注射用舒巴坦鈉的鑒別方法
鑒別照舒巴坦鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
舒巴坦鈉的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集509(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為本品含β-內酰胺酶抑制劑-舒巴坦，適用于產酶耐藥菌引起的中重度下列感染性疾病，包括： 1、呼吸系統感染：如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等； 2、泌尿生殖系統感染：如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等
注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的簡介
本品抗菌成分一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁的合成達到殺菌作用。另一組份為舒巴坦，它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不具有其它抗菌活性；但對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶，具有不可逆性的抑制作用，可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力，起到對頭孢哌酮明顯的增效作用。
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉，本品用于治療由敏感細菌所引起的下列感染：呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關節感染；盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預防因腹腔、婦科
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴大其抗菌譜，對
關于注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β－內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β－內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴
關于注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的性狀介紹
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 藥理毒理 氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保
舒巴坦鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g分別加水5ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深酸度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0631),p
簡述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可透過胎盤進入乳汁，妊娠和哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥? 1～14歲兒童及體重超過3kg的嬰兒，每次給藥75mg/kg體重，每日2～3次。體重不足3kg者，每次75mg/kg體重，每日2次。 3、老年用藥 可參照成人用劑量，但伴有肝、腎功能不良的患者，劑
關于注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉，上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；敗血癥；腦膜炎；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染；皮膚和軟組織感染及耳、鼻、喉科感染；骨骼及關節感染；盆腔炎、子宮內膜炎、淋病及其他生殖道感染。 成份：頭孢噻肟鈉、舒巴坦鈉 性狀：本品是無菌注射用粉針劑。頭孢噻肟鈉為白色、類
注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的配伍禁忌
本品可與滅菌注射用水、5%葡萄糖注射液、注射用生理鹽水、含0.225%氯化鈉的5%葡萄糖和含0.9%氯化鈉的5%葡萄糖溶液配伍。 應避免起始就使用乳酸林格氏溶液或2%鹽酸利多卡因溶液配制注射液，因混合后可引起配伍禁忌。但可采用二步稀釋法，即先用注射用水溶解，然后再用乳酸林格氏液稀釋，可制備最終
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的成份介紹
本品為復方制劑，其組分為： （1）0.75g：每瓶含頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉[頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）0.5g和舒巴坦（C8H11NO5S）0.25g]均勻混合的無菌粉末。 （2）1.5g：每瓶含頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉[頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）1.0g和舒巴坦（C8H11N
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的規格介紹
（1）0.75g：（C25H27N9O8S20.5g和C8H11NO5S 0.25g) （2）1.5g：（C25H27N9O8S21.0g和C8H11NO5S 1.5g) （3）2.25g：（C25H27N9O8S21.5g和C8H11NO5S 0.75g) （4）3.0g：（C25H27
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品在哺乳婦女的乳汁中濃度很低，但妊娠期、哺乳期仍應慎用。 兒童用藥：本品可用于兒童，但對于出生不足6個月的嬰兒及早產兒所產生的副作用未作深入研究。 老年用藥：可參見【注意事項】相關內容。 藥物相互作用：本品與氨基糖甙類抗生素有協同作用，但二者有配伍禁忌，如需并用，應
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
頭孢哌酮通過抑制細菌的細胞壁合成而達到殺菌作用，舒巴坦除其本身對淋球菌及不動桿菌屬有抗菌活性外，而且對耐藥菌株產生的β-內酰胺酶是一種不可逆的抑制劑，故本品的兩種成份對各種耐藥菌有明顯的協同抗菌作用，對各種常見致病菌，如：流感（嗜血）桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、產氣桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使嬰兒致敏，出現腹瀉、念珠菌感染和皮疹。 尚未獲得大量的妊娠和哺乳期婦女使用注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的研究資料。因此懷孕及哺乳者應用本品應權衡利弊。 2、兒童用藥 ： 本品尚無用于兒童的安全有效性資料。 3、老年用藥： 老年
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的適應癥
本品適用于產(內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動桿菌屬、腸球菌屬等所致的呼吸道、肝膽系統、泌尿系統、皮膚軟組織感染，對需氧菌與厭氧菌混合感染，特別是腹腔感染和盆腔感染尤為適用。對于氨芐西林敏感菌所致的上述感染也同樣有
關于注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
深部肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注。將每次藥量溶于50～100ml的適當稀釋液中于15～30分鐘內靜脈滴注。成人一次1.5～3g（包括氨芐西林和舒巴坦），每6小時1次。肌內注射一日劑量不超過6 g，靜脈用藥一日劑量不超過12 g（舒巴坦一日劑量最高不超過4 g）。兒童按體重一日100～200mg/
舒巴坦鈉的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。
舒巴坦鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒巴坦0.7mg的溶液對照品溶液取舒巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒巴坦0.7mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的簡介
適用于治療敏感菌（包括產β-內酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝膽系統感染、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染。適用于治療需氧菌與厭氧菌混合感染（特別是腹腔感染和盆腔感染）。 中文通用名稱：氨芐西林鈉舒巴坦鈉 英文通用名稱：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
簡述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的適應癥
本品含β-內酰胺酶抑制劑-舒巴坦，適用于產酶耐藥菌引起的中重度下列感染性疾病，包括： 1、呼吸系統感染：如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等； 2、泌尿生殖系統感染：如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等； 3、腹腔感染：如膽道感染等；
關于注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
1、規格 ： (1)0.625g(C21H25N5O8S2 0.5g與C8H11NO5S 0.125g) (2)1.25g(C21H25N5O8S2 1.0g與C8H11NO5S 0.25g) (3)2.5g(C21H25N5O8S2 2.0g與C8H11NO5S 0.5g) (4)3.75
簡述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品為美洛西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。美洛西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用；舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青
簡述注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
頭孢噻肟是第三代頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁合成而產生殺菌作用；舒巴坦對耐藥菌產生的β-內酰胺酶可產生不可逆的抑制作用。兩者合用時可增強頭孢噻肟的抗酶作用和殺菌能力。 本品對腸桿菌科中大部分細菌如：大腸桿菌、克雷伯菌、腸桿菌、變形桿菌、摩根氏菌、大命菌、枸椽酸菌、沙雷氏菌、沙門氏菌、志賀氏菌、
關于注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的毒理研究介紹
目前尚無本復方的遺傳毒性、生殖毒性和致癌性研究資料，各單藥的毒理研究可參考以下相關資料。 美洛西林 生殖毒性：在給予小鼠、大鼠和兔的劑量達人用劑量的2倍時，未發現本品有生育力損傷和對胎兒的毒性。但尚無充分和嚴格的孕婦臨床研究資料，動物與人的相關性尚不清楚，所以只有當確實需要時，才能在妊娠期使用
簡述注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的適應癥
適用于治療敏感菌所引起的下列感染： 呼吸道（上呼吸道與下呼吸道）感染； 泌尿道（上泌尿道與下泌尿道）感染； 腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染； 敗血癥； 腦膜炎； 皮膚和軟組織感染； 骨骼及關節感染； 盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖器官感染。
概述注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的注意事項
頭孢哌酮大部分隨膽汁排泄。當患者有肝臟疾患及膽道梗阻時，頭孢哌酮的血清半衰期常會延長，而由尿中排出的藥量會增加。甚至在嚴重肝功能障礙的情況下，膽汁中仍可達到治療濃度，而半衰期僅增加2～4倍。 在嚴重膽道梗阻、嚴重肝臟疾病或同時存在腎功能障礙時，劑量需要調整。 如患者同時存在肝功能障礙和腎臟損
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的適應癥
本品用于治療由敏感細菌所引起的下列感染： 呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關節感染；盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預防因腹腔、婦科、心血管、骨科及整形手