簡述慶大霉素碳酸鉍膠囊的藥代動力學
硫酸慶大霉素口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾過排出。堿式碳酸鉍口服僅微量吸收，不代謝，隨糞便排出。......閱讀全文
簡述慶大霉素碳酸鉍膠囊的藥代動力學
硫酸慶大霉素口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾過排出。堿式碳酸鉍口服僅
慶大霉素碳酸鉍的藥代動力學
硫酸慶大霉素口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾過排出。堿式碳酸鉍口服僅
關于硫酸慶大霉素碳酸鉍膠囊的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 硫酸慶大霉素口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血－腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾過排
慶大霉素碳酸鉍的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 硫酸慶大霉素為氨基糖苷類藥，對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌
簡述硫酸慶大霉素碳酸鉍膠囊的藥理毒理
硫酸慶大霉素為氨基糖苷類藥，對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用
關于慶大霉素碳酸鉍膠囊的簡介
慶大霉素碳酸鉍膠囊，適應癥為適用于慢性潰瘍性腸炎、痢疾、急性腸炎。 成份：本品為復方制劑，其組分為每粒含硫酸慶大霉素(以慶大霉素計)40mg (4萬單位)和堿式碳酸鉍600mg。 性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或微帶淡黃色粉末或顆粒。 適應癥：適用于慢性潰瘍性腸炎、痢疾、急性腸炎。 規
概述慶大霉素碳酸鉍膠囊的藥理毒理
硫酸慶大霉素為氨基糖苷類藥，對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用
關于硫酸慶大霉素碳酸鉍膠囊的簡介
硫酸慶大霉素碳酸鉍膠囊，用于慢性潰瘍性腸炎、痢疾、急性腸炎。 一、成份：本品為復方制劑,其組分為每粒含硫酸慶大霉素（以慶大霉素計）40mg（4萬單位）和堿式碳酸鉍600mg。 二、性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或微帶淡黃色粉末或顆粒。 三、適應癥：用于慢性潰瘍性腸炎、痢疾、急性腸炎。
關于硫酸慶大霉素碳酸鉍膠囊的簡介
硫酸慶大霉素碳酸鉍膠囊，用于慢性潰瘍性腸炎、痢疾、急性腸炎。 一、成份：本品為復方制劑,其組分為每粒含硫酸慶大霉素（以慶大霉素計）40mg（4萬單位）和堿式碳酸鉍600mg。 二、性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或微帶淡黃色粉末或顆粒。 三、適應癥：用于慢性潰瘍性腸炎、痢疾、急性腸炎。
使用慶大霉素碳酸鉍膠囊的不良反應
1.少見惡心、食欲減退、嘔吐、腹脹等胃腸道癥狀和皮疹、血清氨基轉移酶升高等。 2.偶見聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感(耳毒性)、血尿、排尿次數顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴(腎毒性)、步履不穩、眩暈(耳毒性，影響前庭)、呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力(神經-肌肉阻滯)。 3.大劑量長期服用
簡述小兒慶大霉素顆粒的藥代動力學
【小兒慶大霉素顆粒的藥代動力學】藥品口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。藥品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血—腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾
關于慶大霉素碳酸鉍膠囊的注意事項介紹
1.失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者慎用。 2.對其他氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星等過敏的患者，也可能對本品過敏。 3.對其他氨基糖苷類抗生素如妥布霉素、西索米星等耐藥的細菌，也很可能對本品耐藥。 4.長期或大劑量服用本品的慢性腸道感染的患者應注意出現腎毒
概述慶大霉素碳酸鉍膠囊的藥物相互作用
1.與其他氨基糖苷類合用或先后連續應用，可增加耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用。 2.與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞咪或萬古霉素等合用或先后連續應用，可增加耳毒性與腎毒性的可能性。 3.與頭孢噻吩合用可能增加腎毒性。 4.與多黏菌素類
關于慶大霉素普魯卡因膠囊的藥代動力學介紹
藥代動力學：硫酸慶大霉素口服基本不吸收、少量吸收后分布于細胞外液，在體內不代謝經腎小球濾過排出。鹽酸普魯卡因代謝產物經腎臟排出。維生素B12口服后8～12小時血藥濃度達高峰。 貯藏：密封，在干燥處保存。 包裝 ：鋁箔 12粒×1板/盒 12粒×2板/盒 12粒×3板/盒
慶大霉素碳酸鉍的藥理毒理
硫酸慶大霉素為氨基糖苷類藥，對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用
慶大霉素的藥代動力學
肌注后吸收迅速而完全。局部沖洗或局部應用后亦可經身體表面吸收一定量。吸收后主要分布于細胞外液，其中5～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中積蓄，該品可穿過胎盤。分布容積為0.2～0.25L/kg(0.06～0.63L/kg)。尿液中藥物濃度高。支氣管分泌物、腦脊液、蛛網膜下腔、眼組織以及房水中含
使用硫酸慶大霉素碳酸鉍膠囊的注意事項介紹
禁忌：對本品或其他氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。 注意事項： 1.失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者慎用。 2.對其他氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星等過敏的患者，也可能對本品過敏。 3.對其他氨基糖苷類抗生素如妥布霉素、西索米星等耐藥的細菌，也很可能對本品耐藥
使用硫酸慶大霉素碳酸鉍膠囊的注意事項介紹
禁忌：對本品或其他氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。 注意事項： 1.失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者慎用。 2.對其他氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星等過敏的患者，也可能對本品過敏。 3.對其他氨基糖苷類抗生素如妥布霉素、西索米星等耐藥的細菌，也很可能對本品耐藥
使用硫酸慶大霉素碳酸鉍膠囊的注意事項介紹
禁忌：對本品或其他氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。 注意事項： 1.失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者慎用。 2.對其他氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星等過敏的患者，也可能對本品過敏。 3.對其他氨基糖苷類抗生素如妥布霉素、西索米星等耐藥的細菌，也很可能對本品耐藥
簡述酮康唑膠囊的藥代動力學
本品在胃酸內溶解吸收，胃酸酸度減低時可使吸收減少，餐后服用可使其吸收增加。本品餐后服用的生物利用度為75%。單劑口服本品200mg和400mg后，血藥峰濃度分別為3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。達峰時間為1～4小時。本品吸收后在體內分布廣泛，可至炎癥的關節液、唾液、膽汁、尿液
簡述硫酸慶大霉素顆粒劑的藥代動力學
【藥代動力學】 硫酸慶大霉素顆粒劑口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾過
慶大霉素碳酸鉍的不良反應
1.少見惡心、食欲減退、嘔吐、腹脹等胃腸道癥狀和皮疹、血清氨基轉移酶升高等。 2.偶見聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感（耳毒性）、血尿、排尿次數顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴（腎毒性）、步履不穩、眩暈（耳毒性，影響前庭）、呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力（神經-肌肉阻滯）。 3.大劑量長期服用
慶大霉素碳酸鉍的注意事項
1.失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者慎用。 2.對其他氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星等過敏的患者，也可能對本品過敏。 3.對其他氨基糖苷類抗生素如妥布霉素、西索米星等耐藥的細菌，也很可能對本品耐藥。 4.長期或大劑量服用本品的慢性腸道感染的患者應注意出現腎毒
簡述茶堿緩釋膠囊的藥代動力學
本品口服后，其活性成分在胃腸道定量釋放，可被人體完全吸收，吸收后與血漿蛋白結合率約50%，分布容積(Vd)為0.5L/kg，一次口服400mg本品，藥物血漿濃度達峰時間(tmax)和峰濃度(Cmax)、平均血濃度分別為(8.12+0.22)小時，(13.82±1.46)mg/L，(5.80±0.
簡述硝苯地平膠囊的藥代動力學
本品口服吸收迅速、完全，血漿蛋白結合率約90%。服藥后10分鐘即可測出血藥濃度，約30分鐘血藥濃度達高峰。10～30mg劑量范圍內，隨劑量增高，生物利用度和半衰期無顯著差別。口服15分鐘起效，1～2小時作用達高峰，作用持續4～8小時。t1/2呈雙相，t1/2α2。5～3小時，t1/2β為5小時。
簡述硫酸慶大霉素氟米龍滴眼液的藥代動力學
1、藥代動力學： （1）慶大霉素 根據用法用量使用慶大霉素，在結膜和角膜會達到殺菌濃度，在發炎眼的眼前房亦可達到治療濃度。局部應用本品，并不會造成全身性地吸收。 （2）氟米龍 氟米龍與其它大多數類固醇比較，在角膜的滲透性更佳，在角膜上皮細胞移除后變化很小。滴用0.1%混懸液30分鐘后，角
關于慶大霉素的藥代動力學介紹
慶大霉素肌注后吸收迅速而完全。局部沖洗或局部應用后亦可經身體表面吸收一定量。吸收后主要分布于細胞外液，其中5～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中積蓄，該品可穿過胎盤。分布容積為0.2～0.25L/kg(0.06～0.63L/kg)。尿液中藥物濃度高。支氣管分泌物、腦脊液、蛛網膜下腔、眼組織以及
慶大霉素碳酸鉍的藥物相互作用
1.與其他氨基糖苷類合用或先后連續應用，可增加耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用。 2.與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞咪或萬古霉素等合用或先后連續應用，可增加耳毒性與腎毒性的可能性。 3.與頭孢噻吩合用可能增加腎毒性。 4.與多黏菌素類
簡述依普黃酮膠囊的藥代動力學
依普黃酮膠囊經口服在小腸形成7種代謝物同原形一起吸收，約1.3小時后原型的血藥濃度達到峰值，其中4種代謝物具有生物效能。主要分布在胃、腸、肝和骨中，經門靜脈入肝臟代謝，單劑量200mg口服，半衰期9.8小時，藥—時曲線下面積632ng hr/ml；48小時內尿總排泄率為42.9%，均為代謝產物形
簡述西沙必利膠囊的藥代動力學
本品口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時，本品經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛的代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服給藥的絕對生物利用度約為40%，血藥濃度隨口服劑量（5-20mg）成比例增加。 在穩定狀態下，口服5m