氟哌啶醇注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。 包裝 安瓿裝，5支/盒。......閱讀全文
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。 包裝 安瓿裝，5支/盒。
氟哌啶醇注射液的藥代動力學
注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
氟哌啶醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
氟哌啶醇注射液的貯藏及包裝
貯藏 避光，密閉保存。 包裝 安瓿裝，5支/盒。
替加氟片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，持續時間較長，為12～20小時。血漿t 1/2為5小時，靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時
氟哌啶醇注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色的澄明液體。 規格 1ml：5mg
氟哌啶醇注射液的成分及性狀
成份 本品活性成份為氟哌啶醇。 化學名稱：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化學結構式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 輔料名稱：乳酸，注射用水。 性狀 本品為無色的澄明液體。
氟哌啶醇注射液的禁忌
基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏者。
氟哌啶醇注射液的成分
本品活性成份為氟哌啶醇。 化學名稱：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化學結構式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 輔料名稱：乳酸，注射用水。
氟哌啶醇注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
氟哌啶醇注射液的類別及貯藏方法
類別同氟哌啶醇。規格1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存
氟哌啶醇注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 貯藏 避光，密閉保存。
氟哌啶醇注射液的用法用量及禁忌
用法用量 肌內注射：常用于興奮躁動和精神運動性興奮，成人劑量一次5~10mg，一日2~3次，安靜后改為口服。靜脈滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。 禁忌 基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏
氟哌啶醇注射液的規格及用法用量
規格 1ml：5mg 用法用量 肌內注射：常用于興奮躁動和精神運動性興奮，成人劑量一次5~10mg，一日2~3次，安靜后改為口服。靜脈滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。
關于癸酸氟哌啶醇注射液的藥理藥動學
1、藥物過量： 藥物過量可出現高熱反應、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。應視病情采取相應的對癥治療及支持療法 [1]。 2、癸酸氟哌啶醇注射液的藥理毒理： 本品為氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內水解為氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關。
氟哌啶醇注射液的藥理毒理
1、本品與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。 2、本品與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發作形式；不能使抗驚厥藥增效。 4、本品與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5、本品抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。 6、本品與腎上腺
氟哌啶醇注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀釋制成每1ml中約含氟哌啶醇10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在244nm的波長處測定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系數(El%)為353計算。
氟哌啶醇注射液的檢查方法
pH值應為2.8~3.6(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品2nl,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟哌啶醇有關物質項下限
氟哌啶醇注射液的用法用量
肌內注射：常用于興奮躁動和精神運動性興奮，成人劑量一次5~10mg，一日2~3次，安靜后改為口服。靜脈滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。
氟哌啶醇注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色的澄明液體。 適應癥 用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙
氟哌啶醇注射液的適應癥及規格
適應癥 用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。 規格 1ml：5mg
氟哌啶醇注射液的成分及適應癥
成份 本品活性成份為氟哌啶醇。 化學名稱：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化學結構式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 輔料名稱：乳酸，注射用水。 適應癥 用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速
氟哌啶醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收
氟哌啶醇注射液的不良反應及禁忌
不良反應 1、錐體外系反應較重且常見，急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發生，出現明顯的扭轉痙攣，吞咽困難，靜坐不能及類帕金森病。 2、長期大量使用可出現遲發性運動障礙。 3、可出現口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經
氟哌啶醇注射液的禁忌及注意事項
禁忌 基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏者。 注意事項 下列情況時慎用：心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿潴留。應定期檢查肝功能與白細
氟哌啶醇注射液的規格及不良反應
規格 1ml：5mg 不良反應 1、錐體外系反應較重且常見，急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發生，出現明顯的扭轉痙攣，吞咽困難，靜坐不能及類帕金森病。 2、長期大量使用可出現遲發性運動障礙。 3、可出現口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：
氟哌啶醇注射液的鑒別方法
(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收
氟哌啶醇注射液的適應癥
用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。
氟哌啶醇注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。