醋酸去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙縮脲試劑(取硫酸銅0.15g,加酒石酸鉀鈉0.6g,加水50ml,攪拌下加入10%氫氧化鈉溶液30ml,加水至100m1)1ml,即顯藍紫色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解,加三氯化鐵試液數滴,加熱煮沸,溶液呈深紅色,趁熱加入稀鹽酸數滴,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查氨基酸比值取本品10mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小時,冷卻,啟封,蒸發近......閱讀全文
醋酸去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
醋酸去氨加壓素的雜質
質ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巰基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫環
醋酸去氨加壓素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽
醋酸去氨加壓素的檢查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小時,冷卻,啟封,蒸發近干,加水適量使溶解,作為供試品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸對照品,制成與供試品中各氨基酸相當的濃度,作為對照品溶液。照適宜的氨
醋酸去氨加壓素的檢查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小時,冷卻,啟封,蒸發近干,加水適量使溶解,作為供試品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸對照品,制成與供試品中各氨基酸相當的濃度,作為對照品溶液。照適宜的氨
醋酸去氨加壓素的主要雜質
質ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巰基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫環
醋酸去氨加壓素的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙縮脲試劑(取硫酸銅0.15g,加酒石酸鉀鈉0.6g,加水50ml,攪拌下加入10%氫氧化鈉溶液30ml,加水至100m1)1ml,即顯藍紫色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解,加三氯化鐵試液數滴,加熱煮沸,溶液呈深紅色,趁熱加入稀鹽酸數滴,紅色即消失。(
醋酸去氨加壓素的類別和規格
類別抗利尿藥。貯藏遮光,密封,在2~8℃處保存。制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素
醋酸去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。
醋酸去氨加壓素的類別和規格
類別抗利尿藥。貯藏遮光,密封,在2~8℃處保存。制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素
醋酸去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。
醋酸去氨加壓素的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙縮脲試劑(取硫酸銅0.15g,加酒石酸鉀鈉0.6g,加水50ml,攪拌下加入10%氫氧化鈉溶液30ml,加水至100m1)1ml,即顯藍紫色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解,加三氯化鐵試液數滴,加熱煮沸,溶液呈深紅色,趁熱加入稀鹽酸數滴,紅色即消失。(
醋酸去氨加壓素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽
去氨加壓素片說明
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素0.0356mg的溶液,濾過,取續濾液,即得。對照溶液精密量
去氨加壓素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素0.0356mg的溶液,濾過,取續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置10m量瓶中,
去氨加壓素的鑒別實驗介紹
（1）取本品約1mg，加水1ml溶解，加雙縮脲試劑（取硫酸銅0.15g，加酒石酸鉀鈉0.6g，加水50ml，攪拌下加入10%氫氧化鈉溶液30ml，加水至100ml）1ml，即顯藍紫色。 （2）取本品約1mg，加水1ml溶解，加三氯化鐵試液數滴，加熱煮沸，溶液呈深紅色，趁熱加入稀鹽酸數滴，紅色即
去氨加壓素片的貯藏方法
遮光,密封,在25℃以下干燥處保存。
去氨加壓素注射液說明
性狀本品為無色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得靈敏度溶液精密量取本品適量(含去氨加壓素3.56μ
去氨加壓素的基本信息介紹
①中樞性尿崩癥及顱外傷或手術所致的暫時性尿崩癥：用后可減少尿排出，增加尿滲透壓，減低血漿滲透壓，減少尿頻和夜尿（一般對腎源性尿崩癥無效）。 ②治療5歲以上患有夜間遺尿癥的患者。 ③腎尿液濃縮功能試驗：有助于對腎功能的鑒別，對于診斷不同部位的尿道感染尤其有效。 ④對于輕度血友病及Ⅰ型血管性血
去氨加壓素片的基本性狀
本品為白色片。
去氨加壓素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于含去氨加壓素0.178mg),置10ml量瓶中,加流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓
去氨加壓素片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
概述去氨加壓素的藥理學
本品作用與人體加壓素類似，但顯著增強了抗利尿作用，而對平滑肌的作用卻很弱，因此避免了引起升壓的不良作用。其抗利尿作用/加壓作用比約為加壓素的1200~3000倍，抗利尿作用時間也較加壓素長，可達6~24小時。其催產素活性也明顯減弱。另外，使用本品高劑量，即按0.3μg/kg靜脈或皮下注射，可增加
簡述去氨加壓素的不良反應
可見：頭痛、惡心、胃痛、過敏反應、水潴留及低鈉血癥。偶見：血壓升高、發紺、心肌缺血。高劑量時可見疲勞、短暫的血壓降低、反射性心跳加快及面紅、眩暈。注射給藥時，可致注射部位疼痛、腫脹。極少數患者可引起腦血病或灌裝血管血栓形成、血小板減少。
去氨加壓素片的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素。規格按C46H4N14O12S2計(1)0.089mg(2)0.178mg
去氨加壓素的藥物相互作用
（1）辛伐他汀、吲哚美辛會加強患者對本品的反應，但不會影響其反應持續時間。 （2）一些可釋放抗力尿激素的藥物，如三環類抗抑郁藥、氯丙嗪、卡馬西平等，可增加抗利尿作用并有引起體液潴留的危險。 （3）本品與洛哌丁胺合用，可使本品血藥濃度上升3倍，增加了發生水潴留/低鈉血癥的幾率。 （4）格列苯
去氨加壓素注射液的檢查方法
酸度取本品,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得靈敏度溶液精密量取本品適量(含去氨加壓素3.56μg),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸去氨加壓素有關物質項下
關于去氨加壓素的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽溶液（取0.067mol/L磷酸氫二鈉與0.067mol/L磷酸二氫鉀等體積混合，調節pH值至7.0）-乙腈（80:20）為流動相；檢測波長為220nm。取去氨加壓素、雜質A與縮宮素對照品適量，
去氨加壓素的適應癥有哪些？
①中樞性尿崩癥及顱外傷或手術所致的暫時性尿崩癥：用后可減少尿排出，增加尿滲透壓，減低血漿滲透壓，減少尿頻和夜尿（一般對腎源性尿崩癥無效）。 ②治療5歲以上患有夜間遺尿癥的患者。 ③腎尿液濃縮功能試驗：有助于對腎功能的鑒別，對于診斷不同部位的尿道感染尤其有效。 ④對于輕度血友病及Ⅰ型血管性血
去氨加壓素注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體