簡述普拉睪酮的物化性質
1、基本信息 中文名稱：普拉睪酮 中文別名：去氫表雄酮；雄素-5-烯-3β-醇-17-酮；反式-脫氫雄甾酮；脫氫異雄酮；脫氫表雄甾酮； 英文名稱：dehydroepiandrosterone 英文別名：PRASTERONE； DHEA； 3β-Hydroxy-5-androsten-17-one； 5-Androsten-3β-ol-17-one； Diandrone； CAS號：53-43-0 分子式：C19H28O2 分子量：288.42400 精確質量：288.20900 PSA：37.30000 LogP：3.87920 2、物化性質 外觀與性狀：白色細結晶粉末 密度：1.12 g/cm3 熔點：146-151oC 沸點：426.7oC at 760 mmHg 閃點：182.1oC 折射率：1.56 穩定性：Stable under normal temperatures and ......閱讀全文
簡述普拉睪酮的物化性質
1、基本信息 中文名稱：普拉睪酮 中文別名：去氫表雄酮；雄素-5-烯-3β-醇-17-酮；反式-脫氫雄甾酮；脫氫異雄酮；脫氫表雄甾酮； 英文名稱：dehydroepiandrosterone 英文別名：PRASTERONE； DHEA； 3β-Hydroxy-5-androsten-17
簡述普拉睪酮的藥理作用
本品原是來源于尿液的人體激素，本品硫酸酯鈉鹽為腎上腺皮質產生的甾體激素，給藥后在胎盤中能轉化為雌激素，富集于子宮頸管組織，使血管擴張，通透性增加，水潴留，間質水腫而使宮頸變軟。另一方面使宮頸骨膠原酶活性和堿性蛋白酶活性增強，使纖維囊間隙擴大，能耐斷裂的組織纖維重新排列，同時增加其伸展性，使頸管退
簡述普拉睪酮的藥物相互作用
1.還沒有人體內藥物相互作用的資料。 2.吸煙可以使內源性普拉睪酮水平明顯增高。 3.本品以促進子宮頸管成熟為主要作用，因此，應在使用陣痛誘發促進劑（前列腺素、催產素等)之間用藥為宜。
普拉睪酮的簡介
普拉睪酮為同化激素類藥物。靜脈注入后，經肝臟分解成脫氫表雄酮，Δ5.4異構酶作用后轉化為雄烯二酮，然后再經卵巢內芳香化酶作用轉換成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%與性激素結合球蛋白（SHBG）或睪酮-雌二醇結合球結合后形成“活化”復合體，產生生物效應。
硫酸普拉睪酮鈉
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml
關于普拉睪酮的用途介紹
DHEA（dehydrpepiandrosterone）是雄烯二酮，睪酮等男性激素的前體，能夠提高雄性激素的水平。DHEA是人體內含量最多的荷爾蒙，是體內其他激素的幾千倍，由腎上腺制造，又被稱為“抗衰老激素”。研究表明：DHEA可以調節和促進體內其他18種體內固醇激素的分泌，具有促進新陳代謝、維
硫酸普拉睪酮鈉的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml,充分振搖使溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品0.30g,置50ml納氏比色管中,加丙酮水(1:1)40ml溶解后,加稀硝酸2ml,搖勻,加水稀釋至刻度,依
普拉睪酮的化合物簡介
普拉睪酮，化學名稱為3–β–羥基雄甾–5–烯–17–酮，又名脫氫表雄酮，是一種保留膽固醇△5，6雙鍵及可酯化3–β–羥基甾體，其分子式是C19H28O2，分子量為 288.41，熔點為 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人體腎上腺皮質網狀層分泌一種腎上腺激素前體物質，具有調節肥胖、防糖尿
關于普拉睪酮的藥物分析介紹
國內報道，應用本品對妊娠38～40周初產婦76例進行了分娩經過的臨床觀察（按Bishop評定法觀察)，分為2組，第一組40例，孕期38～39.6周，第二組36例，孕期≥40周。第一組宮頸評分≤2分，第二組宮頸評分≤4分；另以38例為對照組。觀察標準，用藥后宮頸總分增高3分者為顯效，增加1～2分者
簡述輔酶A的物化性質
外觀與性狀：透明金色液體帶有一種惡臭 密度：1.1335 g/cm3 (20oC) 熔點：-5oC 沸點：146 ?-147 折射率：1.53 (20oC) 穩定性：在正常儲存和操作條件下在密閉容器中室溫穩定 儲存條件：-20oC
簡述奎寧的物化性質
外觀與性狀：斜方晶系的針狀物，無味 密度：1.13g/cm3 熔點：173-175oC 沸點：495.9oC at 760mmHg 閃點：253.7oC 折射率：1.625 (15oC) 穩定性：Stable under normal temperatures and pressur
簡述安替比林的物化性質
一、基本信息 中文名稱：安替比林 中文別名：非那宗；二甲基苯基吡唑酮；2,3-二甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮； 英文名稱：antipyrine 英文別名：2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one；Azophen；Sedatin； CAS號：60-8
簡述亞硝胺的物化性質
亞硝基—NO的氮原子與氨基中的氮原子連接的化合物。以芳族亞硝胺較為重要。由重氮鹽用過量堿處理而生成（見重氮鹽）：在堿性介質中穩定。 制備：用酸或蒸汽處理時重新生成重氮鹽。 用途：用于制造染料（快色素）等。
簡述糖原的物化性質
中文名稱：糖原 中文別名：alpha-1,6-葡聚糖 英文名稱：Glycogen CAS號：9005-79-2 EINECS號：232-683-8 分子式：(C?H??O?)n 分子量：666.5777 糖原的分子結構與支鏈淀粉相似。主要由D-葡萄糖通過α-1，4聯接組成糖鏈，并通
簡述酮康唑的物化性質
外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.38g/cm3 熔點：146°C 沸點：753.4oC at 760 mmHg 閃點：409.4oC 折射率：-10.5 ° (C=0.4, CHCl3) 溶解性：不溶于水 穩定性：在正常儲存和操作條件下在密閉容器中室溫穩定 儲存條件：
簡述肌苷酸的物化性質
IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)為白色細結晶，不吸濕，易溶于水。結晶狀態的IMP穩定性較好，在水溶液和堿溶液中也穩定，但在酸性(pH小于4)溶液中穩定性較差，加熱易發生降解。味鮮，無臭，在乙醇或者其他有機溶劑中溶解度極小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而產生。肌苷酸型鮮味劑屬
簡述普伐他汀的物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末 熔點：171.2-173 °C 沸點：634.5oCat 760 mmHg 閃點：213.2oC 儲存條件：2-8oC
注射用硫酸普拉睪酮鈉
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末(無菌粉末),或為白色疏松塊狀物或粉末(凍干品)。鑒別(1)取本品,照硫酸普拉睪酮鈉項下的鑒別(1)4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,檢查酸度取本品1瓶,加水10m1溶解后,依法測定(
硫酸普拉睪酮鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硫酸普拉睪酮鈉對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
關于普拉睪酮的注意事項介紹
1.于胎兒生長遲緩的孕婦體弱而不能堅持陰道分娩的孕婦慎用。 2.心功能不全、肝腎功能損害者亦慎用。 3.本品在20℃以下較難溶解，可先將10ml注射用水之安瓿浸入30～40℃熱水浴中，待溫熱后溶解本品。 4.不宜用生理鹽水溶解，因可產生混濁。 5.本品在溶液狀態下不穩定，溶解后應盡快使用
關于普拉睪酮的基本信息介紹
普拉睪酮為同化激素類藥物。靜脈注入后，經肝臟分解成脫氫表雄酮，Δ5.4異構酶作用后轉化為雄烯二酮，然后再經卵巢內芳香化酶作用轉換成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%與性激素結合球蛋白（SHBG）或睪酮-雌二醇結合球結合后形成“活化”復合體，產生生物效應。
關于硫酸普拉睪酮鈉的基本介紹
硫酸普拉睪酮鈉主要成份為硫酸普拉睪酮屬于同化激素藥，能夠補充雄激素。臨床上主要用于妊娠足月引產前使宮頸成熟。不良反應有眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐、皮疹等。 漢語拼音: Liusuan Pulagaotongna 英文名: Sodium Prasterone Sulfate 性狀: 本品為白色結
硫酸普拉睪酮鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解后,加間二硝基苯約10mg使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,即顯紫紅色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
關于普拉睪酮的藥動學介紹
本藥在妊娠末期經靜脈注射5min后血藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度為給藥前的1.3～13.6倍，半衰期為2h。本藥進入體內先經肝臟代謝為脫氫表雄酮，再經Δ5,4異構酶作用后轉化為雄烯二酮，卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化后的雌激素和雄激素在血液中95%都與性激素結合球蛋白(SHB
硫酸普拉睪酮鈉的基本性狀
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。
關于硫酸普拉睪酮鈉的成分介紹
1、貯藏、制劑： 貯藏: 遮光，嚴封保存。 制劑: 注射用硫酸普拉睪酮鈉 中西藥分類: 西藥（包括化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料） 2、成分及作用： 化學成分: 本品為3β-羥基-了-雄甾烯-17-酮硫酸鈉二水合物。按干燥品計算，含C19H27NaO5S應為97.0%
硫酸普拉睪酮鈉的性狀鑒別檢查
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml
關于硫酸普拉睪酮鈉的檢查介紹
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.0-7.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加水10ml，充分振搖使溶解，溶液應澄清無色。 硫酸鹽 取本品0.50g，置50ml納氏比色管中，加丙酮-水（1:1）40ml溶解后，加稀鹽酸2ml，搖勻，加25
關于普拉睪酮的化合物簡介
普拉睪酮，化學名稱為3–β–羥基雄甾–5–烯–17–酮，又名脫氫表雄酮，是一種保留膽固醇△5，6雙鍵及可酯化3–β–羥基甾體，其分子式是C19H28O2，分子量為 288.41，熔點為 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人體腎上腺皮質網狀層分泌一種腎上腺激素前體物質，具有調節肥胖、防糖尿
硫酸普拉睪酮鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解后,加間二硝基苯約10mg使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,即顯紫紅色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜