醋酸甲萘氫醌片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與322nm的波長處有最大吸收。(3)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲萘氫醌50mg),加乙醇適量,煮沸,濾過,濾液顯醋酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查含量均勻度取本品1片,置250ml(5mg規格)或200ml(4mg規格)或100ml(2mg規格)量瓶中,加流動相適量超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液250ml(5mg規格)或200m(4mg規......閱讀全文
醋酸甲萘氫醌的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長處測定吸光度,吸收
醋酸甲萘氫醌片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置250ml(5mg規格)或200ml(4mg規格)或100ml(2mg規格)量瓶中,加流動相適量超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法
醋酸甲萘氫醌的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與322nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集458圖)一致。檢查有關物質照高效液相色
醋酸甲萘氫醌片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與322nm的波長處有最大吸收。(3)取本品細粉適
醋酸甲萘氫醌片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
醋酸甲萘氫醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長處測定吸光度,吸收
醋酸甲萘氫醌的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸甲萘氫醌適量,加流動相溶解并稀釋,制成每1ml中約含20μg的溶液。色譜條件用十
醋酸甲萘氫醌的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸甲萘氫醌適量,加流動相溶解并稀釋,制成每1ml中約含20μg的溶液。色譜條件
醋酸甲萘氫醌片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
醋酸甲萘氫醌片說明
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
醋酸甲萘氫醌片的貯藏方法
遮光,密封保存。
醋酸甲萘氫醌的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與322nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集458圖)一致。
醋酸甲萘氫醌的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與322nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集458圖)一致。
醋酸甲萘氫醌
制劑醋酸甲萘氫醌片性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長
醋酸甲萘氫醌片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲萘氫醌10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋酸甲萘氫醌溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適
醋酸甲萘氫醌的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長處測定吸光度,吸收系數
醋酸甲萘氫醌的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長處測定吸光度,吸收
醋酸甲萘氫醌的貯藏方法
遮光,密封保存
醋酸甲萘氫醌說明
制劑醋酸甲萘氫醌片性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長
醋酸甲萘氫醌片的類別和規格
類別同醋酸甲萘氫醌。規格(1)2mg(2)4mg(3)5mg
醋酸甲萘氫醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸甲萘氫醌對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。系統適用性溶液、
醋酸甲萘氫醌的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸甲萘氫醌對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。系統適用
醋酸甲萘氫醌的制劑類型
醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌的制劑類型
制劑醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌的類別及貯藏方法
類別維生素類藥貯藏遮光,密封保存
醋酸甲萘氫醌的類別和貯藏條件
類別維生素類藥貯藏遮光,密封保存
醋酸可的松片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分鐘,時時攪拌使醋酸可的松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
萘普生片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有
醋酸甲地孕酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片,包衣片除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加無水乙醇適量,振搖使醋酸甲地孕酮溶解,用無水
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品