鹽酸頭孢吡肟的類別制劑及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用鹽酸頭孢吡肟......閱讀全文
鹽酸頭孢吡肟的類別制劑及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用鹽酸頭孢吡肟
鹽酸頭孢吡肟的類別及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。
鹽酸頭孢甲肟的類別制劑及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存,制劑注射用鹽酸頭孢甲肟
注射用鹽酸頭孢吡肟的類別及貯藏方法
類別同鹽酸頭孢吡肟。規格按C19H24N6O5S2計(1)0.5g(2)1.0g貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存
鹽酸頭孢甲肟的類別及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存,
頭孢唑肟鈉的類別、貯藏方法及制劑類型
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢唑肟鈉
注射用鹽酸頭孢甲肟的類別及貯藏方法
類別同鹽酸頭孢甲肟。規格按C16H1NO3S3計(1)0.25g(2)0.5(3)1.0g(4)2.0g貯藏遮光,密閉,在陰涼干燥處保存。
鹽酸頭孢吡肟
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為39°至+47°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μ
鹽酸頭孢吡肟的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為1.6~2.1。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.2g,分別加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色或橙黃色8號標準比色液(通則0
頭孢泊肟酯的類別及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
鹽酸頭孢吡肟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為39°至+47°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μ
頭孢克肟顆粒所屬類別及貯藏方法
類別同頭孢克肟規格50mg(按C16H15N5O7S2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
鹽酸頭孢吡肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約70mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢吡肟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢吡肟1.2mg的溶液。色譜祭件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(pH5.0)
鹽酸頭孢吡肟的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1184圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸頭孢吡肟的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1184圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631)
頭孢泊肟酯片的類別及貯藏方法
類別同頭孢泊肟酯規格按C5H17N5O6S2計(1)50mg(2)100mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
頭孢噻肟鈉的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存制劑注射用頭孢噻肟鈉
鹽酸氯胺酮的類別制劑及貯藏方法
類別靜脈全麻藥貯藏密封保存制劑鹽酸氯胺酮注射液
鹽酸多巴胺的類別制劑及貯藏方法
類別多巴胺受體激動藥。貯藏遮光,充氮,密封保存制劑鹽酸多巴胺注射液
鹽酸普魯卡因的類別制劑及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸普魯卡因注射液(2)注射用鹽酸普魯卡因
鹽酸美沙酮的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏密封保存制劑(1)鹽酸美沙酮口服溶液(2)鹽酸美沙酮片 (3)鹽酸美沙酮注射液
鹽酸阿糖胞苷的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑注射用鹽酸阿糖胞苷
鹽酸氯丙嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸氯丙嗪片(2)鹽酸氯丙嗪注射液
鹽酸嗎啡的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸嗎啡片(2)鹽酸嗎啡注射液(3)鹽酸嗎啡緩釋片附偽嗎啡 C34H36N2O6568.66 (5a,6′a)-7,7′,8,8′-四去氫-4,5:4′,5′-二環氧基-17,17′二甲基[2,2′-雙嗎啡喃]-3,3′,6,6′-四醇
鹽酸頭孢吡肟的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為39°至+47°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μ
鹽酸吡硫醇膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸吡硫醇規格0.1g貯藏遮光,密封保存
鹽酸吡硫醇片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸吡硫醇。規格0.1貯藏遮光,密封保存。
格列吡嗪的類別制劑及貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)格列吡嗪片(2)格列吡嗪膠囊(3)格列吡嗪緩釋膠囊
磷酸丙吡胺的類別制劑及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏密封保存制劑(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液
吡拉西坦的類別及貯藏方法及制劑類型
類別腦代謝改善藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)吡拉西坦口服溶液(2)吡拉西坦片(3)吡拉西坦注射液(4)吡拉西坦膠囊(5)吡拉西坦氯化鈉注射液(6)注射用吡拉西坦