簡述新交感酚的藥物相互作用
1.與其他α受體阻滯藥同用，可減弱新交感酚的升壓作用。 2.與全麻藥同用，易致室性心律失常。 3.與硝酸酯類同用，二藥作用均減弱。 4.與降壓藥同用，降壓作用消失或減弱。 5.與胍乙啶合用，新交感酚升壓作用增強，而胍乙啶的降壓作用減弱。 6.與單胺氧化化酶抑制劑同用，新交感酚升壓作用加強，因此在使用單胺氧化化酶抑制劑后14天內應禁用新交感酚。 7.與其他擬交感胺類藥同用，可使此類藥潛在的不良反應易出現。 8.與三環類抗抑郁藥同用，新交感酚升壓作用加強。 9.與甲狀腺激素同用，二者作用均加強。......閱讀全文
簡述新交感酚的藥物相互作用
1.與其他α受體阻滯藥同用，可減弱新交感酚的升壓作用。 2.與全麻藥同用，易致室性心律失常。 3.與硝酸酯類同用，二藥作用均減弱。 4.與降壓藥同用，降壓作用消失或減弱。 5.與胍乙啶合用，新交感酚升壓作用增強，而胍乙啶的降壓作用減弱。 6.與單胺氧化化酶抑制劑同用，新交感酚升壓作用加
簡述乙菧酚的藥物相互作用
1.二乙菧酚可增加鈣劑的吸收。 2.與三環類抗抑郁藥同時使用，大量的雌激素可增強抗抑郁藥的不良反應，同時降低其藥效。 3.與卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮、利福平等同時使用，可降低雌激素的藥效，這是由于誘導肝微粒體酶，加快雌激素的代謝所致。 4.與抗凝藥同用時，雌激素可降低其抗凝效應
簡述對乙酰氨基酚的藥物相互作用
1、因可減少凝血因子在肝內的合成，有增強抗凝藥的作用，長期或大量使用時應注意根據凝血酶原時間調整用量。 2、與齊夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs藥合用，明顯增加腎毒性。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述鹽酸酚芐明片的藥物相互作用
1.與擬交感胺類合用，升壓效果減弱或消失； 2.與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓； 3.與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用； 4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。
簡述麥考酚酸酯的藥物相互作用
1.與含鎂或鋁的抗酸劑(如氫氧化鎂、氫氧化鋁)同服，本藥的吸收減少。 2.考來烯胺降低本品活性代謝物（MPA）的血濃度。 3.阿昔洛韋、更昔洛韋、丙磺舒可與本品代謝產物（MPAG）競爭腎小管排泄，這些藥物與本品合用可使二者血藥濃度增加。 4.本品主要由尿排出，不可與抑制腎功能的藥物同用。
簡述鹽酸酚芐明膠囊的藥物相互作用
1．與擬交感胺類合用，升壓效應減弱或消失。 2．與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓。 3．與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用。 4．本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。 5．本品與α、β受體激動劑(如腎上腺素)合用可導致嚴重低血壓。
簡述氨酚待因片(Ⅱ)的藥物相互作用
藥物相互作用： 1、本品與抗膽堿藥合用時,可加重便秘或尿潴留的癥狀； 2、與美沙酮或其他嗎啡類藥，肌松藥合用時,可加重呼吸抑制作用。 禁忌： 1、對本品過敏者,呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病,尤其是哮喘發作的患者應禁用； 2、多痰患者禁用,以防因抑制咳嗽反射,使大量痰液阻塞呼吸道,繼發感
簡述芬必得酚咖片的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1. 應用巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2. 本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3. 長期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合用時，有明顯增加腎毒性的危險。 4. 本品與抗病毒藥齊多夫定（Zidovudine）合用時，可增
簡述艾得新的藥物相互作用
未系統研究本品與其他藥物的相互作用。 體外試驗表明，艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用，表明本品不會因抑制上述P450同工酶而對通過這些酶代謝的藥物產生影響。
簡述麥角新堿的藥物相互作用
1、麥角新堿與縮宮素和其他麥角制劑有協同作用，故不宜聯用。 2、麥角新堿不宜與升壓藥合用，否則會使血壓升高，引起劇烈頭痛。 3、麥角新堿與麻醉乙醚、硫噴妥鈉、氟烷以及嗎啡等同用時,可減弱子宮收縮作用。 4、麥角新堿不得與血管收縮藥（包括局麻藥液中的腎上腺素）同用。 5、服用麥角新堿期間禁
簡述對乙酰氨基酚滴液的藥物相互作用
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 本品可透過胎盤和在乳汁中分泌，故孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。 【兒童用藥】 3歲以下兒童因其肝、腎功能發育不全，應避免使用。 【老年患者用藥】 老年患者由于肝、腎功能發生減退，本品半衰期有所延長，易發生不良反應，應慎用或適當減量使用。 【藥物相互作用】 （
簡述嗎替麥考酚酯的藥物相互作用
1、與其他免疫抑制藥聯合應用時，增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤（特別是皮膚癌）發生的危險，免疫系統過度抑制也可能增加被感染的機會。 2、阿昔洛韋、更昔洛韋與本藥合用，MPA的血藥濃度沒有顯著改變；而腎功損害的患者在合用時，阿昔洛韋或更昔洛韋濃度升高。 3、磺吡酮可能干擾本藥從腎小管分泌，合用時本藥
簡述丙泊酚注射液的藥物相互作用
1、丙泊酚注射液的藥物相互作用：動物和臨床實驗證實，丙泊酚和吸入麻醉藥、肌松藥伍用，相互間無相關作用，和地西泮、咪達唑侖合用時延長睡眠時間，阿片類藥物增加其呼吸抑制作用。 2、藥物過量：用藥過量可能引起心臟和呼吸抑制。一旦發生應該立即進行人工通氣來治療呼吸抑制；對于心血管抑制的治療，要求把病人
簡述復方氨酚溴敏膠囊的藥物相互作用
1、鹽酸溴己新能增加四環素類抗生素在支氣管的分布濃度。 2、中樞抑制藥如鎮靜催眠藥、抗驚厥藥以及乙醇可增加對乙酰氨基酚的作用，從而使不良反應增加。 3、對乙酰氨基酚可增加抗凝藥的作用和不良反應。 4、單胺氧化酶抑制劑可增強鹽酸去氧腎上腺素的作用，使不良反應增加。 5、如正在服用其他藥品，
簡述對乙酰氨基酚混懸滴劑的藥物相互作用
1、藥物相互作用 應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者，長期應用本品可致肝損害。 本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 如與其它藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用? 本品能抑制前列腺素的合成，具有解熱鎮痛作用。 3、貯藏：遮光，密閉
簡述小兒復方氨酚烷胺顆粒的藥物相互作用
1．長期大量應用小兒復方氨酚烷胺顆粒可減少凝血因子在肝內的合成，故有增強抗凝藥的抗凝作用。 2．與巴比妥類等肝藥酶誘導劑并用時可增加對肝臟的毒性反應。 3．與氯霉素合用，可延長氯霉素的半衰期，增加其毒性。 4．小兒復方氨酚烷胺顆粒與其他抗震顫麻痹藥、抗膽堿藥、抗組胺藥、吩噻嗪類或三環類抗抑
簡述氨酚偽麻那敏膠囊的藥物相互作用
1. 與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2. 該藥品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3. 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
簡述酚美愈偽麻口服溶液的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠及哺乳期婦女不宜服用酚美愈偽麻口服溶液，或遵醫囑。 二、兒童用藥：6歲以下兒童不宜服用酚美愈偽麻口服溶液。 三、老年用藥：尚不明確 四、藥物相互作用： 1、與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2、酚美愈偽麻口服溶液不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥
簡述對乙酰氨基酚口服液的藥物相互作用
（1）在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類或抗驚厥藥的患者，長期或大量服用本品時，更有發生肝臟毒性的危險。 （2）本品與氯霉素合用，可延長后者的半衰期，增強其毒性。 （3）與抗凝血藥合用，可增強抗凝血作用，故要調整抗凝血藥的用量。 （4）長期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合
關于己烯雌酚的藥物相互作用
1、與抗凝藥同用時，雌激素可降低抗凝效應，必須同用時，應調整抗凝藥用量。與卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮、利福平等同時使用，可減低雌激素的效應，這是由于誘導了肝微粒體酶，增快了雌激素的代謝所致。 2、與三環類抗抑郁藥同時使用，大量的雌激素可增強抗抑郁藥的不良反應，同時降低其應有的效應。與
概述酚咖片的藥物相互作用
1.應用巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2.酚咖片與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3.長期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合用時，有明顯增加腎毒性的危險。 4.酚咖片與抗病毒藥齊多夫定（Zidovudine）合用時，可增加其毒性，應避免同時應用。
乙菧酚使用的藥物相互作用
1.二乙菧酚可增加鈣劑的吸收。2.與三環類抗抑郁藥同時使用，大量的雌激素可增強抗抑郁藥的不良反應，同時降低其藥效。3.與卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮、利福平等同時使用，可降低雌激素的藥效，這是由于誘導肝微粒體酶，加快雌激素的代謝所致。4.與抗凝藥同用時，雌激素可降低其抗凝效應，若必須同用時，
對乙酰氨基酚的藥物相互作用
1.因可減少凝血因子在肝內的合成，有增強抗凝藥的作用，長期或大量使用時應注意根據凝血酶原時間調整用量。 2.與齊夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs藥合用，明顯增加腎毒性。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述對乙酰氨基酚異丙嗪注射液的藥物相互作用
1、 對乙酰氨基酚： 1）在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類或抗驚厥藥的患者，長期使用本品時，更有發生肝臟毒性的危險。 2）與氯霉素合用，可延長后者的半衰期，增強其毒性。 3）與抗凝血藥合同，可增強抗凝血作用，故要調整抗凝血藥的用量。 4）長期大量與阿司匹林及其他非淄體抗
愈酚偽麻片的藥物相互作用
1.本品不宜與解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃類藥物同用。 2.避免與降壓藥或抗抑郁藥同用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
使用新交感酚的不良反應介紹
治療陣發性心動過速時用藥過量可引起心率加快且不規則，過量還可致血壓過高，并出現持續頭痛、異常心動過緩、嘔吐、頭脹或頭足麻和刺痛感，個別患者出現胸痛、眩暈、震顫、呼吸困難、虛弱等。皮下注射或外溢可引起皮膚壞死。不良反應與腎上腺素類似，隨濃度增加不良反應增多。局部點眼可引起燒灼感、流淚、角膜病變等，
關于新交感酚的藥理學介紹
一、藥代動力學 新交感酚在胃腸道和肝臟內可被單胺氧化化酶降解，故不宜口服。皮下注射或肌內注射后10～15min顯效，作用維持時間分別為50～60min和30～120min。靜脈注射即起效，持續15～20min。 二、劑型 1.注射液：每支10mg（1ml）； 2.滴眼液：1%～10%；
關于新交感酚的基本信息介紹
新交感酚（Phenylephdrine），別名苯腎上腺素、新福林、新內弗林、苯福林、麥撒苯同腎上腺素、去氧腎上腺素、鹽酸苯腎上腺素、鹽酸去甲羥麻黃堿、新辛內弗林、Neo-Synephrine，為循環系統心肺復蘇及抗休克藥物。 用法用量： 1.用于升壓，一次2～5mg，10～15min重復1次
使用新交感酚的注意事項介紹
1.對其他擬交感胺藥（如麻黃堿、異丙腎上腺上腺上腺素、去甲腎上腺上腺上腺素、間羥異丙腎上腺上腺上腺上腺素等）過敏者，可能對新交感酚也過敏。 2.用藥前后及用藥時應當檢查或監測：治療期間除應經常測量血壓，還須根據不同情況作其他必要的檢查和監測。 3.在使用新交感酚治療休克或低血壓時，不能忽視血
簡述阿糖胞苷的藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。