鹽酸多巴胺的檢查方法
酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加新沸過的冷水l0ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸多巴胺與4-乙基鄰苯二酚各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中分別約含6g的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.005mol/L十二烷基硫酸鈉-乙腈-冰醋酸-0.1mol/L乙二胺四醋酸二鈉(700:300:10:2)為流動相;檢測波長為280nm;進樣體積20pl。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,多巴胺峰與4-乙基鄰苯二酚峰之間的分離度應大于3.0測定法精密......閱讀全文
鹽酸多巴胺的檢查方法
酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加新沸過的冷水l0ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流
鹽酸多巴胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含30gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集34
鹽酸多巴胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
鹽酸多巴胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見
鹽酸多巴胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量
鹽酸多巴胺注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品
鹽酸多巴胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷卻至約40℃,加醋酸汞試液5ml,放冷加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.96mg的CH1NO2·HCl
鹽酸多巴胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色。(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含30gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集34
鹽酸多巴胺
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
鹽酸多巴胺的類別及貯藏方法
類別多巴胺受體激動藥。貯藏遮光,充氮,密封保存
鹽酸多巴胺的類別制劑及貯藏方法
類別多巴胺受體激動藥。貯藏遮光,充氮,密封保存制劑鹽酸多巴胺注射液
鹽酸多巴胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
鹽酸多巴胺注射液的鑒別方法
取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸多巴胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸多巴胺30g的溶液。對照品溶液取鹽酸多巴胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lm中含鹽酸多巴胺30g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
鹽酸多巴胺注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸多巴胺。規格2ml:20mg貯藏遮光,密閉保存
鹽酸多巴胺的基本性狀
本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
鹽酸多巴胺注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品
多巴胺怎么檢查
99mTc-TRODAT-1人腦多巴胺轉運體顯像初步研究中國神經精神疾病雜志 2000年第4期第26卷 論著與學術交流作者：胡平?陳玲 張海琴 黎錦如 李為民 李春億 吳克寧單位：中山醫科大學附屬第一醫院核醫學科510080關鍵詞： 多巴胺轉運體；帕金森病；單光子發射型計算機斷層；放射性核素Prel
鹽酸多巴胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
臨床化學檢查方法介紹尿多巴胺介紹
尿多巴胺介紹： 多巴胺是人體腎上腺髓質分泌兒茶酚胺之一(兒茶酚胺由腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等組成)，多巴胺亦為神經遞質，對神經系統功能有重要生理作用。尿多巴胺正常值： 尿1-4歲 261-1698nmol/24h; 5歲-成人 424-2612nmol/24h。尿多巴胺臨床意義： 異常
關于鹽酸多巴胺注射液的簡介
鹽酸多巴胺注射液的基本信息： 1、警示語：嚴禁用于食品和飼料加工 2、鹽酸多巴胺注射液的成份： 本品主要成分為：鹽酸多巴胺，其化學名稱為：4-(2-氨基乙基)-1，2-苯二酚 鹽酸鹽。其輔料為：亞硫酸氫鈉、注射用水。 分子式：C8H11NO2·HCl 分子量：189.64 2、鹽酸
鹽酸多巴胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥理毒理
激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。 1．小劑量時(每分鐘按體重0.5～2μg/㎏)，主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加。 2．小到中等劑量(每分鐘按體重2～10μg/㎏)，能直
鹽酸阿糖胞苷的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.2g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深含氯量取本品約0.30g,精密稱定,加水50ml與稀硝酸2ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用
鹽酸多巴酚丁胺的檢查方法
酸度取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加新沸過的冷水10ml溶解后,溶液應澄清溶液的顏色取本品,加甲醇-水(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液(如必要,可在30~35℃下微熱助溶),迅速冷卻至室溫,照紫外-可見分
鹽酸可卡因的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.50ml,應變為黃色肉桂酰可卡因與其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗處放置
鹽酸環丙沙星的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含25mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
鹽酸美沙酮的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色
鹽酸氯胺酮的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為40~5.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制
鹽酸普魯卡因的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水1oml溶解后,溶液應澄清對氨基苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m