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  • 乳酸環丙沙星注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液。對照品溶液取環丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液取環丙沙星對照品與氧氟沙星對照品各適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中各約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇-濃氨溶液(5:6:2)為展開劑測定法吸取上述三種溶液各2l,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm或365nm)下檢視系統適用性要求系統適用性溶液應顯兩個完全分離的斑點結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。2)在含量測定項下......閱讀全文

    乳酸環丙沙星注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液。對照品溶液取環丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約

    乳酸環丙沙星注射液的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液。對照品溶液取環丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液取環丙沙星對

    乳酸環丙沙星注射液的基本性狀

    本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。

    關于乳酸環丙沙星的性狀介紹

      1、乳酸環丙沙星的性狀:  乳酸環丙沙星為類白色或微黃色結晶性粉末;無臭,味苦;有引濕性(溶于水)。  乳酸環丙沙星在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇、醋酸乙酯、石油醚或二氧六環中幾乎不溶。  2、乳酸環丙沙星的作用與用途  本品的抗菌譜與氟哌酸相似。對革蘭氏陽性菌有較強的抗菌活性,對革蘭氏陰

    乳酸鈉注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    乳酸環丙沙星注射液的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液。對照品溶液取環丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液取環丙沙

    鹽酸環丙沙星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中極微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含

    鹽酸環丙沙星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中極微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含

    乳酸環丙沙星注射液的了類別及貯藏方法

    類別同環丙沙星。規格按C17H1FN3O3計(1)2ml:0.1g(2)5ml:0.1g(3)5ml:0.2g(4)10ml:0.1g(5)20ml:0.2g貯藏遮光,在陰涼處保存。

    關于乳酸環丙沙星注射液的簡介

      一、乳酸環丙沙星注射液的成份:本品的主要成份為:乳酸環丙沙星。其化學名稱為:1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸鹽。  分子式:C17H18FN3O3·C3H6O3  分子量:421.43  二、乳酸環丙沙星注射液的性狀:本品為無色或幾乎無色的澄明液體

    乳酸環丙沙星注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~4.5(通則0631)。顏色量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1m中含環丙沙星2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定,吸光度不得過0.03。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A定量稀釋制

    鹽酸環丙沙星膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定

    鹽酸環丙沙星滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含環丙沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則

    鹽酸環丙沙星片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加o.mol/L鹽酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的

    鹽酸環丙沙星滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含環丙沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則

    乳酸環丙沙星注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見環丙沙星含量測定項下。測定法見環丙沙星含量測定項下。按外標法以峰面積計算供試品中C17H18FN3O3的含量。

    環丙沙星的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在醋酸中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集979圖)一致

    關于乳酸環丙沙星注射液的毒理研究介紹

      1、乳酸環丙沙星注射液的致癌性和致突變性:對環丙沙星進行了8項體外致突變試驗,結果有2項為陽性(大鼠肝細胞DNA修復試驗和小鼠淋巴瘤細胞回復突變試驗)。但體內試驗大鼠肝細胞DNA修復試驗、微核試驗(小鼠)、顯性試驗(小鼠)均為陰性。在大鼠和小鼠上進行的長期致癌性體內試驗已完成。每日口服用藥持續2

    關于乳酸環丙沙星注射液的用法用量介紹

      乳酸環丙沙星注射液供靜脈滴注給藥。對任何病人,使用劑量應根據感染的程度和性質,病原菌的敏感性,患者機體抵抗能力以及肝功能來確定。  成人一般用量一次0.1-0.2g,每12小時靜脈滴注1次,每0.2g滴注時間至少在30分鐘以上,嚴重感染或銅綠假單胞菌感染可加大劑量至一次0.4g,一天2-3次。 

    簡述乳酸環丙沙星注射液的注意事項

      1.由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。  2.乳酸環丙沙星注射液大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。  3.腎功能減退者,需根據腎功能調整乳酸環丙沙星注射液

    簡述乳酸環丙沙星注射液的藥理作用

      藥理作用:乳酸環丙沙星注射液具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥

    乳酸鈣片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于乳酸鈣1g),加水2oml,加熱使乳酸鈣溶解,濾過,濾液顯鈣鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    乳酸鈉溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體本品能與水、乙醇或甘油任意混合。鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    復方乳酸鈉葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即發生

    乳酸依沙吖啶注射液的性狀鑒別方法

    鑒別(1)取本品約2ml,加稀鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉試液1ml,即顯櫻桃紅色(2)取本品約4ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,即析出黃色沉淀,濾過,濾液加硫酸溶液(3-100)2ml與高錳酸鉀試液數滴,即顯紫紅色,加熱后顏色消失(3)取本品適量,加水稀釋成每1ml中含5gg的溶液,照紫外-可見分光光

    乳酸的性狀鑒別方法

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體;幾乎無臭;有引濕性;水溶液顯酸性反應。本品與水、乙醇能任意混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.20~1.21。鑒別本品的水溶液顯乳酸鹽(通則0301)的鑒別反應。

    不同人群使用乳酸環丙沙星注射液的簡介

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥所做研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變,因可通過胎盤屏障,故孕婦禁用;本品可分泌至乳汁中,哺乳期婦女應用乳酸環丙沙星注射液時應暫停哺乳。  2、兒童用藥:  乳酸環丙沙星注射液在嬰幼兒及18歲以下青少

    關于乳酸環丙沙星氯化鈉注射液的簡介

      乳酸環丙沙星氯化鈉注射液,適應癥為用于環丙沙星敏感的病原菌引起的單純性及復雜性感染。  1、乳酸環丙沙星氯化鈉注射液的成份:  主要成份:環丙沙星  化學名稱:1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧-7-{1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸  分子式:C17H18FN3O3  分子量:331.4  輔

    使用乳酸環丙沙星注射液的不良反應介紹

      1、胃腸道反應較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐、消化不良、厭食。治療中如發現嚴重長期腹瀉,必須咨詢醫生,因為這可能是嚴重胃腸道疾病偽膜性腸炎。這種情況一旦發生,應立即停藥。給予適當治療(如給予萬古霉素)。禁用抑制胃腸道蠕動藥。  2、中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。

    簡述乳酸環丙沙星氯化鈉注射液的禁忌

      1、乳酸環丙沙星氯化鈉注射液禁用于對環丙沙星、其他喹諾酮類化學制劑或其中任何輔料過敏的患者。  2、不應用于兒童、青少年,因為目前沒有在這些患者中用藥安全性的經驗,且根據動物研究,不能完全排除此藥會導致未成熟器官關節軟骨損傷。  3、由于環丙沙星和替扎尼定合并用藥時,替扎尼定血藥濃度升高,導致相

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