醋酸磺胺米隆的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變為藍綠色(與其他磺胺類藥的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集556圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,不得顯紅色。銨鹽取酸度項下的溶液,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱,發生的蒸氣遇濕潤的紅色石蕊試紙不得變藍色。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十五......閱讀全文
醋酸磺胺米隆的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,不得顯紅色。銨鹽取酸度項下的溶液,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱,發生的蒸氣遇濕潤的紅色石蕊試紙不得變藍色。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則08
醋酸磺胺米隆的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,不得顯紅色。銨鹽取酸度項下的溶液,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱,發生的蒸氣遇濕潤的紅色石蕊試紙不得變藍色。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則
醋酸磺胺米隆的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變為藍綠色(與其他磺胺類藥的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集556圖)一致。
醋酸磺胺米隆的鑒別方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變為藍綠色(與其他磺胺類藥的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集556圖)一致。
醋酸磺胺米隆
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為163~167℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變
醋酸磺胺米隆介紹
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為163~167℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變
醋酸磺胺米隆的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
醋酸磺胺米隆的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
醋酸磺胺米隆的類別和貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
醋酸磺胺米隆的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為163~167℃
醋酸磺胺米隆的基本性狀
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為163~167℃
醋酸可的松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加甲醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃水浴中加熱15分鐘,即顯黃色(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘,顯黃色或微帶橙色;加水10ml稀釋后,顏色即消失,溶液應澄清。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
醋酸地塞米松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2
苯溴馬隆的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.
格隆溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與264nm的波長處有最大吸收,在254mm與261nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外
復方磺胺嘧啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氫氧化鈉溶液與水各3ml,振搖,濾過,取濾液加硫酸銅試液0.5ml,即生成青綠色的沉淀,放置后變為紫灰色(2)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶25mg),加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,加三氯甲烷5ml,振搖提取,分取三氯甲烷液
冰醋酸的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加水1m,用氫氧化鈉試液中和,加三氯化鐵試液,即顯深紅色;煮沸,即生成紅棕色的沉淀;再加鹽酸,即溶解成黃色溶液。(2)取本品少許,加硫酸與少量的乙醇,加熱,即發生乙酸乙酯的香氣。檢查氯化物取本品10ml,加水20ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的
醋酸可的松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六環中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+217°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀
醋酸可的松片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分鐘,時時攪拌使醋酸可的松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
醋酸甲地孕酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。檢查雜質吸光度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在287nm的
醋酸地塞米松片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546
醋酸地塞米松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱
醋酸氟輕松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集550圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301
醋酸潑尼松龍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml,微溫溶解后加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘,即顯玫瑰紅色;再加水10ml,顏色消失并有灰色絮狀沉淀(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸氫化可的松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~7.0(通則06
醋酸氫化可的松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品
醋酸賴氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與醋酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集890圖)一致。檢查酸堿度取本品0.10g
扎來普隆的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,置紫外光燈(365nm)下,應顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10
苯溴馬隆膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0
格隆溴銨的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末,無臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃(熔距不得超過2℃)。鑒別(1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5