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  • 簡述吡嗪酰胺片的藥物相互作用

    1.本品與別嘌醇、秋水仙堿、丙磺舒。磺吡酮合用,可增加血尿酸濃度而降低上述藥物對痛風的療效。因此合用時應調整劑量以便控制高尿酸血癥和痛風。 2.與乙硫異煙胺合用時可增強不良反應。 3.環孢素與吡嗪酰胺同用時前者的血濃度可能減低,因此需監測血藥濃度,據以調整劑量。......閱讀全文

    簡述吡嗪酰胺片的藥物相互作用

      1.本品與別嘌醇、秋水仙堿、丙磺舒。磺吡酮合用,可增加血尿酸濃度而降低上述藥物對痛風的療效。因此合用時應調整劑量以便控制高尿酸血癥和痛風。  2.與乙硫異煙胺合用時可增強不良反應。  3.環孢素與吡嗪酰胺同用時前者的血濃度可能減低,因此需監測血藥濃度,據以調整劑量。

    簡述吡嗪酰胺的藥物相互作用

      1、與別嘌醇、秋水仙堿、丙磺舒、磺吡酮合用,吡嗪酰胺可增加血尿酸濃度從而降低上述藥物對痛風的療效。因此上述藥物與吡嗪酰胺合用時應調整劑量以便控制 高尿酸血癥和痛風。  2、與乙硫異煙胺合用時可增強不良反應。  3、環孢素與吡嗪酰胺同用時前者的血濃度可能減低,因此需監測血濃度,據以調整劑量。  4

    簡述格列吡嗪片的藥物相互作用

      1、格列吡嗪片與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、 環磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。  2、格列吡嗪片與腎上腺素、腎上腺皮質激 素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合并使用時,可降低其降血糖作用。  3、格列吡嗪片與β阻斷藥并用時應謹 慎。  4、縮短格列吡嗪片

    簡述吡嗪酰胺的禁忌

      交叉過敏,對乙硫異煙胺、異煙肼、煙酸或其他化學結構相似的藥物過敏的患者可能對該品也呈過敏。糖尿病、痛風或嚴重肝功能減退者慎用。該品具較大毒性,兒童不宜應用。肝功能減退者除非必要,通常不宜采用吡嗪酰胺。孕婦禁用.3歲以下小兒不用。糖尿病、痛風、肝功能不全者慎用。用藥期間定期檢查肝功能。

    簡述格列吡嗪分散片的藥物相互作用

      一、格列吡嗪分散片的藥物相互作用:  1.格列吡嗪分散片與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、環磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。  2.與腎上腺素、腎上腺皮質激素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合并使用時,可降低其降血糖作用。  3.與β-受體阻斷藥并用時應謹慎。

    簡述格列吡嗪的藥物相互作用

      格列吡嗪與磺胺類、水楊酸類、保泰松、吲哚美辛、雙香豆素、單胺氧化酶抑制劑、氯霉素、普萘洛爾、羧苯磺胺等合用時,可增強該品的降血糖作用,誘發低血糖反應。氯霉素、香豆素類、強力霉素、肌松藥非尼拉朵、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲類的代謝和排泄,延長降血糖的作用。水楊酸類、磺胺類與磺酰脲類競

    吡嗪酰胺片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.8g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有

    吡嗪酰胺片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    吡嗪酰胺片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(3)取鑒別(1)項下的殘渣,經105°

    吡嗪酰胺片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品

    關于吡嗪酰胺片的基本介紹

      吡嗪酰胺片,適應癥為本品僅對分枝桿菌有效,與其他抗結核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇)聯合用于治療結核病。  1、成份?  本品主要成份為:吡嗪甲酰胺  分子式:C5H5N3O  分子量:123.12  2、性狀:本品為白色或類白色片。  3、適應癥:本品僅對分枝桿菌有效,與其他抗結核藥

    簡述吡嗪酰胺的藥理作用

      該品只對結核桿菌有殺滅作用,對其他細菌無抗菌活性。其抗結核桿菌作用的強弱與環境的pH密切有關,pH=5~5.5時、抗菌活性最強;pH=7時抗菌作用明顯減弱。動物實驗證實:該品能進入細胞內,與異煙肼合用,有明顯協同作用,對處于酸性環境中的細胞外結核菌同樣有效。該品與其他抗結核藥物間無交叉耐藥性,單

    簡述吡嗪酰胺的適應癥

      與其他抗結核藥聯合用于經一線抗結核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇)治療無效的結核病。本品僅對分枝桿菌有效。該品以往作為二線藥,常用于其他抗結核藥物治療失敗的復治患者。經大量臨床研究表明:含該品的短程治療方案適用于痰菌陽性的初治病例,一般應用2~3個月,此種方案可使治療結束后,痰菌的復陽率

    概述格列吡嗪控釋片的藥物相互作用

      某些藥物可增強磺脲類藥物的降血糖作用,包括非甾體類抗炎藥物和其它具有高蛋白質結合力的藥物、水楊酸、磺胺、氯霉素、丙磺舒、香豆素、單胺氧化酶抑制劑及β受體阻滯劑。當服用本品的患者接受這些藥物治療時,應嚴密監測低血糖的發生。當應用格列吡嗪治療的患者停用這些藥物時,則應密切觀察血糖控制不良的情況。體外

    簡述吡哌酸片的藥物相互作用

      1、丙磺舒可抑制吡哌酸片的腎小管分泌,合用時后者血藥濃度升高,半衰期延長。  2、吡哌酸片可減少咖啡因自肝臟清除,使后者半衰期延長,需避免合用,或監測咖啡因血藥濃度。  3、吡哌酸片可顯著降低茶堿的清除,致后者血藥濃度升高,易于發生毒性反應,兩者不宜合用,如需合用應監測茶堿濃度并調整給藥劑量。 

    吡嗪酰胺片的類別及貯藏方法

    類別同吡嗪酰胺。規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密封保存

    關于吡嗪酰胺片的用法用量介紹

      1、用法用量:  口服。成人常用量,與其他抗結核藥聯合,每日15~30mg/kg頓服,或50~70mg/kg,每周2~3次;每日服用者最高每日2g,每周3次者最高每次3g,每周服2次者最高每次4g。  2、不良反應:  發生率較高者:關節痛(由于高尿酸血癥引起,常輕度,有自限性);發生率較少者:

    關于吡嗪酰胺片的藥理毒理介紹

      本品對人型結核桿菌有較好的抗菌作用,在pH5—5.5時,殺菌作用最強,尤其對處于酸性環境中緩慢生長的吞噬細胞內的結核菌是目前最佳殺菌藥物。本品在體內抑菌濃度12.5ug/ml,達50ug/ml可殺滅結核桿菌。本品在細胞內抑制結核桿菌的濃度比在細胞外低10倍,在中性、堿性環境中幾乎無抑菌作用。作用

    關于吡嗪酰胺片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  孕婦結核病患者可先用異煙肼、利福平和乙胺丁醇治療9個月,如對上述藥物中任一種耐藥而對本品可能敏感者可考慮采用本品。本品屬FDA妊娠用藥C類。  2、兒童用藥:本品具較大毒性,兒童不宜應用。必須應用時須權衡利弊后決定。  3、老年用藥:尚不明確。

    簡述磷酸丙吡胺片的藥物相互作用

      1.與其他抗心律失常藥合用時,可進一步延長傳導時間,抑制心功能。  2.中至大量乙醇與之合用由于協同作用,低血糖及低血壓發生機會增多。  3.與華法林合用時,抗凝作用可更明顯。  4.與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導本品的代謝,在某些患者中本品可誘導自身的代謝。

    關于吡嗪酰胺片的注意事項介紹

      1.交叉過敏,對乙硫異煙胺、異煙肼、煙酸或其他化學結構相似的藥物過敏患者可能對本品也過敏。  2.對診斷的干擾:本品可與硝基氰化鈉作用產生紅棕色,影響尿酮測定結果;可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血尿酸濃度測定值增高。  3.糖尿病、痛風或嚴重肝功能減退者慎用。  4.應用本品療程中血

    吡嗪酰胺片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(3)取鑒別(1)項下的殘渣,經10

    吡嗪酰胺片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(3)取鑒

    簡述吡嗪酰胺的藥代動力學

      口服后由胃腸道迅速吸收,口服1g,2h后血藥峰濃度可達45mg/L,15h后尚有10mg/L左右,頓服后的血藥濃度較分次服用可維持較長時間。該品口服后廣泛分布至全身組織中,血腦屏障通透好,在肝、肺、腦脊液中的藥物濃度與同期血藥濃度相近。該品主要在肝內代謝,服藥后24h內由尿排出4%~14%的原形

    概述乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的藥物相互作用

      1、其它藥物對本品的影響  抗酸藥能降低利福平、異煙肼、乙胺丁醇的生物利用度。為避免此種情況的發生,本品應當在服用抗酸藥前至少1小時服用。皮質激素能夠通過促進異煙肼的代謝和/或增加腎清除率降低其血藥濃度。  2、本品對其它藥物的影響  利福平有很強的細胞色素P450系統(CYP450)的誘導作用

    簡述鹽酸肼屈嗪片的藥物相互作用

      1.與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。  2.擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。  3.與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。

    簡述氟桂利嗪片的藥物相互作用

      一、氟桂利嗪片的藥物相互作用:  (1)與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時,加重鎮靜作用。  (2)與苯妥英鈉,卡馬西平聯合應用時,可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。  (3)放射治療病人合用氟桂利嗪,可提高對腫瘤細胞的殺傷力。  (4)在應用抗癲癇藥物治療的基礎上,加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。  二、

    簡述鹽酸丙米嗪片的藥物相互作用

      1.鹽酸丙米嗪片與乙醇合用,可使中樞神經的抑制作用增強。  2.鹽酸丙米嗪片與抗驚厥藥合用,可降低抗驚厥藥的作用。  3.鹽酸丙米嗪片與抗組胺藥或抗膽堿藥合用,藥效相互加強。  4.鹽酸丙米嗪片與雌激素或含雌激素的避孕藥合用,可增加本品的不良反應。  5.鹽酸丙米嗪片與腎上腺素受體激動藥合用,可

    簡述鹽酸異丙嗪片的藥物相互作用

      1.乙醇或其他中樞神經抑制劑,特別是麻醉藥、巴比妥類、單胺氧化酶抑制劑或三環類抗抑郁藥與本品同用時,可增強異丙嗪或(和)這些藥物的效應,用量要另行調整。  2.抗膽堿類藥物,尤其是阿托品類藥和異丙嗪同用時后者的抗毒蕈堿樣效應增強。  3.溴芐銨、異喹胍或胍乙啶等降壓藥與異丙嗪同用時,前者的降壓效

    吡嗪酰胺的檢查方法

    酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.溶液的顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應無色硫酸鹽取本品0.30g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.033%)。有關物質照高效

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