關于美洛昔康的鑒別測定介紹
一、來源 本品為2-甲基-4-羥基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物，按干燥品計算，含C14H13N3O4S2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末，無臭。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在甲醇或乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約30mg，置試管中，熾灼，產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。 2、取本品約10mg，加三氯甲烷5mL溶解后，加三氯化鐵試液1滴，振搖，放置后，三氯甲烷層顯淡紫紅色。 3、取本品，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1mL中約含7μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定在270nm與362nm的波長處有最大吸收，在312mm的波長處有最小吸收。 4、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集998圖）一致。......閱讀全文
關于美洛昔康的鑒別測定介紹
一、來源 本品為2-甲基-4-羥基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物，按干燥品計算，含C14H13N3O4S2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末，無臭。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中
關于美洛昔康的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.4g，精密稱定，精密加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）25mL，微溫溶解，放冷，加中性乙醇（對溴麝香草酚藍指示液顯中性）100mL，加溴麝香草酚藍指示液10滴，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/
關于美洛昔康膠囊的禁忌介紹
.與使用其他的NSAID一樣，對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意，若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 .對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應該特別注意并考慮停止使用本品。 .NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容
美洛昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色。(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色。(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
關于美洛昔康膠囊的簡介
美洛昔康膠囊，適應癥為本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID)，適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。 一、成份? 本品主要成份是美洛昔康。 分子式：C14H13N3O4S2 分子量：315.40 二、性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃色顆粒。 三、適應癥
關于美洛昔康的基本信息介紹
美洛昔康（Meloxicam），是一種有機化合物，化學式為C14H13N3O4S2，是一種烯醇類非甾體類抗炎藥，具有抗炎、鎮痛和解熱作用。選擇性抑制環氧化酶-2（COX-2），對環氧化酶-1的抑制作用弱，因此消化系統等不良反應少。 一、基本信息 化學式：C14H13N3O4S2 分子量：3
關于美洛昔康的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品2.5g，加二甲基甲酰胺50mL使溶解，溶液應澄清。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：取40%甲醇溶液100mL，加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6mL，混勻。 供試品溶液：取本品，加溶劑溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對
關于美洛昔康藥品的臨床應用介紹
一、適應癥 適用于類風濕性關節炎和骨關節炎等的疼痛、腫脹及軟組織炎癥、創傷性疼痛、手術后疼痛的對癥治療。 二、臨床應用 1、口服 （1）骨關節炎：一日7.5mg，一次性服用，一日最大劑量為15mg； （2）強直性脊柱炎和類風濕性關節炎：一日15mg，分2次服用，也可減量至一日7.5mg
美洛昔康的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后
美洛昔康膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收
美洛昔康片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加氯化鐵試液3滴,振搖,放置后即顯淡紫紅色。(2)取本品含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收。(
美洛昔康膠囊的鑒別檢查－方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸
美洛昔康的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后
美洛昔康片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加氯化鐵試液3滴,振搖,放置后即顯淡紫紅色。(2)取本品含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收
美洛昔康片的禁忌介紹
以下情況，禁用本品： -妊娠或哺乳者(參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)； -對藥物活性成份美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。對使用乙酰水楊酸或其它非類固醇抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品； -活動性消化性潰瘍患
美洛昔康片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于美洛昔康7.5mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml與甲醇40ml,超聲使美洛昔康溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.
美洛昔康膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,混均,研細,精密稱取適量(約相當于美洛昔康7.5mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液約70ml,超聲使美洛昔康溶解,放冷,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液
美洛昔康片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色或黃色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加氯化鐵試液3滴,振搖,放置后即顯淡紫紅色。(2)取本品含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm
美洛昔康膠囊的性狀鑒別檢查－方法
性狀本品內容物為淡黃色或黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有
美洛昔康的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后
美洛昔康的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
美洛昔康分散片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收。(3
美洛昔康分散片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收。