鹽酸法舒地爾注射液的鑒別方法
pH值應為4.0~6.3(通則0631)。顏色取本品,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸法舒地爾有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.2%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%),小于靈敏度溶液主峰面積的色譜峰忽略不計。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg鹽酸法舒地爾中含內毒素的量應小于3.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
法舒地爾的用法用量介紹
成人一日2—3次，每次30mg，以適量的電解質液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始，連用2周。
關于法舒地爾的適應癥
蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。
法舒地爾的不良反應有哪些
l.由于本品使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速及出血。2.應用本品有時發生GOT、GPT升高，有時出現皮疹、排尿困難或多尿、噯氣、嘔吐，并可出現頭痛、發熱、意識水平下降和呼吸抑制等不良反應。
鹽酸地爾硫?的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試液1ml、2.8%硝酸鈷溶液1ml與三氯甲烷5ml,充分振搖,靜置,三氯甲烷層顯藍色。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波
烏拉地爾注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸地爾硫?片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有
鹽酸地爾硫?的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+120°。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試
關于鹽酸烏拉地爾注射液的禁忌介紹
禁用于對本品成份過敏的患者。 主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用（腎透析時的分流除外）。 哺乳期婦女禁用。
簡述鹽酸地爾硫卓注射液的禁忌
1、嚴重低血壓或心源性休克患者。 2、II和III度房室傳導阻滯或病竇房綜合征（持續竇性心動過緩（心率小于50次/分）、竇性停搏和竇房阻滯等）。 3、嚴重充血性心衰患者。 4、嚴重心肌病患者 5、對于藥物中任一成分過敏者。 6、妊娠或可能妊娠的婦女。 7、靜脈給予地爾硫卓和靜脈給予β
關于鹽酸烏拉地爾注射液的基本介紹
鹽酸烏拉地爾注射液，適應癥為 -用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。 本品主要成分為：鹽酸烏拉地爾 化學名稱：6-{3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1，3-二甲基-2，4-（1H，3H）-嘧啶二酮 分
關于鹽酸地爾硫卓注射液的簡介
鹽酸地爾硫卓注射液是一種化學注射劑，主要應用于心血管內科、心房顫動。 將鹽酸地爾硫卓注射液用5ml以上的生理鹽水或葡糖糖注射液稀釋，按下述方法用藥： 1 室上性心動過速 單次靜注，通常成人劑量為鹽酸地爾硫卓10mg約3分鐘緩慢靜注，并可根據年齡和癥狀適當增減。 2 手術時異常高血壓的急救處置
烏拉地爾注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸地爾硫?片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
鹽酸地爾硫?緩釋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6σmg),加鹽酸溶液(9-10010ml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最
使用鹽酸烏拉地爾注射液過量的危害介紹
藥物過量的癥狀包括： -循環系統癥狀：頭暈、直立性低血壓、虛脫 -中樞神經系統癥狀：疲勞、反應遲鈍 藥物過量的治療： 發生嚴重低血壓可抬高下肢，補充血容量。如果無效，可緩慢靜脈注射縮血管藥物，不斷監測血壓變化。極少數病例需給予兒茶酚胺(例如腎上腺素0.5-1.0mg，用等滲氯化鈉溶液
關于鹽酸烏拉地爾注射液的毒理研究介紹
急性毒性研究表明：動物（小鼠、大鼠、兔、狗）應用本品后的LD50與人類每日治療劑量之比，在靜脈注射后為70～180倍；在靜脈點滴后為100～840倍；口服給藥后為610～870倍。 慢性毒性研究未發現致畸、致癌及致突變作用。 通過對大鼠和小鼠所做的實驗表明，本品可提高動物催乳素的水平，刺激乳
使用鹽酸地爾硫卓注射液過量的介紹
該品過量反應有：心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。過量反應可考慮應用以下方法：⑴心動過緩，給予阿托品0.6～1mg，如無迷走阻滯反應，謹慎應用異丙腎上腺素。⑵高度房室傳導阻滯，應用起搏器治療。⑶心力衰竭，給予正性肌力藥物（多巴胺或多巴酚丁胺）和利尿藥。⑷低血壓，給予升壓藥（多巴胺或去甲腎
關于鹽酸烏拉地爾注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 哺乳期婦女禁用。 對于孕婦，僅在絕對必要的情況下方可使用本品。目前尚無資料說明本品在妊娠期前6個月使用的安全性，妊娠期后三個月使用的資料亦很有限。 2、兒童用藥? 兒童很少使用本藥，目前尚缺乏這方面的資料。 3、老年用藥? 老年患者須謹慎使用降壓藥，且初始
使用鹽酸烏拉地爾注射液的不良反應
使用本品后，病人可能出現下列不良反應：頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸、心率不齊、心動過速或過緩、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀，其原因多為血壓降得太快所致，通常在數分鐘內即可消失，一般無須中斷治療。 過敏反應（如騷癢、皮膚發紅、皮疹等）少見。 極個別病例在口服本藥時出現血小板計
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥理作用
鹽酸烏拉地爾具有中樞和外周雙重的作用機制。在外周，它可阻斷突觸后α1受體、抑制兒茶酚胺的縮血管作用，從而降低外周血管阻力和心臟負荷；在中樞，通過興奮5-羥色胺-1A受體，調節循環中樞的活性，防止因交感反射引起的血壓升高及心率加快。
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的適應癥
1、適應癥? -用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。 2、規格? 5ml：25mg 每支（5ml）注射液含27.35mg鹽酸烏拉地爾（相當于25mg烏拉地爾）。
關于鹽酸烏拉地爾注射液的用法用量介紹
1.治療高血壓危象、重度和極重度高血壓，以及難治性高血壓的給藥方法： 1）靜脈注射 緩慢靜注10-50mg烏拉地爾，監測血壓變化，降壓效果通常在5分鐘內顯示。若效果不夠滿意，可重復用藥。 2）持續靜脈點滴或使用輸液泵 本品在靜脈注射后，為了維持其降壓效果，可持續靜脈點滴，液體按下述方法配
鹽酸地爾硫?
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+120°。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試
鹽酸普萘洛爾注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加硅鎢酸試液數滴,即產生淡粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥物相互作用
若患者同時使用α受體阻斷劑、血管舒張劑或其他抗高血壓藥物；飲酒或病人存在血容量不足的情況（如腹瀉、嘔吐），可增強本品的降壓作用。同時使用西咪替丁可使本品的血藥濃度上升，最高達15%。 由于目前還沒有足夠的與ACE抑制劑合用的的消息，所以目前暫不推薦這種聯合療法。
使用鹽酸烏拉地爾注射液的注意事項介紹
下列情況使用本品時需要特別注意： -機械功能障礙引起的心力衰竭，例如大動脈或者二尖瓣狹窄、肺栓塞或者由于心包疾病引起的心功能損害； -兒童，因為無相關研究； -肝功能障礙患者； -中度到重度腎功能不全患者； -老年患者； -合用西咪替丁的患者(參見【藥物相互作用】) 如
簡述鹽酸地爾硫卓注射液的藥理作用
本品過量反應有：心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。過量反應可考慮應用以下方法： (1)心動過緩，給予阿托品0.6～1mg，如無迷走阻滯反應，謹慎應用異丙腎上腺素。 (2)高度房室傳導阻滯，應用起搏器治療。 (3)心力衰竭，給予正性肌力藥物(多巴胺或多巴酚丁胺)和利尿藥。 (4)低
使用鹽酸地爾硫卓注射液的不良反應
⒈國外治療心絞痛時以安慰劑對照試驗，結果表明，該品不良反應并不比安慰劑多。 2.臨床治療心絞痛病人觀察到最常見的不良反應和發生率為：浮腫（2.4%）、頭痛（2.1%）、惡心（1.9%）、眩暈（1.5%）、皮疹（1.3%）、無力（1.2%).3.不常有的（小于1%）有以下情況：⑴心血管系統：心絞
鹽酸地爾硫卓注射液的藥物相互作用
同時用對心臟收縮和（或)傳導有影響藥物，由于可能有協同作用，應用該品須謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化，同時用該品和經同一生物轉化途徑的其它藥物可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時，對相同代謝藥物劑量特別是治療指數低的藥或有肝腎功能受
前列地爾的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集988圖)一致。