復方乳酸鈉葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即發生......閱讀全文
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即發生
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽、鈣鹽鑒別(2)、乳酸鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
復方酮康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈
復方醋酸地塞米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏;有樟腦的特異芳香鑒別(1)在含量測定醋酸地塞米松項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)在含量測定樟腦與薄荷腦項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致
復方克霉唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色乳膏鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,取濾液2m,加三硝基苯酚試液數滴即生成黃色沉淀(2)取上述濾液1ml,緩緩滴加硫酸1ml,并不斷振搖,溶液顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再
乳酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別酸堿平衡調節藥。規格500ml貯藏密閉保存。
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的處方
乳酸鈉氯化鈉6.00g氯化鉀氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.20g無水葡萄糖注射用水適量制成1000ml
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至淡黃色的液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至淡黃色的液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml
羥丁酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為3.6~6.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401),在284nm的波長處測定,吸光度不得大于0.25重金屬取本品100ml,置水浴上蒸發至干,再緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸2ml與硫酸5滴,用
復方庚酸炔諾酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至微黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品
地塞米松磷酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
葡萄糖酸鈣注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽、鈣鹽鑒別(2)、乳酸鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.6~6.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的含量測定方法
氯化鉀取經105℃千燥2小時的氯化鉀適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,作為對照品的溶液精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液測定法精密量取對照品溶液15ml、17.5m
復方己酸羥孕酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg
復方磺胺甲唑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄明液體鑒別(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml與三氯甲烷oml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液(1→2)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色(3)在含
魚肝油酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至棕黃色的澄明液體;遇光能變質。鑒別(1)取碘值項下的三氯甲烷液5ml,置水浴上蒸發至1ml,加硫酸1滴,即顯紅色,瞬即變為棕紅色(2)本品顯鈉鹽的火焰反應(通則0301)。
谷氨酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品1滴,加水2ml稀釋后,加茚三酮約2mng,加熱,溶液顯藍至紫藍色。(2)取本品,照谷氨酸鈉鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
硫代硫酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫代硫酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應
核黃素磷酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色的澄明液體;遇光易變質鑒別(1)取本品適量(約相當于核黃素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下顯淡黃色并有強烈的黃綠色熒光;加鹽酸或氫氧化鈉溶液,熒光即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中核黃素磷酸鈉峰的保留時間致。(3)
輸血用枸櫞酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(則0301)。
肌苷葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在肌苷含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄明液體。
葡萄糖酸銻鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品,加熱蒸干后,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(2)試驗,顯相同的反應。
替硝唑葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯
復方泛影葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸