鹽酸環丙沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含環丙沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文
氯霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品4ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
碘苷滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。
左氧氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取
鹽酸環丙沙星膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。
鹽酸環丙沙星片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
鹽酸可樂定滴眼液的性狀及貯藏方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加水2ml,搖勻后,照鹽酸可樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品溶液,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長處有最大吸收。
乳酸環丙沙星注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液。對照品溶液取環丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約
硫酸新霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸新霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
硫酸卡那霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果
醋酸氫化可的松滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
酞丁安滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色混懸液鑒別(1)取本品1瓶,離心,棄去大部分上清液,照酞丁安項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。
硫酸慶大霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果
妥布霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時),以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液
萘敏維滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為粉紅色的澄明液體,具有特殊的氣味。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,量
鹽酸環丙沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加o.mol/L鹽酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的
鹽酸環丙沙星膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定
鹽酸地匹福林滴眼液的性狀及貯藏方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
利巴韋林滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
芐達賴氨酸滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含芐達賴氨酸40μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在307nm的波長處有最大吸收。
復方氯化鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的微黏稠澄明液體。鑒別(1)本品顯鈉鹽、氯化物鑒別(1)與鉀鹽鑒別(2)的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品2ml,加熱即產生白色沉淀,冷卻后復又澄明
依諾沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中含依諾沙星(按C15H1FN4O3計)4pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與3
雙氯芬酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
阿昔洛韋滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品20ml,置蒸發皿中,置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1ml與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
雙氯芬酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
硝酸毛果蕓香堿滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照硝酸毛果蕓香堿項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
磺胺醋酰鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色(或淡橙黃色)澄明液體鑒別取本品約2ml,滴加硫酸銅試液,即生成藍綠色的沉淀,放置后顏色不變。
地塞米松磷酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
妥布霉素地塞米松滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色的混懸液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1ml,加硫酸鈉0.lg,充分振搖,離心,取上清液標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于
鹽酸可卡因的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加硫酸1ml,置水浴中加熱5分鐘,趁熱沿管壁小心加水2ml,即發生苯甲酸甲酯的香氣;放冷后,漸漸析出苯甲酸的結晶(2)取本品的水溶液(1→50)5ml,加三氧化鉻溶液(120)5滴,即生成黃色的沉淀,振搖即溶解;再加鹽酸1ml,即生成持久的橙黃色沉淀(3)本品的
鹽酸美沙酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黃色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。