹
1、適應證 低輸出量型充血性心力衰竭、心房顫動和心房撲動、陣發性室上性心動過速。 2、禁忌證 Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯或竇性心動過緩、肥厚型梗阻性心肌病、預激綜合征、心肌外的機械因素如心包填塞、縮窄性心包炎、嚴重二尖瓣狹窄所致心力衰竭和高鈣血癥。
黃花夾竹桃屬的化學成分及藥理作用
化學成份 果仁中含多種強心甙：黃花夾竹桃甙甲（thevetin A），黃花夾竹桃甙乙（thevetin B，carberoside），黃花夾竹桃次甙甲（peruvoside），黃花夾竹桃次甙乙（neriifolin），黃花夾竹桃次甙丙（ruvoside），單乙酰黃花夾竹桃次甙乙（cerberi
關于黃芩甙元的藥理作用介紹
1．抗炎抗變態反應作用黃芩甙元對豚鼠離體氣管過敏性收縮及整體動物過敏性氣喘有緩解作用。并與麻黃堿作用協同。黃芩甙元的磷酸鈉鹽較硫酸鈉鹽作用強。黃芩甙元能抑制離體氣管及回腸的 Sehuliz-Dale反應，對豚鼠被動性皮膚過敏反應、組織胺皮膚反應亦表現抑制。在抗變態反應方面，作用較黃芩甙強。黃芩甙
黃花夾竹桃屬的藥理作用
⒈黃花夾竹桃種仁中所含多種強心甙的藥理作用 1.1.黃夾甙 Neriperside（商品名強心靈）：為國產黃花夾竹挑果仁中分離出的3種親脂性單糖甙（黃花夾竹桃次甙甲、黃花夾竹桃次甙乙、單乙酰黃花夾竹桃次甙乙）的混合物，熔點190-1986℃，味極苦，制劑穩定，對粘膜有刺激性。在青蛙、豚鼠的在位心
鈴蘭毒甙抑制IL1β的原因竟是這個
炎性小體激活通過觸發促炎細胞因子白細胞介素-1β(IL-1β)的成熟和分泌來啟動先天免疫反應。IL-1β的分泌需要兩個連續的步驟：啟動和激活。第一個啟動事件由TLR與其配體相互作用后的各種PAMP觸發，并通過激活NF-βB或應激激活的蛋白激酶ERK、κ和p38來誘導生物活性的前IL-1 TLP的
概述腦甙沉積病的發病機制
溶酶體（lysosome）是一種細胞器，即細胞內的超微結構，為單層包被的囊泡，外面是一層脂蛋白膜。它是細胞的處理與回收系統。內部液體呈酸性，含有60多種酸性水解酶，可降解各種生物大分子，如核酸、蛋白質、脂質、黏多糖及糖原等。組成細胞的各種生物大分子都處于動態平衡中，不斷被分解又不斷被再合成。通過
羅布麻的副作用
? 羅布麻的副作用??? 羅布麻又名吉吉麻、紅花草、紅柳子、野麻，藥理證實有降壓、強心、利尿作用，用量過大可引起惡心、嘔吐、腹瀉、上腹不適、心動過緩和期間收縮癥狀；制成煙吸可出現頭痛、頭暈、哮喘、惡心、失眠等癥，及時停藥輕者可自行消失，重者應及時搶救。??? 中醫認為，羅布麻性味甘、苦，涼。功能
關于氨基甙類抗生素的概述
氨基甙類對肺炎克雷白桿菌、腸桿菌等革蘭陰性桿菌具有強大抗菌活性，對鏈球菌活性差，厭氧菌對之耐藥。與青霉素類或頭孢菌素合用對部分革蘭陽性球菌如葡萄球菌亦有很好的抗菌活性。主要副作用是腎毒性與耳毒性。通過腎功能檢查、組織學和電生理研究發現，其毒性與血藥濃度密切相關〔9〕。持續或多次給藥與短療程、大劑
洋地黃毒苷片的用法用量及藥理作用
用法用量 1 成人常用量，洋地黃化總量0.7－1.2㎎，每6－8小時給0.05－0.1㎎口服。維持量為每日0.05－0.1㎎； 2 小兒常用量：洋地黃化按下列劑量分三次或每6小時給予。早產兒或足月新生兒，按體重0.022㎎/㎏或按體表面積0.3－0.35㎎/㎡；2周－1歲，按體重0.045㎎
關于去乙酰西地蘭的藥物說明介紹
【別名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside 【藥理作用及用途】 同毛花甙丙(苷)，靜注10分鐘起效，最大作用時間為1～2小時。 【用法及用量】 0.2～0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀釋后緩慢靜注。2～4小時后可再給0.4mg。 【不良反應】 參見洋地黃毒甙。
關于毛花苷C的基本信息介紹
毛花苷C是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前體。又稱毛花洋地黃甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度為1.42g/cm3 ，折射率為1.608 ，熔點為272-274°C，其作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄較快，蓄積性較小。 中文名稱：毛花苷C
關于去乙酰毛花苷注射液的藥代動力學
系天然存在于毛花洋地黃中的強心甙，在提取過程中，其可經水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛，為一種速效強心甙，其作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。靜脈注射可迅速分布到各組織，10～30分鐘起效，1～3小時作用達高峰，作用持續時間2～5小時。蛋白結合率低，為25%。半衰期為33～36小時。3～
君影草的藥用
鈴蘭全草入藥。夏季果實成熟后，采收全草，除去泥土，曬干。性味歸經：苦，溫。有毒。 【化學成分】：全草含鈴蘭毒甙、鈴蘭毒醇甙、鈴蘭毒原甙、去葡萄糖墻花毒甙、3β，5β，11α，14β-四羥基-卡烯-20(22)內酯-3α-L-鼠李糖甙、蘿藦甙元--3-o-α-L-鼠李糖甙、鈴蘭黃酮甙、3′，4′
去乙酰毛花苷注射液的貯藏
藥代動力學 系天然存在于毛花洋地黃中的強心甙，在提取過程中，其可經水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛，為一種速效強心甙，其作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。靜脈注射可迅速分布到各組織，10～30分鐘起效，1～3小時作用達高峰，作用持續時間2～5小時。蛋白結合率低，為25%。半衰期為33～
古鉤藤的藥理作用
藥材基源：為蘿藦科植物古鉤藤的根。拉丁植物動物礦物名：Cryptolepis?buchananii?Roem.et?Schult.［?Trachelospermum?cavaleriei?Levl.]采收和儲藏：夏、秋季采挖，洗凈，切片，曬干或鮮用。【原形態】木質藤本。全株具乳汁。莖皮紅褐色，有斑點
破毒雄黃丸的藥理作用
1. 抗菌作用 ：雄黃水浸劑(1∶2)在試管內對多種皮膚 真菌有不同程度的抑制作用，其1/100的濃度于黃豆固體培養基上試驗，對人型、牛型結核稈菌及恥垢桿菌有抑制生長的作用。用菖蒲、艾葉、雄黃合劑煙熏2-4小時以上，對金黃色葡萄球菌、 變形桿菌、綠膿桿菌均有殺菌作用。 2.抗血吸蟲作用：感染
關于強心苷的藥物簡介
英文名稱：cardiac glucoside強心苷是一類選擇性作用于心臟，加強心肌收縮力的藥物。又稱強心甙或強心配糖體。 臨床上主要用于治療心功能不全。臨床上常用的有洋地黃甙，地高辛，去乙酰毛花甙丙和毒毛旋花子甙K，它們具有相似的藥效學特征，但藥物代謝動力學和作用強度有差別，可根據作用發生的快
關于肉毒毒素的概述
肉毒毒素是肉毒桿菌產生的一類結構相關、抗原性不同的外毒素，也稱肉毒神經毒素（botulinumneurotoxin）。除肉毒桿菌外，某些酪酸桿菌（C.butyricum）和巴拉特桿菌（C.barati）也可產生肉毒毒素。肉毒桿菌通常先產生無毒的前體毒素（progenitortoxin），該前體毒
精液肉毒堿的概述
精漿中的肉毒堿主要由附睪分泌，其次是精囊。肝臟是肉毒堿合成的主要場所，精漿中肉毒堿分為游離肉毒堿和乙酰肉毒堿兩種，精漿肉毒堿含量幾乎高于血漿肉毒堿的10倍，這可能與精子在附睪內成熟時所需要的能量來源有關。當附睪和精囊功能發生障礙，精液肉毒堿會急劇下降。因此檢測精漿中肉毒堿含量可作為了解附睪和精囊