鹽酸依米丁注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應......閱讀全文
鹽酸依米丁注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應
鹽酸依米丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
鹽酸依米丁注射液的鑒別方法
取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸依米丁注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體;遇光易變質。
鹽酸依米丁注射液
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為2.6~4.0(通則0631)。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮氣流下蒸干,殘渣加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約
鹽酸依米丁的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸依米丁的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸依米丁的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19
鹽酸依米丁注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為2.6~4.0(通則0631)。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮氣流下蒸干,殘渣加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約
鹽酸依米丁
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
鹽酸依米丁的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
鹽酸依米丁注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸依米丁規格(1)1ml:30mg(2)1ml:60mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸依米丁注射液的檢查方法
pH值應為2.6~4.0(通則0631)。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮氣流下蒸干,殘渣加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液、色譜條件與測定法見鹽酸依米丁吐根酚堿項下。限度供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照品溶液
鹽酸依米丁的類別及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸依米丁注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于鹽酸依米丁0.3g),加水使成20ml,再加氫氧化鈉試液10ml,用乙醚分次振搖提取,第一次30ml,以后每次各15ml,至生物堿提盡為止,合并乙醚液,用水洗滌2次,每次10ml,每次得到的洗液均用同一的乙醚20ml振搖提取,合并前后兩次得到的乙醚液,精密加鹽酸滴定液(0.
鹽酸依米丁注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為2.6~4.0(通則0631)。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮氣流下蒸干,殘渣加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液、色譜條件與
鹽酸依米丁的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.5ml,應變為黃色。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取吐根酚堿對照品適量,加甲醇溶解并定
鹽酸依米丁的類別制劑及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸依米丁注射液
鹽酸依米丁的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.68mg的C29HoN2O4·2HCl
鹽酸依米丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.5ml,
硫酸依替米星注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
鹽酸丁丙諾啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解
鹽酸維拉帕米注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸氯米帕明注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加硝酸,即顯深藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯米帕明2.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸氯米帕明對照品適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅
鹽酸丙米嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
鹽酸米多君的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為197~201℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
鹽酸洛哌丁胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集125
鹽酸丁螺環酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解;在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~206℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中
鹽酸丁丙諾啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸米諾環素的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1