簡述酮洛芬緩釋膠囊的藥代動力學
本品口服可在胃腸道快速和完全吸收，健康受試者單次服藥200mg后3—5小時血藥濃度達峰值，Cmax為3.46±0.69ug/ml，本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應的葡糖甘酸代謝物形式存在，本品與血漿中白蛋白結合率為99%，約60%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿中排泄。......閱讀全文
簡述酮洛芬緩釋膠囊的藥代動力學
本品口服可在胃腸道快速和完全吸收，健康受試者單次服藥200mg后3—5小時血藥濃度達峰值，Cmax為3.46±0.69ug/ml，本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應的葡糖甘酸代謝物形式存在，本品與血漿中白蛋白結合率為99%，約60%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿中排泄。
簡述酮洛芬緩釋片的藥代動力學
可在胃腸道快速和完全吸收。健康受試者單次服用150mg，在給藥后2-3小時血藥濃度達峰值，半衰期(t1/2)為2.61小時，達峰時間(tmax)為2.03小時，峰濃度(Cmax)為5401μg/ml，曲線下面積(AUC)為33.136μg/(ml·h)，本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應
概述酮洛芬緩釋小丸的藥代動力學
吸收：本品吸收很好,服藥后2~3小時血藥濃度開始上升,6~7小時達峰值,單次給藥后進食高脂飲食,達峰時間延遲近2小時,但是整個生物利用度和血藥濃度峰值不受影響。服用本品200mg后24小時血藥濃度達到穩態,為0.4mg/L,多次服用后酮洛芬累積非常少。 代謝：酮洛芬的代謝是與葡萄糖苷酸結合生成
簡述雙氯芬酸緩釋膠囊的藥代動力學
1、藥物過量 ： 藥物過量時應采用下列治療措施：應盡快采取洗胃和活性炭處理，以阻止其進一步被吸收。對并發癥，例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制，應進行支持治療和對癥治療。 2、藥代動力學： 口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學
口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積0。12～0。55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表現分布容積0。12～55 L/kg。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。
洛索洛芬鈉膠囊的藥代動力學
據國外文獻報道： 16例健康成人口服60mg洛索洛芬鈉時，藥物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬鈉原型藥物外，還存在活性代謝物洛索洛芬鈉的trans-OH體。血藥濃度達峰時間，洛索洛芬鈉約為30分鐘，trans-OH體約為50分鐘，半衰期均為約1小時15分鐘。 5例成人受試者口服60mg洛索洛芬鈉，1
酮洛芬緩釋膠囊的相關介紹
酮洛芬緩釋膠囊，處方藥，膠囊劑，主要成分為酮洛芬，主要用于風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等，也可用于關節扭傷、軟組強損傷、骨折疼痛及術后疼痛等。 1、成份：? 本品的主要成份為酮洛芬。 化學名：a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。 分子式：C16H14O3 分子
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥代動力學
每日口服一次，在胃腸道內緩慢釋放，吸收完全，穩態時的血藥濃度達峰時間6.6小時，血藥峰濃度21.5ng/ml(劑量為每次60mg)，半衰期(t1/2)為7.0小時。藥物在肝臟有很強首過效應，能透過血－腦脊液化屏障和胎盤，蛋白結合率大于90%。藥物在肝臟中代謝，代謝產物從腎臟排泄。
簡述茶堿緩釋膠囊的藥代動力學
本品口服后，其活性成分在胃腸道定量釋放，可被人體完全吸收，吸收后與血漿蛋白結合率約50%，分布容積(Vd)為0.5L/kg，一次口服400mg本品，藥物血漿濃度達峰時間(tmax)和峰濃度(Cmax)、平均血濃度分別為(8.12+0.22)小時，(13.82±1.46)mg/L，(5.80±0.
使用酮洛芬緩釋膠囊過量的介紹
過量服用非甾體抗炎藥的體征有無力、嗜睡、惡心、嘔吐、上腹部疼痛，如有發生應采用常規的支持性方法。 過量服用酮洛芬可能發生呼吸降低、昏迷、驚厥。也可能發生胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎衰竭、但發生率很低。 病人在過量服藥后，應根據體征進行支持性治療。目前沒有特殊的解救藥。應在過量服用酮洛芬
簡述酮洛芬緩釋片的禁忌
已知對本品過敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 重度心力衰竭患者。
關于酮洛芬緩釋膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：? 沒有足夠有關孕婦服用本品的對照研究，雖然致畸性研究沒有顯示致畸毒性和胎兒毒性。但由于動物實驗不能完全預測藥物對人類的影響，因此不推薦孕婦服用，除非評估治療利益高于風險。 服用本品對于孕婦的分娩和生產能力尚不明確。動物實驗表明，給予大鼠6mg/kg/d（36mg/
關于酮洛芬緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1.毒理研究 致癌作用、致突變作用對生育障礙作用小鼠長期毒性試驗（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）沒有顯示有潛在的致癌作用。人體治療的最高推薦劑量為300mg/天，60kg體重體表面積約1.6m2，大約是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根據體表面積推算，小鼠服用劑量是人體最
關于頭孢克洛緩釋膠囊的藥代動力學介紹
1、頭孢克洛緩釋膠囊的藥代動力學： 國內研究結果表明，18名健康男性志愿者單次口服頭孢克洛緩釋膠囊500 mg血藥濃度達峰濃度為2.7±1.0h，峰濃度為6.83±1.49μg/ml；每次口服本品500 mg,每日2次連續服用4天達穩態剛血藥峰濃度為6.97±1.15μg/ml,谷濃度低干檢測
洛索洛芬鈉膠囊的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 16例健康成人口服60mg洛索洛芬鈉時，藥物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬鈉原型藥物外，還存在活性代謝物洛索洛芬鈉的trans-OH體。血藥濃度達峰時間，洛索洛芬鈉約為30分鐘，trans-OH體約為50分鐘，半衰期均為約1小時15分鐘。 5例成人受試者口服60mg洛索洛芬鈉，1小
關于酮洛芬腸溶片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服易吸收。與食物、奶類同服時吸收減慢，但吸收仍較完全。一次給藥后約0.5～2小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率為99%（老年人可較低）。t1/2為1.6～4小時（平均3小時），60%于24小時內自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出，以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功
關于洛芬待因緩釋片的藥代動力學介紹
布洛芬、磷酸可待因合用后在體內的藥物代謝動力學的各種參數，仍同單獨服藥相似，無相互間的作用。磷酸可待因口服60mg時，其峰濃度為170.3ng/ml，達峰時間為0.6小時，半衰期為4.5小時，消除速率常數為1.9小時，血藥濃度時間曲線下面積為649ng·h/ml。經腎排泄，主要為葡萄醛酸結合物。
關于洛索洛芬鈉膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有鎮痛、消炎及解熱作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素生物合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠
關于泛昔洛韋緩釋膠囊的藥代動力學介紹
1.泛昔洛韋是噴昔洛韋的二乙酰基-6-去氧類似物，口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。 2.國外對12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋400mg的研究結果表明，本品的絕對生物利用度為77%±8%,12名男性志愿者靜脈注射噴昔洛韋400mg后，噴昔洛韋消除
關于酮洛芬緩釋膠囊的注意事項介紹
飲酒或與其他非甾體類抗炎藥同時使用可增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用可增加對腎臟的毒副作用； 與阿斯匹林或其他水楊酸類藥物同用，可降低本品的蛋白結合率，故禁與阿斯匹林同用； 與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用、有增加出血的危險； 與呋塞米同用、可使后者
使用酮洛芬緩釋膠囊的不良反應介紹
據國外文獻報道：在855名服用酮洛芬膠囊的4-54周雙盲對照試驗和622名服用酮洛芬緩釋膠囊的4-16周雙盲對照試驗中，常見不良反應發生率大約是1%。在交叉試驗中，每日服用200mg緩釋膠囊的病人和每日服用普通膠囊75mgX3次/日病人中，上下消化道的不良反應發生率沒有顯著差別。胃潰瘍和胃腸道出
概述酮洛芬緩釋膠囊的藥物相互作用
藥物相互作用下文的藥物相互作用研究是建立在每日服用200mg酮洛芬劑量的基礎上的。如果每日服用酮洛芬緩釋膠囊超過200mg，藥物相互作用會因藥物結合率升高而升高。 1.抗酸劑：在給予酮洛芬膠囊同時給予抗酸劑如氫氧化鎂、氫氧化鋁不會影響酮洛芬的吸收速度和吸收總量。 2.阿司匹林：服用酮洛芬不影
簡述卡維地洛膠囊的藥代動力學
卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度（F）約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期（t1/2β）約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。 卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為
簡述尼美舒利緩釋膠囊的藥代動力學
吸收 口服吸收迅速完全，健康志愿者口服200mg尼美舒利后，Cmax為12.19±2.02 mg/L，達峰時間為1.22～2.75小時，其吸收速率和吸收程度不受食物影響。口服200mg尼美舒利緩釋膠囊后，Cmax為7.28±0.72 mg/L，達峰時間為5.0±1.3小時。 分布 藥物吸收后主
簡述鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥代動力學
吸收：洛哌丁胺大部分被腸壁吸收，但由于明顯的首過效應生物 利用度僅約為0.3%。不同劑型的鹽酸洛哌丁胺（硬臍囊，軟膠囊，有 或無包衣的片劑，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。 分布：研究在大鼠身上的分布顯示與腸壁有高親和力，易與縱肌 層的受體結合。洛哌丁胺與血漿蛋白（
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋片的藥代動力學
本品口服后胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥后1～1.5小時達血藥濃度峰值，消除半衰期為2～3小時，血漿蛋白結合率90%～95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分布容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄，主要為代謝產物，小部分([1%)為母藥。不能經透析排出。
關于酮替芬的藥代動力學介紹
酮替芬口服后吸收良好，經胃腸道可迅速完全吸收，1小時后即可在血中測得藥物的藥物原形及其代謝物，2h可達血藥峰值，肝臟內藥物分布最多，可進入乳汁，主要代謝物為葡糖醛酸結合物，60%隨尿液排出，40%隨糞便排出，4d累計排泄量為服藥量的60%。兒童較成人排泄快。清除相半衰期(t1/2β)為1小時。
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Ⅱ)的藥代動力學
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達92%)，有較強的首過效應，生物利用度為40%。單劑口服1粒，2-3小時可測到血漿藥物濃度，6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品的消除半衰期為5-7小時。本品在體內代謝完全，僅2-4%原藥由尿液排出。血漿蛋白結合率70-80%。有效血藥濃度50-
簡述單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的藥代動力學
本品中的小丸在服藥后迅速釋放30%，其余70%以緩釋方式釋放。單硝酸異山梨酯口服吸收迅速且完全，服用本品25mg，生物利用度為速釋制劑的80-90%。若與食物同時服用，吸收未受明顯影響。表觀分布容積大約為50L，消除半衰期為4-5小時。單硝酸異山梨酯廣泛代謝為NO和山梨醇，前者為活性成分，后者為
簡述酮洛芬緩釋片的藥物相互作用
1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應及出血傾向。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。 3.與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。 4.與維拉帕米、硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增高。