概述安釋定的藥物相互作用
1.稀鹽酸可減少其在小腸吸收。 2.酸性藥物可增加其排泄，而堿性藥物則減少其排泄。 3.西咪替丁、紅霉素、克林霉素、林可霉素、四環素可降低安釋定在肝臟的清除率，使其t1/2延長，因此血藥濃度可高于正常水平，易致中毒。 4.苯妥英鈉使其代謝加速，血藥濃度降低，應酌增用量。 5.與普萘洛爾合用時，安釋定的支氣管擴張作用可能受到抑制。 6.與鋰合用可加速腎臟對鋰的排出，因而鋰的療效下降。 7.靜脈滴注時，應避免與維生素C、促皮質素、去甲腎上腺上腺上腺素、四環素族鹽酸鹽配伍。......閱讀全文
概述安釋定的藥物相互作用
1.稀鹽酸可減少其在小腸吸收。 2.酸性藥物可增加其排泄，而堿性藥物則減少其排泄。 3.西咪替丁、紅霉素、克林霉素、林可霉素、四環素可降低安釋定在肝臟的清除率，使其t1/2延長，因此血藥濃度可高于正常水平，易致中毒。 4.苯妥英鈉使其代謝加速，血藥濃度降低，應酌增用量。 5.與普萘洛爾合
關于安釋定的劑型介紹
1.片劑：每片0.05g，0.1g，0.2g； 2.注射劑：0.25g（10ml）； 3.控釋片：100mg； 4.復方長效安釋定片：白色外層含安釋定100mg、氯苯那敏2mg、苯巴比妥15mg、氫氧化化鋁15mg；棕色內層含安釋定和茶堿各100mg； 5.安釋定緩釋緩釋緩釋片：100m
關于安釋定的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，加水25ml使溶解，加茜素磺酸鈉指示液8滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯黃色。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當于3.005mg的C2H8N2。 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
簡述安釋定的藥理作用
1.松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌，并抑制過敏介質的釋放。在解痙的同時還可緩解支氣管黏膜的充血和水腫。 2.增強呼吸肌的收縮力，減少呼吸肌疲勞。 3.增強心肌收縮力，增加心排血量，低劑量一般不加快心率。擴張輸出和輸入腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量抑制遠端腎小管鈉和氯離
關于安釋定的用法用量介紹
1.（1）成人：每次0.1～0.2g，每天3次。（2）小兒：每次3～5mg/kg，每天3次。根據國人每次口服安釋定所獲藥動學參數，目前常規用量（每次0.1g，每天3次）平均血藥濃度僅達4～7μg/ml，低于有效血藥濃度（10～20μg/ml）。故在患者胃腸道能夠耐受的情況下，可適當增加劑量，推薦
概述磺胺嘧啶速釋片的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．磺胺嘧啶速釋片不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥
關于安釋定的基本信息介紹
安釋定是一種平滑肌松弛藥、利尿藥。為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結塊；微有氨臭，味苦；在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿；水溶液顯堿性反應。可松弛支氣管平滑肌，增強呼吸肌的收縮力，增強心肌收縮力。用于治療支氣管哮喘和哮喘樣支氣管炎，急性心功能不全和心力衰竭的哮喘。安釋定反復用藥的累積，有引起過量
關于安釋定的物質檢查介紹
取本品0.50g，加新沸放冷的水10ml，微熱使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法），與黃綠色2號標準比色液比較，不得更深。 取本品0.20g，加水2ml，微熱使溶解，放冷，用甲醇稀釋至10ml，搖勻，作為供試品溶液，精密量取1ml，用甲醇稀釋至200
概述安貝特的藥物相互作用
用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師，服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料，不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥，肝腎功能不全患者慎用，如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫，對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用，本品性狀發生改變時禁止使用，請將本品放在兒童不能接觸的地方，兒童必須在成人
簡述安釋定的藥代動力學
口服吸收完全，其生物利用度為96%，吸收后能分布到細胞內液與外液。tmax為1～3h，有效血藥濃度為10～20μg/ml。總量的10%是以原形由尿排出，90%經肝微粒體酶代謝轉化。其中，40%經脫甲基生成3-甲基黃嘌呤，20%氧化生成1-甲基尿酸，40%氧化生成1，3-二甲基尿酸，因此許多影響肝
概述利福定的藥物相互作用
1、服用利福定時每日飲酒可導致利福定性肝毒性發生率增加，并增加利福定的代謝，需調整利福定劑量，并密切監督患者有無肝毒性征出現。 2、腎上腺皮質激素（糖皮質激素、鹽皮質激素）、抗凝藥、香豆素或茚滿二酮衍生物、口服降血糖藥、促皮質素、氨苯砜、洋地黃苷類、丙吡胺、奎尼丁等與利福定合用時，由于后者對肝
概述曲安縮松的藥物相互作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 ⑷與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 ⑸與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。
概述齊多夫定的藥物相互作用
1、與更昔洛韋（Ganciclovir）合用：在一些晚期病人可以增加血液毒性。如果這些病人需聯合用藥，劑量應減少或者停用其中的一種或兩種藥物以減輕肝臟毒性，聯合用藥患者應經常進行包括血紅蛋白、紅細胞壓積、白細胞分類與計數等的檢查。 2、與α-干擾素合用：與α-干擾素合用出現血液毒性已有報導，與
關于安釋定的適應證和禁忌癥介紹
一、安釋定的適應證 1.支氣管哮喘和哮喘樣支氣管炎，與β受體激動劑合用可提高療效。在哮喘持續狀態，常選用安釋定與腎上腺皮質激素配伍進行治療。 2.治療急性心功能不全和心力衰竭的哮喘（心源性哮喘）。 3.膽絞痛。 4.治療病態竇房結綜合綜合征和竇房傳導阻滯。 二、安釋定的禁忌證 急性心
概述安體舒通片的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
概述齊多夫定片的藥物相互作用
1、與Ganciclovir合用：在一些晚期病人可以增加血液毒性。如果這些病人需聯合用藥，劑量應減少或者停用其中的一種或兩種藥物以減輕肝臟毒性，聯合用藥患者應經常進行包括血紅蛋白、紅細胞壓積、白細胞分類與計數等的檢查。 2、與α-干擾素合用：與α-干擾素合用出現血液毒性已有報導，與聯合應用Ga
關于安釋定的注意事項和不良反應介紹
一、注意事項 1.用藥過量處理，其中樞興奮作用可使少數患者發生激動不安、失眠等。 2.劑量過大時可發生譫妄、驚厥。 3.可用鎮靜藥對抗。 4.不可露置空氣中，以免變黃失效。 二、安釋定的不良反應 1.安釋定呈較強堿性，局部刺激作用強。口服可致惡心、嘔吐。每次口服最大耐受量0.5g。飯
概述注射用頭孢拉定的藥物相互作用
1.本品與氨基糖苷類抗生素可相互滅活，當兩藥同時給予時，應在不同部位給藥，兩類藥物不能混入同一容器內。 2.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥，保泰松以及糖肽類抗生素和氨基糖苷類抗生素等與本品合用有增加腎毒性的可能。 3.本品可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。 4.
概述亞胺培南/西司他定的藥物相互作用
1.與氨基糖苷類藥合用對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。 2.與丙磺舒合用，可增加亞胺培南血藥濃度-時間曲線下面積（AUC），并使亞胺培南半衰期延長。有報道，二者合用時亞胺培南的半衰期可延長約6%，AUC可增加約13%，血漿清除率為下降約13%。 3.與環孢素同用可增加神經毒性作用。 4.與茶
概述齊多拉米雙夫定片的藥物相互作用
由于本藥含有拉米夫定和齊多夫定，所有分別能與這兩種藥物發生的相互作用同樣都可發生于雙汰芝。由于拉米夫定有限代謝和有限的血漿蛋白結合，以及完全由腎排出，因而它與其它藥相互作用的可能性很小。齊多夫定與之相似，也是有限的血漿蛋白結合，但它主要在肝臟內結合成一種非活性的葡萄糖醛酸化代謝物后排出。 以下
概述胃復安（甲氧氯普胺）的藥物相互作用
1.與對乙酰氨基酚、左旋多巴、四環素類抗生素、氨芐西林、地西泮、鋰化物等藥物同用時，因胃內排空加快，上述藥物的小腸內吸收增加。 2.胃復安（甲氧氯普胺）可加快胃排空，因而促進麥角胺的吸收，有利于偏頭痛的治療。 3.胃復安（甲氧氯普胺）可使奎尼丁的血清濃度升高20%。 4.與硫酸鎂有協同利膽
安嗽糖漿的藥物相互作用
1.本品不應與優降寧等單胺氧化酶抑制劑合用。 2.本品不應與磺胺嘧啶、呋喃妥因同用 3.本品不應與洋地黃類藥物同用。 4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
概述阿巴卡韋雙夫定片的藥物相互作用
由于本品中含有阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定，所有分別能與這三種藥物進行的相互作用同樣都可發生于應用本品。拉米夫定的有限代謝，有限的血漿蛋白結合，而且完全由腎清除，因此它與其它藥相互作用的可能性很小。齊多夫定主要通過肝代謝，在肝內結合成一種非活性的葡萄糖醛酸化代謝物后排出。凡是藥物經肝排出，特別是
安癆息的藥物相互作用介紹
1、安癆息對氨基苯甲酸(PABA)不宜與該品合用治療麻風，因PABA更易為細菌吸收而對癆息類的抑菌作用產生拮抗，但PABA并不拮抗安癆息對于皰疹樣皮炎的作用。 2、丙磺舒與安癆息合用可減少腎小管分泌癆息類，使癆息類藥血濃度高而持久，或發生毒性作用。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整癆息類的劑量
簡述壹麗安的藥物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應注意調整劑量或避免合用。 2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉
簡述莫索尼定的藥物相互作用
1 與β阻斷劑合用時，開始時即產生降壓，然后有較強的反跳現象出現。 2 與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。 3 與芐唑啉合用時，能削弱本品的降壓作用。 4 與酒精、鎮靜藥或麻醉藥合用時，能增強其降壓效果。 5 本品不宜與三環類抗抑郁藥同用。
關于可樂定貼片的藥物相互作用
可樂定可能增強酒精、巴比妥酸鹽或其他鎮靜藥的CNS抑制作用。如果服用鹽酸可樂定的病人也服用三環類抗抑郁藥，可樂定的降壓作用可能降低，因此需要增加劑量。 與影響竇房結功能或AV傳導的藥物如地高辛、鈣通道阻滯劑和β-阻滯劑一起使用可樂定的病人用藥應小心，因為可能產生相加作用如心動過緩和AV傳導阻滯
恩甘定的藥物相互作用介紹
體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時，恩替卡韋不
拉米夫定片的藥物相互作用
由于代謝少、藥物與血漿蛋白結合少以及幾乎完全的經腎臟清除，拉米夫定與其它藥物相互作用的可能性小。 有人觀察到，齊多夫定與拉米夫定合用時，齊多夫定的Cmax中度升高(28%)，但總暴露(AUC)水平無顯著變化。齊多夫定對拉米夫定的藥代動力學無影響(見藥代動力學)。 應考慮拉米夫定與其它同時使用的藥
簡述拉米夫定的藥物相互作用
由于拉米夫定藥物代謝和血漿蛋白結合率低，并主要以藥物原型經腎臟清除，故與其他藥物代謝物之間的潛在相互作用的發生率很低。 拉米夫定主要是以活性有機陽離子的形式清除。在與具有相同排泄機制的藥物同時使用時，特別是當該藥物的主要清除途徑是通過有機陽離子轉運系統的主動腎臟分泌時（如三甲氧芐氨嘧啶），應考