簡述阿卡波糖膠囊的藥物相互作用
1、本品具有抗高血糖的作用，但它本身不會引起低血糖。如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時，血糖會下降至低血糖的水平，故合用時需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。 2、個別情況下，阿卡波糖可影響地高辛的生物利用度，因此需調整地高辛的劑量。 3、服用本品期間，避免同時服用考來酰胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑，以免影響本品的療效。未發現與二甲基硅油有相互作用。......閱讀全文
簡述阿卡波糖膠囊的藥物相互作用
1、本品具有抗高血糖的作用，但它本身不會引起低血糖。如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時，血糖會下降至低血糖的水平，故合用時需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。 2、個別情況下，阿卡波糖可影響地高辛的生物利用度，因此需調整地高辛的劑量。 3、服用本品期間，避免同時服用考
簡述貝希（阿卡波糖膠囊）的藥物相互作用
1、本品具有抗高血糖的作用，但它本身不會引起低血糖。如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時，血糖會下降至低血糖的水平，故合用時需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。 2、個別情況下，阿卡波糖可影響地高辛的生物利用度，因此需調整地高辛的劑量。 3、服用本品期間，避免同時服用考
簡述阿卡波糖片的藥物相互作用
1.本品具有抗高血糖的作用，但它本身不會引起低血糖。如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時，血糖會下降至低血糖水平，故合用時需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。在個別病例有低血糖昏迷發生。 2.個別情況下，阿卡波糖可影響地高辛的生物利用度，因此需調整地高辛的劑量。 3.服
關于阿卡波糖的藥物相互作用
1、注意事項 定期檢查肝功能，并避免大劑量用藥。如出現低血糖反應，應使用葡萄糖，本品抑制二糖水解，飲糖水和進食效果差。 2、用藥禁忌 對本品過敏者禁用。孕婦及哺乳期禁用。患腸炎、腸梗阻、肌酐清除率低于25ml/min者、18歲以下患者、肝腎功能不全、腹部手術史的患者禁用，因產氣增加可使病情
簡述貝希（阿卡波糖膠囊）的禁忌
1. 對阿卡波糖和/或非活性成分過敏者禁用。 2. 有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。 3. 患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患（如Roemheld綜合癥、嚴重的疝、腸梗阻和腸潰瘍）的病人禁用。 4. 嚴重腎功能損害（肌酐清除率25ml/分）的患者禁用。
簡述貝希（阿卡波糖膠囊）的藥理毒理
1、藥理毒理： 本品是一種生物合成的假性四糖。動物試驗結果表明：本品對小腸壁細胞刷狀緣的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，從而導致了腸道內多糖、寡糖或雙糖的降解，使來自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度變緩，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。 2、貯藏：密封、涼暗處保存。 3、包
阿卡波糖膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水適量,振搖使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用水定量稀
簡述阿卡波糖片的禁忌
1.對阿卡波糖和/或非活性成分過敏者禁用。 2.有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。 3.患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患(如Roemheld綜合癥、嚴重的疝、腸梗阻和腸潰瘍)的病人禁用。 4.嚴重腎功能損害(肌酐清除率
簡述貝希（阿卡波糖膠囊）的使用副作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、 因為無法得到有關本藥在妊娠婦女中使用的資料，妊娠期婦女禁用。 2、 哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖后，在其乳汁中發現了少量的放射活性物質，在人類尚無類似的發現。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖對嬰兒的影響，故哺乳期婦女禁用。 二、兒童用藥：鑒于尚
阿卡波糖膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異下內容物適量,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿卡波糖50mg),置50m量瓶中,加水適量,超聲使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿卡波糖含量測定項下。
阿卡波糖膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿卡波糖膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
簡述阿卡波糖的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：-8.5 氫鍵供體數量：14 氫鍵受體數量：19 可旋轉化學鍵數量：9 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）：321 重原子數量：44 表面電荷：0 復雜度：962 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：19 不確定原子立
簡述阿卡波糖片的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 因為缺乏有關本藥在妊娠婦女中使用的資料，妊娠期婦女不得使用本品。 哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖片后，在其乳汁中發現了少量的放射活性物質，在人類尚無類似的發現。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片對嬰兒的影響，原則上建議哺乳期婦女不使用本品。 2、兒童用
阿卡波糖膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水適量,振搖使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試
關于阿卡波糖膠囊的使用禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、 因為無法得到有關本藥在妊娠婦女中使用的資料，妊娠期婦女禁用。 2、 哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖后，在其乳汁中發現了少量的放射活性物質，在人類尚無類似的發現。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖對嬰兒的影響，故哺乳期婦女禁用。 二、兒童用藥： 鑒
阿卡波糖膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿卡波糖規格50mg貯藏密封,涼暗處保存
關于阿卡波糖膠囊的藥理毒理介紹
1、藥物過量： 當過量的阿卡波糖膠囊與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時，會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉；如果空腹服用過量阿卡波糖膠囊，一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的阿卡波糖膠囊時，在隨后的4~6小時內要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。 2、藥理毒理： 本品是一種生物合成的假性四
使用阿卡波糖膠囊的注意事項介紹
1、病人應遵醫囑調整劑量。 2、如果病人在服藥4~8周后療效不明顯，可以增加劑量。 3、個別病人，尤其是在使用大劑量時會發生無癥狀的肝酶升高。因此，應考慮在用藥的頭6~12個月檢測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會恢復正常。 4、本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢，因此如果發生急性的低
阿卡波糖膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于阿卡波糖膠囊的基本信息介紹
阿卡波糖膠囊，適應癥為配合飲食控制治療糖尿病。 1、成份： 本品主要成分為阿卡波糖，其化學名為：O-4，6-雙脫氧-4-[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羥基-3-（羥甲基）-2-環已烯基-1-氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-D-吡喃葡
使用貝希（阿卡波糖膠囊）過量的介紹
當過量的阿卡波糖膠囊與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時，會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉；如果空腹服用過量阿卡波糖膠囊，一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的阿卡波糖膠囊時，在隨后的4~6小時內要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。
使用阿卡波糖膠囊的不良反應介紹
一、不良反應： 常有胃腸脹氣和腸鳴音，偶有腹瀉和腹脹，極少出現腹痛。 如果不遵守規定的飲食控制，則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食后仍有嚴重不適的癥狀，應咨詢醫生以便暫時或長期減小劑量。 個別病例可能出現諸如紅斑、皮疹和蕁麻疹等皮膚過敏反應。 二、禁忌： 1. 對阿卡波糖和/或非活性
阿卡波糖的檢查方法
酸堿度取本品,加水溶解并制成每1m中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。吸光度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在425nm的波長處測定吸光度,不得過0.15。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
阿卡波糖的基本性狀
本品為白色至淡黃色無定形粉末,無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙腈中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+168°至+183
阿卡波糖的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取阿卡波糖對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試
阿卡波糖片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水適量,振搖使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用水定量稀
阿卡波糖的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
簡述阿卡波糖片的藥代動力學
據文獻報道，對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖片0.2g 的藥代動力學的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收，加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物，共占服藥劑量的35%。 沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定的代謝現象，相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解，其降
關于貝希（阿卡波糖膠囊）的注意事項介紹
1、病人應遵醫囑調整劑量。 2、如果病人在服藥4~8周后療效不明顯，可以增加劑量。 3、個別病人，尤其是在使用大劑量時會發生無癥狀的肝酶升高。因此，應考慮在用藥的頭6~12個月檢測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會恢復正常。 4、本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢，因此如果發生急性的低