鹽酸羥考酮的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮對照品的圖譜一致(通則0402)性狀本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭,有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為137°至-149°。檢查含氯量取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1moJ/L)相當于3.545mg的C。按無水與無溶劑物計算,含氯量應為98%~10.4%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)......閱讀全文
鹽酸羥考酮的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮
鹽酸羥考酮的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭,有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為137°至-149°。檢查含氯量取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通
鹽酸羥考酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適
鹽酸羥考酮的性狀及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮
鹽酸羥考酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸羥考酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸羥考酮10
鹽酸羥考酮的檢查方法
本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭,有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為137°至-149°。
鹽酸羥考酮的檢查方法
含氯量取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1moJ/L)相當于3.545mg的C。按無水與無溶劑物計算,含氯量應為98%~10.4%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
鹽酸羥考酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮對照
鹽酸羥考酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸羥考酮10mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸羥考酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、
鹽酸羥考酮片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸羥考酮
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮
鹽酸羥考酮的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏密封,在干燥處保存
鹽酸羥考酮片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸羥考酮的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏密封,在干燥處保存制劑鹽酸羥考酮片
鹽酸羥考酮片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸羥考酮。規格5mg貯藏密封保存。
鹽酸羥考酮片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適
鹽酸羥考酮的含量測定方法
含氯量取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1moJ/L)相當于3.545mg的C。按無水與無溶劑物計算,含氯量應為98%~10.4%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
鹽酸羥考酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸羥考酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸羥考酮含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
鹽酸羥考酮的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液取鹽酸羥考酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含501g的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,羥考
鹽酸羥芐唑滴眼液的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品8ml,置水浴上蒸發至約2ml,放冷滴加碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與271nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相
鹽酸羥芐唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長
鹽酸安非他酮片的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
鹽酸齊拉西酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡橙紅色結晶性粉末;有引濕性無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲醇中微溶,在二氯甲烷、無水乙醇或水中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的乙醇溶液
鹽酸胺碘酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最
鹽酸安非他酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸
鹽酸去氯羥嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液
鹽酸羥甲唑啉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1m
鹽酸羥芐唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長
羥丁酸鈉的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集