羥丁酸鈉
檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.020%)。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.5%(通則0831)重金屬取本品0.50g,依法檢查(通則0821第三法)含重金屬不得過百萬分之二十。含量測定取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐2ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的......閱讀全文
羥丁酸鈉的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
羥丁酸鈉注射液性狀鑒別檢查
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102
羥丁酸鈉注射液性狀鑒別檢查
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102
羥丁酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
羥丁酸鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102
羥丁酸鈉的檢查方法
檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取
羥丁酸鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集437圖)一致。(4)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
羥丁酸鈉的性狀及檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則09
羥丁酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
羥丁酸鈉
檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取
羥丁酸鈉注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
羥丁酸鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
己酸羥孕酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加
關于羥甲叔丁腎上腺素的鑒別測定介紹
（1）取本品約20mg，加水2ml溶解后，加三氯化鐵試液2滴，振搖，溶液顯紫色，加碳酸氫鈉試液，溶液變為橙紅色。 （2）取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.08mg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在276nm的波長處有最大吸收。 （3
關于羥甲叔丁腎上腺素的檢查介紹
取本品0.40g，加無水乙醇10ml，置溫水浴中加熱使溶解，如顯色與同體積的比色液（取黃色貯備液0.5ml加無水乙醇10ml）（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 取本品50.0mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可
羥丁酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
酞丁安的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集427圖)一致。檢查堿性溶液的澄清度取本品0.10g,加氫氧化鈉試液5ml溶解后,再加水15ml,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通
鹽酸羥芐唑滴眼液鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品8ml,置水浴上蒸發至約2ml,放冷滴加碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與271nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
鹽酸羥芐唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長處有最大吸收,其比值應為1.04~1.08(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集388圖)一致(4)本品的
氯碘羥喹的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙醇溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集506圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,置
醋酸甲羥孕酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集160圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0
己酸羥孕酮的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
阿侖膦酸鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液適量使呈堿性,再加茚三酮試液1ml,混合,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品適量,置150℃千燥至恒重后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度
羥丁酸鈉注射液
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3類別同羥丁酸鈉規格10ml:2.5g貯藏遮
萘丁美酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g
鹽酸依米丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.5ml,
酞丁安的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
酞丁安滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶,離心,棄去大部分上清液,照酞丁安項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透