鹽酸金霉素眼膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.01mol/L鹽酸溶液50ml,振搖約15分鐘,靜置分層,取水層,置50ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液(1)取鹽酸四環素對照品與4-差向金霉素對照品各適量,精密稱定,加0.0mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含20g與15g的溶液。對照品溶液(2)、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,含4-差向金霉素不得過標示量的6.0%,含鹽酸四環素不得過標示量的8.0%,其他雜質總量按外標法以4-差向金霉素計算......閱讀全文
鹽酸金霉素眼膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.0
鹽酸金霉素眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶
鹽酸金霉素眼膏的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.01mol/L鹽酸溶液50ml,振搖約15分鐘,靜置分層,取水層,置50ml量瓶中,用0.01m
鹽酸金霉素眼膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸金霉素眼膏
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶
鹽酸金霉素眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸金霉素眼膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素含量測定項下。
鹽酸金霉素眼膏的類別及貯藏方法
類別同鹽酸金霉素規格0.5%貯藏密閉,在干燥陰涼處保存。
鹽酸金霉素眼膏的基本性狀
本品為黃色眼膏。
關于鹽酸金霉素眼膏的基本介紹
鹽酸金霉素眼膏，適應癥為用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。 一、鹽酸金霉素眼膏的成份： 本品每克含鹽酸金霉素0.005克。輔料為：白凡士林、液狀石蠟。 二、鹽酸金霉素眼膏的性狀：本品為黃色眼膏。 三、作用類別：本品為眼科用藥類非處方藥藥品。 四、適應癥：用于細菌性
使用鹽酸金霉素眼膏的注意事項
一、鹽酸金霉素眼膏的注意事項： 1、本品僅限眼部使用。 2、涂眼前，注意清潔雙手，管口勿接觸手和眼睛，防止損傷和污染。 3、本品不宜長期連續使用，使用5日癥狀未緩解，應停藥就醫。 4、若出現充血、眼癢、水腫等癥狀，應停藥就醫。 5、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生
鹽酸金霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml即顯藍色,漸變為橄欖綠色;加水1ml后,顯金黃色或棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集370圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通
氧氟沙星眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測
鹽酸金霉素軟膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶解,再精密加入0.0
鹽酸金霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為金黃色或黃色結晶;無臭;遇光色漸變暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含5mg的溶液,避光放置30分鐘,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-235°至-250鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml即顯藍色
磺胺嘧啶眼膏的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通
氯霉素眼膏的鑒別檢查－方法
鑒別(1)取本品約2g,加稀乙醇10m,置水浴中微溫攪拌,使氯霉素溶解,放冷,濾過,濾液照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則
氧氟沙星眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至黃色軟膏或幾乎無色至淡黃色凝膠型基質軟膏鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
硫酸阿托品眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品約1g,加水適量,加熱,攪拌振搖,放冷,待基質凝固后,量取水溶液適量,置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)鑒別(2)項下的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
關于金霉素眼膏的簡介
金霉素眼膏（Chlortetracycline Hydrochloride [4] ）為四環素類抗生素，許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型結核桿菌屬、螺旋體對本品敏感。本品為局部用藥，很少吸收。用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。 成分：本品主要成份為鹽酸金霉素。
鹽酸金霉素軟膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶
磺胺嘧啶眼膏的鑒別和檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通
桿菌肽眼膏的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1m1中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液。照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。
氯霉素眼膏的性狀鑒別檢查－方法
性狀本品為淡黃色或黃色的眼用油膏。鑒別(1)取本品約2g,加稀乙醇10m,置水浴中微溫攪拌,使氯霉素溶解,放冷,濾過,濾液照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則
硫酸阿托品眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色或黃色的軟膏鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品約1g,加水適量,加熱,攪拌振搖,放冷,待基質凝固后,量取水溶液適量,置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)鑒別(2)項下的水溶液顯硫酸
磺胺嘧啶眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃色的軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合
醋酸氫化可的松眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的
簡述金霉素眼膏的臨床應用
1、梁甜麗通過局部吹氧配合思密達和金霉素軟膏治療新生兒重度臀紅的效果分析，得出結論重度臀紅用局部氧療配合思密達和金霉素軟膏療效顯著，使用方便，值得在新生兒臨床護理中推廣。（世界最新醫學信息文摘，2018，18（04）：65+71.） 2、麥志昌，林沾醒，陳建麗通過康復新滴劑聯合金霉素眼膏治療兒
鹽酸金霉素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.3~3.3有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液對照品溶液(1)取鹽酸四環素對照品與4差向金霉素
醋酸氫化可的松眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在